Оптимизация терапии кардиологического пациента в клинической практике: доказанные органопротективные и профилактические эффекты питавастатина и лерканидипина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью настоящего обзора явилась систематизация накопленных знаний в области применения статинов и антагонистов кальциевых каналов (АК) в современной терапии кардиологического пациента и проведение анализа результатов клинических исследований с фокусом на питавастатин и лерканидипин. В статье обсуждаются вопросы назначения статинов и АК при разных клинических состояниях, безопасности и переносимости терапии. Представлены фармакологические особенности, профилактические и органопротективные эффекты питавастатина и лерканидипина. При подготовке литературного обзора проводился анализ публикаций за последние 25 лет в базах данных MEDLINE/PubMed, Scopus, Cochrane Library, eLIBRARY и Google Scholar. Представленные в статье факты свидетельствуют о необходимости более широкого применения статинов и АК при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.

Об авторах

Марина Геннадьевна Бубнова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: mbubnova@gnicpm.ru
ORCID iD: 0000-0003-2250-5942

д-р мед. наук, проф., рук. отд. реабилитации и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Россия, Москва

Список литературы

  1. Castellano JM, Fuster V, Jennings C, et al. Role of the polypill for secondary prevention in ischaemic heart disease. Eur J Prev Cardiol. 2017;24(3S):44-51. doi: 10.1177/2047487317707324
  2. Visseren FLJ, Mach F, Smulders YM, et al. 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J. 2021;42:3227-337. doi: 10.1093/eurheartj/ehab484
  3. Kotseva K, Wood D, De Bacquer D, et al. EUROASPIRE Investigators. Lifestyle and impact on cardiovascular risk factor control in coronary patients across 27 countries: Results from the European Society of Cardiology EUROASPIRE V survey. Eur J Prev Cardiol. 2019;26(8)824-35. doi: 10.1177/2047487318825350
  4. Kotseva K, Wood D, De Bacquer D, et al. EUROASPIRE IV: A European Society of Cardiology survey on the lifestyle, risk factor and therapeutic management of coronary patients from 24 European countries. Eur J Prev Cardiol. 2016;23:636-48. doi: 10.1177/2047487315569401
  5. Medi-Voice Project, May 2008. Available at: http://cordis.europa.eu/docs/publications/1214/121407021-6_en.pdf. Accessed: 05.06.2022.
  6. Андреенко Е.Ю., Лукьянов М.М., Якушин С.С., и др. Ранняя кардиоваскулярная мультиморбидность в амбулаторной и госпитальной практике: возрастные характеристики и медикаментозное лечение пациентов (данные регистров РЕКВАЗА и РЕКВАЗА-КЛИНИКА). Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(5):2672 [Andreenko EYu, Lukyanov MM, Yakushin SS, et al. Early cardiovascular multimorbidity in out- and in-patient care: age characteristics and medication therapy (data from the REKVAZA and REKVAZA-CLINIC registries). Cardiovascular Therapy and Prevention. 2020;19(5):2672 (in Russian)]. doi: 10.15829/1728-8800-2020-2672
  7. Halle M. Research in preventive cardiology: Quo vadis? Eur J Prev Cardiol. 2020;27(2)177-80. doi: 10.1177/2047487319895869
  8. Silverman MG, Ference BA, Im K, et al. Association between lowering LDL-C and cardiovascular risk reduction among different therapeutic interventions: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2016;316:1289-97. doi: 10.1001/jama.2016.13985
  9. Кухарчук В.В., Ежов М.В., Сергиенко И.В., и др. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза Российские рекомендации, VII пересмотр. Атеросклероз и дислипидемии. 2020;38(1):7-42 [Kukharchuk VV, Ezhov MV, Sergienko IV, et al. Diagnosis and correction of dyslipidemia for the prevention and treatment of atherosclerosis. Russian Guidelines, VII. Journal of Atherosclerosis and dyslipidaemias. 2020;38(1):7-42 (in Russian)]. doi: 10.34687/2219-8202.JAD.2020.01.0002
  10. Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020;41:111-88. doi: 10.1093/eurheartj/ehz455
  11. Catapano AL. Pitavastatin: a different pharmacological profile. Clin Lipidol. 2012;7(3 Suppl. 1):3-9. doi: 10.2217/clp.12.21
  12. Corsini A, Bellosta S. Drug-drug interaction with statins. Exp Rev Clin Pharmacol. 2008;1(1):105-13. doi: 10.1586/17512433.1.1.105
  13. Corsini A, Ceska R. Drug–drug interactions with statins: will pitavastatin overcome the statins’ Achilles’ heel? Curr Med Res Opin. 2011;27:1551-62. doi: 10.1185/03007995.2011.589433
  14. Chan P, Shao L, Tomlinson B, et al. An evaluation of pitavastatin for the treatment of hypercholesterolemia. Expert Opin Pharmacother. 2021;1:103-13. doi: 10.1080/14656566.2018.1544243
  15. Masana L. Pitavastatin − from clinical trials to clinical practice. Atheroscler Suppl. 2010;11(3):15-22. doi: 10.1016/S1567-5688(10)71065-5
  16. Аронов Д.М., Бубнова М.Г. Клиническая эффективность питавастатина. CardioСоматика. 2018;9(1):17-25 [Aronov DM, Bubnova MG. Clinical efficacy of pitevastatine. Cardiosomatics. 2018;9(1):17-25 (in Russian)].
