Characteristics of 2-chloropyridine and thiourea condensation. Structure of the as-formed products and their effect on coating properties during electrochemical nickel plating
- Authors: Grabelnykh V.A.1, Bogdanova I.N.1, Sosnovskaya N.G.2, Istomina N.V.2, Russavskaya N.V.1, Kondrashov E.V.1, Butrik R.V.2, Korchevin N.A.1,2, Rozentsveig I.B.1,3
-
Affiliations:
- A.E. Favorsky Irkutsk institute of Chemistry, SB RAS
- Angarsk State Technical University
- Irkutsk State University
- Issue: Vol 12, No 4 (2022)
- Pages: 498-505
- Section: Chemical Sciences
- URL: https://ogarev-online.ru/2227-2925/article/view/301199
- DOI: https://doi.org/10.21285/2227-2925-2022-12-4-498-505
- ID: 301199
Cite item
Full Text
Abstract
About the authors
V. A. Grabelnykh
A.E. Favorsky Irkutsk institute of Chemistry, SB RAS
Email: venk@irioch.irk.ru
I. N. Bogdanova
A.E. Favorsky Irkutsk institute of Chemistry, SB RAS
Email: venk@irioch.irk.ru
N. G. Sosnovskaya
Angarsk State Technical University
Email: sosnina148@mail.ru
N. V. Istomina
Angarsk State Technical University
Email: prorector@angtu.ru
N. V. Russavskaya
A.E. Favorsky Irkutsk institute of Chemistry, SB RAS
Email: rusnatali64@yandex.ru
E. V. Kondrashov
A.E. Favorsky Irkutsk institute of Chemistry, SB RAS
Email: evgeny_irich@irioch.irk.ru
R. V. Butrik
Angarsk State Technical University
Email: sosnina148@mail.ru
N. A. Korchevin
A.E. Favorsky Irkutsk institute of Chemistry, SB RAS; Angarsk State Technical University
Email: venk@irioch.irk.ru
I. B. Rozentsveig
A.E. Favorsky Irkutsk institute of Chemistry, SB RAS; Irkutsk State University
Email: i_roz@irioch.irk.ru
References
- Альфонсов В. А., Беленький Л. И., Власова Н. Н. Получение и свойства органических соединений серы. М.: Химия, 1998. 560 с.
- Luzzio F. A. Decomposition of S-alkylisothiouronium salts under anhydrous conditions-application to a facile preparation of nonsymmetrical dialkyl sulfides // Synthetic Communications. 1984. Vol. 14. N 3. P. 209–214. https://doi.org/10.1080/00397918408060723.
- Леванова Е. П., Вахрина В. С., Грабельных В. А., Розенцвейг И. Б., Руссавская Н. В., Албанов А. И.. Особенности синтеза ненасыщенных сульфидов на основе (2-хлорпроп-2-ен-1-ил)изотиуроний хлорида // Журнал органической химии. 2015. Т. 51. N 2. С. 175–180. https://doi.org/10.1134/S1070428015020037.
- Коваль И. В. Сульфиды: синтез и свойства // Успехи химии. 1994. Т. 63. N 4. С. 338–360.
- Леванова Е. П., Грабельных В. А., Вахрина В. С., Руссавская Н. В., Албанов А. И., Корчевин Н. А.. Синтез новых 2-(алкенилсульфанил)-пиримидина // Журнал органической химии. 2014. Т. 50. N 3. С. 440–444. https://doi.org/10.1134/S1070428014030221.
- Kubo Y., Ishihara S., Tsukahara M., Tokito S. Isothiouronim-derived simple fluorescent chemosensors of anions // Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 2002. N 8. P. 1455–1460. https://doi.org/10.1039/B202953G.
- Allan R. D., Dickenson H. W., Hierin B. P., Johnston G. A., Kozlauskas R. Isothiouronium compounds as γ-aminobuteric acid agonists // British Journal of Pharmacology. 1986. Vol. 88, no. 2. P. 379–387. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.1986.tb10214.x.
