Аутофлюоресценция кожи в интегральной оценке клинического и метаболического статуса пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек
- Авторы: Коновалова Д.Ю.1, Лебедев П.А.1, Ушакова О.В.2, Потякина Е.Е.2, Корнилин Д.В.3, Гришанов В.Н.3, Комарова М.В.3
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет
- Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина
- Самарский национальный исследовательский университет им. акад. С.П. Королева
- Выпуск: Том 15, № 4 (2024)
- Страницы: 329-343
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/2221-7185/article/view/281639
- DOI: https://doi.org/10.17816/CS636904
- ID: 281639
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Хроническая болезнь почек (ХБП) — распространённое заболевание, в терминальной стадии требующее трансплантации почки или диализа, преобладающий вид которого — программный гемодиализ (ПГД). Эти высокозатратные технологии заместительной почечной терапии значительно усовершенствованы в последние десятилетия, однако качество жизни и смертность всё ещё высоки, особенно для пациентов, получающих ПГД. В настоящее время выявлен целый ряд параметров, ассоциированных с негативным прогнозом, среди которых аутофлюоресценция кожи (АФК) — доступный способ определения в тканях конечных продуктов гликирования (гликотоксинов), претендующий на роль интегрального биомаркёра.
Цель. Установить взаимосвязь АФК с параметрами клинического, метаболического статуса у пациентов, получающих заместительную почечную терапию.
Материалы и методы. Проведено исследование 88 пациентов, получающих ПГД, и 27 реципиентов трансплантированной почки (РТП). В работе использован оригинальный ридер АФК.
Результаты. АФК значительно выше у РТП и получающих ПГД. Установлена универсальная выраженная зависимость АФК от возраста и факта курения в группах контроля, ПГД и РТП. Предложены модели детерминантов АФК в каждой изученной группе. АФК связан со степенью нутритивного дефицита (по индексу NRI): r=−0,39, p <0,001; индексом коморбидности Чарлсона: r=0,60, p <0,0001; воспалительной активности по С-реактивному белку: r=0,32, p <0,01 в группе ПГД.
Заключение. Предложены модели детерминантов АФК в каждой изученной группе. Также в этой группе установлены высокозначимые прямые коррелятивные связи с параметрами гипертрофии левого желудочка и отрицательные с его фракцией выброса. Эти факты позволяют рассматривать АФК как интегральный параметр ремоделирования сердца и метаболического профиля, прежде всего у пациентов, получающих ПГД, намечая перспективы его оценки как параметра прогноза.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Дарья Юрьевна Коновалова
Самарский государственный медицинский университет
Email: snowflake0605@mail.ru
ORCID iD: 0009-0002-2964-2675
аспирант
Россия, 443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89Петр Алексеевич Лебедев
Самарский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: palebedev@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0003-3501-2354
SPIN-код: 8085-3904
доктор мед. наук, профессор
Россия, 443099, Самара, ул. Чапаевская, д. 89Ольга Вячеславовна Ушакова
Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина
Email: ushakova80@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2145-7216
врач-нефролог
Россия, 443095, Самара, ул. Ташкентская, 159Елена Евгеньевна Потякина
Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина
Email: pee1981@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1382-1831
Россия, 443095, Самара, ул. Ташкентская, 159
Дмитрий Владимирович Корнилин
Самарский национальный исследовательский университет им. акад. С.П. Королева
Email: kornilin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0694-4016
SPIN-код: 6245-0760
кандидат техн. наук, профессор
Россия, 443086, Самара Московское шоссе, д. 34Владимир Николаевич Гришанов
Самарский национальный исследовательский университет им. акад. С.П. Королева