  17. Davignon J. Pleiotropic effects of pitavastatin. Br J Clin Pharmacol. 2011;73(4):518-35. doi: 10.1111/j.1365-2125.2011.04139.x
  18. Masamura K, Oida K, Kanehara H, et al. Pitavastatin-induced thrombomodulin expression by endothelial cells acts via inhibition of small G proteins of the Rho family. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003;23:512-7. doi: 10.1161/01.ATV.0000060461.64771.F0
  19. Hattori K, Ozaki Y, Ismail TF, et al. Impact of statin therapy on plaque characteristics as assessed by Serial OCT, grayscale and integrated backscatter-IVUS. JACC Imag. 2012;5:169-77. doi: 10.1016/j.jcmg.2011.11.012
  20. Hui L, Mingjun Z, Delong L, et al. Effect of pitavastatin and atorvastatin on regression of atherosclerosis assessed using intravascular ultrasound. A meta-analysis. Coron Artery Dis. 2018;29(6):459-68. doi: 10.1097/MCA.0000000000000613
  21. Feng T, Huang X, Liang Q, et al. Effects of Pitavastatin on Lipid-rich Carotid Plaques Studied Using High-resolution Magnetic Resonance Imaging. Clin Ther. 2017;39:620-9. DOI.10.1016/j.clinthera.2017.01.013
  22. Hiro T, Kimura T, Morimoto T, et al. Effect of intensive statin therapy on regression of coronary atherosclerosis in patients with acute coronary syndrome: a multicenter randomized trial evaluated by volumetric intravascular ultrasound using pitavastatin versus atorvastatin (JAPAN-ACS [Japan assessment of pitavastatin and atorvastatin in acute coronary syndrome] study). J Am Coll Cardiol. 2009;54:293-302. doi: 10.1016/j.jacc.2009.04.033
  23. Kodama K, Komatsu S, Ueda Y, et al. Stabilization and regression of coronary plaques treated with pitavastatin proven by angioscopy and intravascular ultrasound – the TOGETHAR trial. Circ J. 2010;74(9):1922-8. doi: 10.1253/circj.CJ-10-0038
  24. Maruyama T, Takada M, Nishibori Y, et al. Comparison of preventive effect on cardiovascular events with different statins. The CIRCLE study. Circ J. 2011;75(8):1951-9. doi: 10.1253/circj.cj-10-1163
  25. Takayama K, Taki W, Toma N, et al. Effect of Pitavastatin on Preventing Ischemic Complications with Carotid Artery Stenting: A Multicenter Prospective Study–EPOCH-CAS Study. Cardiovasc Intervent Radiol. 2014;37:1436-43. doi: 10.1007/s00270-013-0813-x
  26. Taguchi I, Iimuro S, Iwata H, et al. High dose versus low-dose pitavastatin in Japanese patients with stable coronary artery disease (REAL-CAD): a randomized superiority trial. Circulation. 2018;137:1997-2009. doi: 10.1161/circulationaha.117.032615
  27. Takano H, Mizuma H, Kuwabara Y, et al. The Pitavastatin Heart Failure Study (PEARL Study). Circ J. 2013;77:917-25. doi: 10.1253/circj.CJ-12-1062
  28. Kastelein J, Braamskamp M. Pitavastatin: an overview of the LIVES study. Clinical Lipidology. 2012;7(3 Suppl. 1):25-31. doi: 10.2217/CLP.12.24
  29. Kurihara Y, Douzono T, Kawakita K, et al. A large-scale, prospective post-marketing surveillance of pitavastatin (LIVALOTM Tablet) – Drug use investigation. Available at: https://www.semanticscholar.org/paper/A-Large-scale%2C-Long-term%2C-Prospective-Surveillance-Kurihara-Douzono/8741d68b1b84b521c1113d5ffe9daefd5b979d34#paper-header/ Accessed: 05.06.2022.
