Плейотропные эффекты статинов на современном этапе их изучения: фокус на аторвастатин. Часть III. Механизмы плейотропии статинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

После подробного обзора кардиальных и некардиальных плейотропных эффектов (ПЭ) статинов сделана попытка представить механизмы их развития. Основной постулат сводится к тому, что некардиальные ПЭ при заболеваниях различных органов и систем поддаются воздействию статинов благодаря наличию в организме сложившихся патогенных модулей (ПМ), которые имеются при разнообразной патологии, включая патологию сердечно-сосудистой системы (СД типа 2, ожирение, метаболический синдром, заболевания почек, печени, бронхолегочной системы, при микробных и вирусных заболеваниях). При этих заболеваниях у больных выявляются универсальные ПМ воспаления, оксидативного стресса, дисфункции эндотелия, гиперангиотензии, недостаточной активации рецепторов, активируемых пероксисомальным пролифератором. Статины оказывают дополнительные положительное влияние, не связанное с их гиполипидемической активностью, на многие из перечисленных ПМ. В большинстве случаев удается выявить механизм действия статинов при указанных заболеваниях. Требуются специальные исследования, построенные по правилам медицины, основанной на доказательствах, для подтверждения выявленных ПЭ.

Об авторах

Давид Меерович Аронов

ФГБУ Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины Минздрава РФ, Москва

Email: aronovdm@mail.ru
д-р мед. наук, проф., рук. лаборатории кардиореабилитации ФГБУ ГНИЦ ПМ Минздрава РФ

