Synthesis of sodium 1,3-propanebis(dithiocarbamate) and study of its flotation properties

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

Development and selection of a suitable reagent for efficient flotation is of great importance for ore beneficiation processes. Dithiocarbamates represent a class of organic compounds that are widely used as reagent-collectors in ore flotation. In this work, we conducted an analytical review of the methods currently used for obtaining this class of compounds and established the main method for obtaining dithiocarbamate salts to be the interaction of primary or secondary amines with carbon disulfide (CS2) in the presence of potassium or sodium hydroxide. The aim of the reviewed work was to synthesize sodium 1,3-propanebis(dithiocarbamate), as well as to study its flotation properties in the beneficiation of gold-bearing sulfide ores. A simple and effective method for sodium 1,3-propanebis(dithiocarbamate) synthesizing was proposed. Its structure was confirmed using physicochemical methods (infrared spectroscopy, 1H, 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy). A set of studies found that the combined use of potassium butyl xanthate and sodium dialkyl dithiophosphate (BTF-1552) with sodium 1,3-propanebis(dithiocarbamate) led an increase in the efficiency of extraction of the target component of up to 81.63%, as well as an increase in its content in the concentrate of up to 7 g/t. In addition, the combination of sodium 1,3-propanebis(dithiocarbamate) with potassium butyl xanthate was shown to enable an extraction efficiency of 80.51%, as well as a valuable component content in the concentrate of up to 6.5 g/t with a low gold content in flotation tailings of 0.07 g/t. The proposed synthesis method and the results of flotation tests of gold-bearing ores are of interest for further research in the field of organic synthesis and practical application.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