  30. Yokote K, Shimano H, Urashima M, Teramoto T. Efficacy and safety of pitavastatin in Japanese patients with hypercholesterolemia: LIVES study and subanalysis. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2011;9(5)555-62. doi: 10.1586/erc.11.47
  31. J-PREDICT Study Group: Japan Prevention Trial of Diabetes by Pitavastatin in Patients with Impaired Glucose Tolerance (J-PREDICT). Available at: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00301392. Accessed: 05.06.2022.
  32. Kimura K, Shimano H, Yokote K, et al. Effects of pitavastatin (LIVALO tablet) on the estimated glomerular filtration rate (eGFR) in hypercholesterolemic patients with chronic kidney disease. Sub-analysis of the LIVALO Effectiveness and Safety (LIVES) Study. J Atheroscler Thromb. 2010;17:601-9. doi: 10.5551/jat.3764
  33. Ежов М.В., Сергиенко И.В., Алексеева И.А. Питавастатин (Ливазо) в лечении дислипидемии в рутинной клинической практике. Российская программа «ЛИДЕР». Атеросклероз и дислипидемии. 2020;3(40):5-14 [Ezhov MV, Sergienko IV, Alekseeva IA. Pitavastatin (Livazo) in the treatment of dyslipidemia in routine clinical practice in Russia. Russian programme “LEADER”. Journal of Atherosclerosis and dyslipidaemias. 2020;3(40):5-14 (in Russian)]. doi: 10.34687/2219–8202.JAD.2020.03.0001
  34. Ежов М.В., Близнюк С.А., Алексеева И.А., Выгодин В.А. Распространенность гиперхолестеринемии и применения статинов в амбулаторной практике в Российской Федерации. Исследование АЙСБЕРГ – диагностирование пациентов с гиперхолестеринемией в условиях амбулаторной практики на раннем этапе с целью улучшения сердечно-сосудистого прогноза. Атеросклероз и дислипидемии. 2017;4:5-18. [Ezhov MV, Bliznyuk SA, Alekseeva IA, Vygodin VA. Prevalence of hypercholesterolemia and statins intake in the outpatient practice in the Russian Federation (ICEBERG study). Atherosclerosis and dyslipidaemias. 2017;4:5-18 (in Russian)].
  35. Ахмеджанов Н.М., Небиеридзе Д.В., Сафарян А.С., и др. Гиполипидемическая терапия в условиях амбулаторной практики (по данным исследования АРГО-2). Рациональная Фармакотерапия в кардиологии. 2016;12(2):147-53 [Akhmedzhanov NM, Nebieridze DV, Safaryan AS, et al. Lipid-lowering therapy in outpatient practice (according to the ARGO-2 study). Ration Pharmacother Cardiol. 2016;12(2):147-53 (in Russian)]. doi: 10.20996/1819–6446–2016–12–2–147–153
  36. Williams B, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. Eur Heart J. 2018;39:3021-104. doi: 10.1093/eurheartj/ehy339
  37. Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11):4076 [2020 Clinical practice guidelines for Stable coronary artery disease. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(11):4076 (in Russian)]. doi: 10.15829/1560-4071-2020-4076
  38. Grassi G, Robles NR, Seravalle G, Fici F. Lercanidipine in the Management of Hypertension: An Update. J Pharmacol Pharmacother. 2017;8:155-65. doi: 10.4103/jpp.JPP_34_17
  39. Остроумова О.Д., Максимов М.Л., Копченов И.И. Антагонист кальция третьего поколения лерканидипин: новые возможности в лечении артериальной гипертонии. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2013;9(1):79-85 [Ostroumova OD, Maksimov ML, Kopchenov II. Lercanidipine, calcium channel blocker of the third generation: new possibilities in the treatment of arterial hypertension. Ration Pharmacother Cardiol. 2013;9(1):79-85 (in Russian)].
  40. Brixius K, Gross T, Tossios P, et al. Increased vascular selectivity and prolonged pharmacological efficacy of the L-type Ca2+ channel antagonist lercanidipine in human cardiovascular tissue. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2005;32(9)708-13. doi: 10.1111/j.1440-1681.2005.04265.x.