Список литературы

  1. Аронов Д.М. Каскад терапевтических эффектов статинов. Кардиология. 2004; 10: 85–94.
  2. Аронов Д.М., Бубнова М.Г. Плейотропные эффекты статинов на современном этапе их изучения (фокус на аторвастатин). Часть I. CardioСоматика. 2012; 3: 70–81.
  3. Аронов Д.М. Плейотропные эффекты статинов на современном этапе их изучения (фокус на аторвастатин). Некардиальные плейотропные эффекты. CardioСоматика. 2012; 4: 55–63.
  4. Ridker P.M., Silvertown J.D. Inflammation, C-reactive protein, and atherothrombosis. J Periodontol 2008; 79 (Suppl. 8): 1544–51.
  5. Ridker P.M. Testing the inflammatory hypothesis of atherothrombosis: scientific rationale for the cardiovascular inflammation reduction trial (CIRT). J Thromb Haemost 2009; (Suppl. 7) 1: 332–9.
  6. Strey C.H., Young J.M. et al. Short - term statin treatment improves endothelial function and neurohormonal imbalance in normocholesterolaemic patients with non - ischaemic heart failure. Heart 2006; 92 (11): 1603–99.
  7. Арутюнов Г.П., Карцева Т.П., Воеводина Н.Ю. и др. Влияние агрессивной терапии симвастатином у больных с острым коронарным синдромом и исходно нормальным уровнем ХС ЛПНП на сердечно - сосудистые исходы (ЛАОКООН), пилотное рандомизированное исследование. Тер. Архив. 2005; 9: 53–60.
  8. Link A, Ayadhi T et al. Rapid immunomodulation by rosuvastatin in patients with acute coronary syndrom. Eur Heart J 2006; 27: 2945–55.
  9. Fichtischerer S, Schmidt-Lucke C et al. Differential effects of shot - term lipid lowering with ezetimibe and statins on endothelial function in patients with CAD clinical evidence for «pleotropic» functions of statin therapy. Eur Heart J 2006; 27 (10): 1182–90.
  10. Eto M, Rathgeb L, Cosentino F et al. Statins blunt thrombin - induced down - regulation of endothelial nitric oxide synthase expression in human endothelial cells. J Cardiovasc Pharmacol 2006; 45 (5): 663–7.
  11. Morrow D.A., de Lemos J.A. et al. Clinical relevance of C - reactive protein during follow - up of patients with acute coronary syndromes in the Aggrastat - to - Zocor Trial. Circulation 2006; 25 (114): 281–8.
  12. Muhlestein J.B., Anderson J.L., Horne B.D. et al. Intermountain Heart Collaborative Study Group. Early effects of statins in patients with coronary artery disease and high C-reactive protein. Am J Cardiol 2004; 94 (9): 1107–12.
  13. Fruchart J.C. Handbook of dyslipidemia and atherosclerosis. Elsevier Science Limited 2002.
  14. Mc Carey D.W., Mc Innes I.B., Madhok R, Hampson R. Trial of Atorvastatin in Rheumatoid Arthritis (TARA): double - blind, randomized placebo - controlled trial. Lancet 2004; 363 (9426): 2015–21.
  15. Титов В.Н., Попкова Т.В., Новикова Д.С. и др. Сравнительный анализ противовоспалительного эффекта аторвастатина при ИБС и ревматоидном артрите. Кардиология. 2008; 48 (9): 4–8.
  16. Wagner A.H., Krzesz R, Gao D et al. Decoy oligodeoxynucleotide characterization of transcription factors controlling endothelin - B receptor expression in vascular. Mol Pharmacol 2000; 58 (6): 1333–40.
  17. Sumi D, Hayashi T, Thakur N.K. et al. A HMG - CoA reductase inhibitor possesses a potent antiatherosclerosis effect other than serum lipid lowering effects – the relevance of endothelial nitric oxide synthase and superoxide anion scavenging action. Atherosclerosis 2001; 155 (2): 347–57.
  18. Rikitake Y, Kawashima S et al. Anti - oxidative properties of fluvastatin, an HMG - CoA reductase inhibitor, contribute to prevention of atherosclerosis in cholesterolfed rabbits. Atherosclerosis 2001; 154 (1): 87–96.
  19. Di Corleto P.E. et al. Vascular endothelium. In: Atherosclerosis and Coronary Artery Disease I. Eds. Fuster, Ross, Topor. Lippincott - Raven Publishers 1996; p. 378.
  20. Chisolm G.M. et al. Oxidized lipoproteins and atherosclerosis. In: Atherosclerosis and Coronary Artery Disease. Eds. Fuster, Ross, Topor. Lippincott-Raven Publishers 1996.
  21. Galle J, Hansen-Hagge T et al. Impact of oxidized low density lipoprotein on vascular cells. Atherosclerosis 2006; 7.
  22. Giroux L.M., Davignon J, Naruszewicz M. Simvastatin inhibits the oxidation of low - density lipoproteins by activated human monocyte - derived macrophages. Biochim Biophys Acta 1993; 1165 (3): 335–8.
  23. Петрищев Н.Н. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция. Спб.: Изд - во СпбГМУ, 2003.
  24. Ushiyama T, Atsuta H, Utsugi N et al. Simvastatin induced heat shock factor 1 in vascular endothelial cells. Atherosclerosis 2006; 188 (2): 265–73.
  25. Igarashi J, Miyoshi M et al. Statins induce S1P (1) receptors and enhance endothelial nitric oxide production in response to high - density lipoproteins. Br J Pharmacol 2007; 15.
  26. Hofnagel O, Luechtenborg B et al. Pravastatin inhibits expression of lectin - like oxidized low - density lipoprotein receptor - 1 (LOX-1) in Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits: a new pleiotropic effect of statins. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2006; 26 (3): 604–10.
  27. Ushiroyama T, Nosaka S, Ueki M. Short - term effects of low - dose atorvastatin on inflammatory status and lipid profiles in perimenopausal hypercholesterolemic, hypertriglyceridemic women. Int J Cardiol 2006; 26 (113): 66–75.
  28. Chen X, Ren Z, Liang W, Zha D et al. c-Abl mediates angiotensin II - induced apoptosis in podocytes. J Mol Histol 2013.
  29. Jia J, Ding G, Zhu J Chen C et al. Angiotensin II infusion induces nephrin expression changes and podocyte apoptosis. Am J Nephrol 2008; 28 (3): 500–7.
  30. Liu Y, Hitomi H, Diah S, Deguchi K. Roles of Na+/H+ Exchanger Type 1 and Intracellular pH in Angiotensin II - induced Reactive Oxygen Species Generation and Podocyte Apoptosis. J Pharmacol Sci 2013.
  31. Yoshida T, Tabony A.M., Galvez S, Mitch W.E. et al. Molecular mechanisms and signaling pathways of angiotensin II induced muscle wasting: Potential therapeutic targets for cardiac cachexia. Int J Biochem Cell Biol 2013. Pii: s1357–2725 (13): 00179–9.
  32. Sodhi K, Puri N, Hyun Kim D et al. PPAR - delta binding to heme oxygenase 1 promoter prevents angiotensin II induced adipocyte dysfunction in goldblatt hypertensive rats. Int J Obes (Lond) 2013.
  33. Ren M, Hao S, Yang C, Zhu P et al. Angiotensin II regulates collagen metabolism through modulating tissue inhibitor of metalloproteinase - 1 in diabetic skin tissues. Diab Vasc Dis Res 2013.
  34. Gopi V, Parthasarathy A, Umadevi S, Vellaichamy E. Angiotensin-II down - regulates cardiac natriuretic peptide receptor - A mediated anti - hypertrophic signaling in experimental rat hearts. Indian J Exp Biol 2013; 51 (1): 48–55.
  35. Park J.K., Müller D.N., Mervaala E.M. et al. Cerivastatin prevents angiotensin II - induced renal injury independent of blood pressure - and cholesterol - lowering effects. Kidney Int 2000; 58 (4): 1420–30.
  36. Bi X.Y., He X, Zhao M et al. Role of endothelial nitric oxide synthase and vagal activity in the endothelial protection of atorvastatin in ischemia/reperfusion injury. J Cardiovasc Pharmacol 2013; 61 (5): 391–400.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».