Email: vladgrishanov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6675-4396
SPIN-код: 1728-9104
кандидат техн. наук, доцент
Россия, 443086, Самара Московское шоссе, д. 34Марина Валериевна Комарова
Самарский национальный исследовательский университет им. акад. С.П. Королева
Email: marinakom@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6545-0035
SPIN-код: 4359-2715
кандидат биол. наук, доцент
Россия, 443086, Самара Московское шоссе, д. 34Список литературы
- Echefu G, Stowe I, Burka S, et al. Pathophysiological concepts and screening of cardiovascular disease in dialysis patients. Front Nephrol. 2023;3:1198560. doi: 10.3389/fneph.2023.1198560
- Tonelli M, Karumanchi SA, Thadhani R. Epidemiology and mechanisms of uremia-related cardiovascular disease. Circulation. 2016;133(5):518–536. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.018713
- Bello AK, Okpechi IG, Osman MA, et al. Epidemiology of haemodialysisoutcomes. Nat Rev Nephrol. 2022;18(6):378–395. doi: 10.1038/s41581-022-00542-7
- Devine PA, Courtney AE, Maxwell AP. Cardiovascular risk in renal transplant recipients. Journal of Nephrology. 2019;32(3):389–399. doi: 10.1007/s40620-018-0549-4
- Wojtaszek E, Oldakowska-Jedynak U, Kwiatkowska M, et al. Uremic Toxins, Oxidative Stress, Atherosclerosis in Chronic Kidney Disease, and Kidney Transplantation. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:6651367. doi: 10.1155/2021/6651367
- Ryoji Nagai R, Mori T, Yamamoto Y, et al. Signifiance of Advanced Glycation End Products in Aging-Related Disease. JAAM. 2010;7(10):112–119. doi: 10.3793/jaam.7.112
- Liakopoulos V, Roumeliotis S, Gorny X, et al. Oxidative Stress in Hemodialysis Patients: A Review of the Literature. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:3081856. doi: 10.1155/2017/3081856
- Zwiers M, Heuvel ER, et al. Skin Autoflorescence, a Non-Invasive Marker for AGE Accumulation, Is Associated with the Degree of Atherosclerosis. PLoS One. 2013;8(12):e83084. doi: 10.1371/journal.pone.008308
- Meerwaldt R, Graaff R, Oomen PH, et al. Simple non-invasive assessment of advanced glycation end product accumulation. Diabetologia. 2004;47(7):1324–1330. doi: 10.1007/s00125-004-1451-2
- Mulder DJ, van Haelst PL, Graaff R, et al. Skin autoflorescence is elevated in acute myocardial infarction and is associated with the one-year incidence of major adverse cardiac events. Netherlands Heart Journal. 2009;17(4):162–168. doi: 10.1007/BF03086239
- Reddy VP, Aryal P, Darkwah EK. Advanced glucation end proucts in health and disease. Microorganisms. 2022;10(9);1848. doi: 10.3390/microorganisms10091848
- Dunaev AV, Dremin VV, Zherebtsov EA, et al. Analysis individual variability of parameters of laser florescence diagnostics. Biotechnosphere. 2013;2(26):39–47. doi: 10.1016/j.medengphy.2015.03.011
- Burikov A, Cuadrat R, Polemiti E, et al. Advanced glucation end-products, measured as skin autofluorescence, associate with vascular stiffness in diabetic, pre-diabetic and normoglycemic individuals; a cross–sectional study. Cardiovascular Diabetol. 2021;20(1):110. doi: 10.1186/s12933-021-01296-5
- Cavero-Redondo I, Soriano-Cano A, Alvares-Bueno C, et al. Skin autofluorescence-Indicated Advanced Glucation End Products as Predictors of Cardiovascular and All-Cause Mortality in High-Risk subjects: A Systematic Review and Meta-analysis. Jam Heart Assoc. 2018;7(18):e009833. doi: 10.1161/JAHA.118.009833
- Rattanasompattikul M, Feroze U, Molnar MZ, Dukkipati R, et al. Charlson comorbidity score is a strong predictor of mortality in hemodialysis patients. IntUrolNephrol. 2012;44(6):1813–1823. doi: 10.1007/s11255-011-0085-9
- Barge-Caballero E, García-López F, Marzoa-Rivas R, et al. PrognosticValue of the Nutritional Risk Index in Heart Transplant Recipients. Rev Esp Cardiol. (Engl Ed.) 2017;70:639–645. doi: 10.1016/j.recesp.2016.11.015