- Hoving S., Bar-Shimon M., Tijmes J. J., Goldshleger R., Tal D. M., Karlish S. J. D. Novel aromatic isothiouronium derivatives which act as high affinity competitive antagonists of alkali metal cations on Na/K-ATPase // Journal of Biological Chemistry. 1995. Vol. 270, no. 50. P. 29788–29793. https://doi.org/10.1074/jbc.270.50.29788.
- Ferreiraa M., Assunçãob L. S., Silva A. H., Filippin-Monteirod F. B., Creczynski-Pasa T. B., Sáa M. M. Allylic isothiouronium salts: the discovery of a novel class of thiourea analogues with antitumor activity // European Journal of Medicinal Chemistry. 2017. Vol. 129. P. 151–158. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.02.013.
- Quraishi M. A., Ansari F. A., Jamal D. Thiourea derivatives as corrosion inhibitors for mild steel in formic acid // Materials Chemistry and Physics. 2003. Vol. 77, no. 3. P. 687–690. https://doi.org/10.1016/S0254-0584(02)00130-X.
- Ушаков И. А., Никонова В. С., Полынский И. В., Князева Л. Г., Полынская М. М., Анциферов Е. А. Исследование эффективности ингибиторов коррозии на основе производных изотиурониевых солей // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2021. T. 11. N 2. С. 326–332. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2021-11-2-326-332.
- Иванова А. О., Сосновская Н. Г., Никонова В. С., Леванова Е. П., Попов С. И. Использование добавок изотиурониевых солей в технологии блестящего никилирования // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2017. Т. 7. N 4. С. 136–141. https://doi.org/10.21285/227-2925-2017-7-4-136-141.
- Сосновская Н. Г., Истомина Н. В., Синеговская Л. М., Розенцвейг И. Б., Корчевин Н. А. Электроосаждение блестящих никелевых покрытий из сульфатного электролита в присутствии изотиурониевых солей // Гальванотехника и обработка поверхности. 2019. Т. 27. N 4. С. 4–11. https://doi.org/10.47188/0869-5326_2019_27_4_4.
- Lukevits É. Pyridine derivatives in the drug arsenal (150 years of pyridine chemistry) // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1995. Vol. 31. P. 639–650. https://doi.org/10.1007/BF01169065.
- Abbas H.-A. S., El Sayed W. A., Fathy N. M. Synthesis and antitumor activity of new dihydropyridine thioglycosides and their corresponding dehydrogenated forms // European Journal of Medicinal Chemistry. 2010. Vol. 45, no. 3. P. 973–982. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.11.039.
- Шептицка Б. Влияние органических соединений на электрокристаллизацию никеля // Электрохимия. 2001. Т. 37. N 7. С. 805–810.
- Sezer E., Ustamehmetoglu B., Katirci R. Effects of a N, N-dimethyl-N-2-propenyl-2-propene-1-ammonium chloride-2-propenamide copolymer on bright nickel plating // Surface and Coatings Technology. 2012. Vol. 213. P. 253–263. https://doi.org/10.1016surfcoat.2012.10.057.
- Chachaty C., Pappalardo G. C., Scarlata G. Molecular conformation of di-2-pyridyl sulphide. A dipole moment,1H nuclear magnetic resonance, and CNDO/2 study // Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1976. No. 11. P. 2434. https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/1976/p2/p29760001234.
- Cossar B. C., Fournier J. O., Fields D. L., Reynolds D. D. Preparation of thiols // Journal of Organic Chemistry. 1962. Vol. 27, no. 1. P. 93–95. https://doi.org/10.1021/jo01048a024.
- Brown C. M., Kitt M. J., Xu Z., Hean D., Ezhova M. B., Wolf M. O. Tunable emission of Iridium(III) complexes bearing sulfur-bridged dipyridyl ligands // Inorganic Chemistry. 2017. Vol. 56, no. 24. P. 15110–15118. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.7b02439.
Supplementary files