T. Sakhabutdinova

Irkutsk National Research Technical University

Email: statyana411@gmail.com

N. Vchislo

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS

Email: vchislo@irioch.irk.ru

E. Verochkina

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS

Email: kleptsova84@mail.ru

V. Fedoseeva

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS

Email: vic_yol@mail.ru

A. Burdonov

Irkutsk National Research Technical University

Email: burdonovae@ex.istu.edu

I. Rozentsveig

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS; Irkutsk State University

Email: i_roz@irioch.irk.ru

Әдебиет тізімі

  1. Ajiboye T.O., Ajiboye T.T., Marzouki R., Onwudiwe D.C. The versatility in the applications of dithiocarbamates // International Journal of Molecular Sciences. 2022. Vol. 23, no. 3. P. 1317. doi: 10.3390/ijms23031317.
  2. Kaul L., Süss R., Zannettino A., Richter K. The revival of dithiocarbamates: from pesticides to innovative medical treatments // iScience. 2021. Vol. 24, no. 2. P. 102092. doi: 10.1016/j.isci.2021.102092.
  3. Viola-Rhenals M., Patel K.R., Jaimes-Santamaria L., Wu G., Liu J., Dou Q.P. Recent advances in Antabuse (Disulfiram): the importance of its metal-binding ability to its anticancer activity // Current Medicinal Chemistry. 2018. Vol. 25, no. 5. P. 506–524. doi: 10.2174/0929867324666171023161121.
  4. Kurian J.K., Peethambaran N.R., Mary K.C., Kuriakose B. Effect of vulcanization systems and antioxidants on discoloration and degradation of natural rubber latex thread under UV radiation // Journal of Applied Polymer Science. 2000. Vol. 78, no. 2. P. 304–310. doi: 10.1002/1097-4628(20001010)78:23.0.CO;2-G.
  5. Cvek B., Dvorak Z. Targeting of nuclear factor-κB and proteasome by dithiocarbamate complexes with metals // Current Pharmaceutical Design. 2007. Vol. 13, no. 30. P. 3155–3167. doi: 10.2174/138161207782110390.
  6. Бурдонов А.Е., Вчисло Н.В., Верочкина Е.А., Розенцвейг И.Б. Синтез новых производных ксантогенатов и дитиокарбаматов и их применение в процессах обогащения // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2023. Т. 13. N 2. С. 160–171. doi: 10.21285/2227-2925-2023-13-2-160-171. EDN: PNMZLC.
  7. Campanale C., Triozzi M., Ragonese A., Losacco D., Massarelli C. Dithiocarbamates: properties, methodological approaches and challenges to their control // Toxics. 2023. Vol. 11, no. 10. P. 851. doi: 10.3390/toxics11100851.
  8. Bala V., Gupta G., Sharma V.L. Chemical and medicinal versatility of dithiocarbamates: an overview // Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2014. Vol. 14, no. 14. P. 1021–1032. doi: 10.2174/1389557514666141106130146.
  9. Duan Y.-C., Zheng Y.-C., Li X.-C., Wang M.-M., Ye X.-W., Guan Y.-Y., et al. Design, synthesis and antiproliferative activity studies of novel 1,2,3-triazole–dithiocarbamate–urea hybrids // European Journal of Medicinal Chemistry. 2013. Vol. 64. P. 99–110. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.03.058.
  10. Sheef A.F. A method for maintaining Phytomonas sepedonica in culture to long periods without transfer // Phytopathology. 1943. Vol. 33, no. 4. P. 300–332.
  11. He X.-Y., Lu L., Qiu J., Zou P., Yu F., Jiang X.-K., et al. Small molecule fusion inhibitors: Design, synthesis and biological evaluation of (Z)-3-(5-(3-benzyl-4-oxo-2thioxothiazolidinylidene)methyl)-N-(3-carboxy-4-hydroxy) phenyl-2,5-dimethylpyrroles and related derivatives targeting HIV-1 gp41 // Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2013. Vol. 21, no. 23. P. 7539–7548. doi: 10.1016/j.bmc.2013.04.046.
  12. Harrison J.J., Turner R.J., Ceri H. A subpopulation of Candida albicans and Candida tropicalis biofilm cells are highly tolerant to chelating agents // FEMS Microbiology Letters. 2007. Vol. 272, no. 2. P. 172–181. doi: 10.1111/j.1574-6968.2007.00745.x.
  13. Xu L., Tong J., Wu Y., Zhao S., Lin B.-L. A computational evaluation of targeted oxidation strategy (TOS) for potential inhibition of SARS-CoV-2 by disulfiram and analogues // Biophysical Chemistry. 2021. Vol. 276. P. 106610. doi: 10.1016/j.bpc.2021.106610.
  14. Karimov A., Taslimi P., Orujova A., Mammadova K., Kısa D., Farzaliyev V., et al. Design, synthesis, characterization and biological activities of novel S-(acyloxy) butyl-N,N-diethyldithiocarbamate compounds // ChemistrySelect. 2023. Vol. 8, no. 18. P. e202300286. doi: 10.1002/Slct.202300286.
  15. Trawally M., Demir-Yazıcı K., Dingiş-Birgül S.İ., Kaya K., Akdemir A., Güzel-Akdemir Ö. Dithiocarbamates and dithiocarbonates containing 6-nitrosaccharin scaffold: Synthesis, antimycobacterial activity and in silico target prediction using ensemble docking-based reverse virtual screening // Journal of Molecular Structure. 2023. Vol. 1277. P. 134818. doi: 10.1016/j.molstruc.2022.134818.
  16. Soyka M., Roesner S. New pharmacological approaches for the treatment of alcoholism // Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2006. Vol. 7, no. 17. P. 2341–2353. doi: 10.1517/14656566.7.17.2341.
  17. Singh A.N., Srivastava S., Jainar A.K. Pharmacotherapy of chronic alcoholism: a review // Drugs of Today. 1999. Vol. 35, no. 1. P. 27–33. doi: 10.1358/dot.1999.35.1.522944.
  18. Ma X., Hu Y., Zhong H., Wang S., Liu G., Zhao G. A novel surfactant S-benzoyl-N,N-diethyldithiocarbamate synthesis and its flotation performance to galena // Applied Surface Science. 2016. Vol. 365. P. 342–351. doi: 10.1016/j.apsusc.2016.01.048.
  19. Liu S., Liu G., Zhong H., Yang X. The role of HABTC’s hydroxamate and dithiocarbamate groups in chalcopyrite flotation // Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 2017. Vol. 52. P. 359–368. doi: 10.1016/j.jiec.2017.04.015.
  20. Liu S., Dong Y., Xie L., Liu G., Zhong H., Zeng H. Uncovering the hydrophobic mechanism of a novel dithiocarbamate-hydroxamate surfactant towards galena // Chemical Engineering Science. 2021. Vol. 245. P. 116765. doi: 10.1016/j.ces.2021.116765.
  21. Katritzky A.R., Tarr R.D., Heilmann S.M., Rasmussen J.K., Krepski L.R. Synthesis and characterization of poly(-thiazole-2-thione)s // Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry. 1987. Vol. 25, no. 12. P. 3205–3214. doi: 10.1002/pola.1987.080251203.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу


Creative Commons License
Бұл мақала лицензия бойынша қолжетімді Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».