- Kornilin DV, Grishanov VN, Cherepanov KV. «Pulse excitation fluorescence meter for diagnostic purposes»; Proceedings SPIE 10685, Biophotonics: Photonic Solutions for Better Health Care VI, 1068515. 2018. doi: 10.1117/12.2306588
- Isami F, West BJ, Nakajima S, Yamagishi SI. Association of advanced glycation end products, evaluated by skin autofluorescence, with lifestyle habits in a general Japanese population. J Int Med Res. 2018;46(3):1043–1051. doi: 10.1177/0300060517736914
- Viramontes Hörner D, Selby NM, Taal MW. Skin autofluorescence and malnutrition as predictors of mortality in persons receiving dialysis: a prospective cohort study. J Hum Nutr Diet. 2020;33(6):852–861. doi: 10.1111/jhn.12764
- Vareesangthip K, Fan S, Davenport A. Is the measurement of tissue advanced glycosylation products by skin autofluorescence associated with mortality in patients treated by peritoneal dialysis? J Nephrol. 2023;36(1):217–224. doi: 10.1007/s40620-022-01415-9
- Hayward SJL, Chesnaye NC, Hole B, et al. EQUAL investigators. Protein Biomarkers and Major Cardiovascular Events in Older People With Advanced CKD: The European Quality (EQUAL) Study. KidneyMed. 2023;6(1):100745. doi: 10.1016/j.xkme.2023.100745
- O'Lone E, Howell M, Viecelli AK, et al. Identifying critically important cardiovascular outcomes for trials in hemodialysis: an international survey with patients, caregivers and health professionals. Nephrol Dial Transplant. 2020;35(10):1761–1769. doi: 10.1093/ndt/gfaa008
- Calviño J, Cigarran S, Gonzalez-Tabares L, et al. Advanced glycation end products (AGEs) estimated by skin autofluorescence are related with cardiovascular risk in renal transplant. PLoS One. 2018;13(8):e0201118. doi: 10.1371/journal.pone.0201118
- Crowley LE, Johnson CP, McIntyre N, et al. Tissue advanced glycation end product deposition after kidney transplantation. Nephron ClinPract. 2013;124(1–2):54–59. doi: 10.1159/000355692
- Epifânio APS, Balbino KP, Ribeiro SMR, et al. Clinical-nutritional, inflammatory and oxidative stress predictors in hemodialysis mortality: a review. Nutr Hosp. 2018;35(2):461–468. English. doi: 10.20960/nh.1266
- Gopal P, Reynaert NL, Scheijen JL, et al. Plasma advanced glycation end-products and skin autofluorescence are increased in COPD. Eur Respir J. 2014;43:430–438. doi: 10.1183/09031936.00135312
- You X, Huang YY, Wang Y, et al. Prediction model for cardiovascular disease risk in hemodialysis patients. Int Urol Nephrol. 2022;54(5):1127–1134. doi: 10.1007/s11255-021-02984-7
- Sun J, Axelsson J, Machowska A, et al. Biomarkers of Cardiovascular Disease and Mortality Risk in Patients with Advanced CKD. Clin J Am Soc Nephrol. 2016;11(7):1163–1172. doi: 10.2215/CJN.10441015
- De Roij van Zuijdewijn CL, ter Wee PM, Chapdelaine I, et al. A Comparison of 8 Nutrition-Related Tests to Predict Mortality in Hemodialysis Patients. J Ren Nutr. 2015;25(5):412–419. doi: 10.1053/j.jrn.2015.02.005
- Kanda E, Kato A, Masakane I, KannoY. A new nutritional risk index for predicting mortality in hemodialysis patients: Nationwide cohort study. PLoS One. 2019;14(3):e0214524. doi: 10.1371/journal.pone.0214524
- Chen X, Han P, Zhu X, et al. Comparison of three nutritional screening tools for detecting sarcopenia in patients with maintenance hemodialysis. Front Public Health. 2022;10:996447. doi: 10.3389/fpubh.2022.996447
- Viramontes Hörner D, Selby NM, Taal MW. The Association of Nutritional Factors and Skin Autofluorescence in Persons Receiving Hemodialysis. J Ren Nutr. 2019;29(2):149–155. doi: 10.1053/j.jrn.2018.07.004
- Shardlow A, Mclntyre NJ, Kolhe NV, et al. The association of skin autofluorescence with cardiovascular events and all-cause mortality in persons with chronic kidney disease stage 3: A prospective cohort study. PLoS Med. 2020:17(7):e1003163. doi: 10.1371/jornal.pmed.1003163
Дополнительные файлы