  41. Herbette LG, Vecchiarelli M, Leonardi A. Lercanidipine: Short plasma half-life, long duration of action. J Cardiovasc Pharmacol. 1997;2(Suppl. 1):S19-24.
  42. Минушкина Л.О. Антагонисты кальция в лечении артериальной гипертензии:особенности лерканидипина. Российский кардиологический журнал. 2015;2(118):110-4 [Minushkina LO. Calcium antagonists in arterial hypertension treatment: specifics of lercanidipine. Rossiiskii kardiologicheskii zhurnal. 2015;2(118):110-4 (in Russian)]. doi: 10.15829/1560-4071-2015-02-110-114
  43. Barchielli M, Dolfini E, Farina P, et al. Clinical pharmacokinetics of lercanidipine. J Cardiovasc Pharmacol. 1997;29(Suppl. 2):S1-15. doi: 10.1097/00005344-199729002-00002
  44. Fogari R, Mugellini A, Zoppi A, et al. Differential effects of lercanidipine and nifedipine GITS on plasma norepinephrine in chronic treatment of hypertension. Am J Hypertens. 2003;16:596-9. doi: 10.1016/s0895-7061(03)00901-4
  45. Grassi G, Seravalle G, Turri C, et al. Short-versus long-term effects of different dihydropyridines on sympathetic and baroreflex function in hypertension. Hypertension. 2003;41(3):558-62. doi: 10.1161/01.HYP.0000058003.27729.5A
  46. Leonetti G, Magnani B, Pessina AC, et al. COHORT Study Group. Tolerability of long-term treatment with lercanidipine versus amlodipine and lacidipine in elderly hypertensives. Am J Hypertens. 2002;15:932-40. doi: 10.1016/s0895-7061(02)03000-5
  47. Barrios V, Navarro A, Esteras A, et al. Investigators of ELYPSE Study (Eficacia de Lercanidipino y su Perfil de Seguridad). Antihypertensive efficacy and tolerability of lercanidipine in daily clinical practice. The ELYPSE Study. Blood Press. 2002;11:95-100. doi: 10.1080/08037050211265
  48. Romito R, Pansini MI, Perticone F, et al. Comparative effect of lercanidipine, felodipine, and nifedipine GITS on blood pressure and heart rate in patients with mild to moderate arterial hypertension: the Lercanidipine in Adults (LEAD) Study. J Clin Hypertens. (Greenwich). 2003;5(4)249-53. doi: 10.1111/j.1524-6175.2003.01960.x
  49. Cherubini A, Fabris F, Ferrari E, et al. Comparative effects of lercanidipine, lacidipine, and nifedipine gastrointestinal therapeutic system on blood pressure and heart rate in elderly hypertensive patients: the ELderly and LErcanidipine (ELLE) study. Arch Gerontol Geriatr. 2003;37(3):203-12. doi: 10.1016/s0167-4943(03)00047-5
  50. Barrios V, Escobar C, Navarro A, et al. LAURA Investigators Lercanidipine is an effective and well tolerated antihypertensive drug regardless the cardiovascular risk profile: The LAURA study. Int J Clin Pract. 2006;60(11):1364-70. doi: 10.1111/j.1742-1241.2006.01176.x
  51. Burnier М, Gasser UE. Efficacy and tolerability of lercanidipine in patients with arterial hypertension: results of a Phase IV study in general practice. Expert Opin Pharmacother. 2007;8:2215-23. doi: 10.1517/14656566.8.14.2215
  52. Barrios V, Escobar C, de la Figuera M, et al. Tolerability of high doses of lercanidipine versus high doses of other dihydropyridines in daily clinical practice: the TOLERANCE Study. Cardiovasc Ther. 2008;26:2-9. doi: 10.1111/j.1527-3466.2007.00035.x
  53. Lund-Johansen P, Stranden E, Helberg S, et al. Quantification of leg oedema in postmenopausal hypertensive patients treated with lercanidipine or amlodipine. J Hypertens. 2003;21(5)1003-10. doi: 10.1097/00004872-200305000-00026
  54. Angelico P, Guarnieri N, Leonardi A, Testa R. Vascular-selective effect of lercanidipine and other 1,4 dihydropyridines in isolated rabbit tissues. J Pharm Pharmacol. 1999;51:709-14. doi: 10.1211/0022357991772844
  55. Messerli FH. Calcium antagonists in hypertension: from hemodynamics to outcomes. Am J Hypertens. 2002;15:94S-7S. doi: 10.1016/s0895-7061(02)02950-3
  56. Трисветова Е.Л. Оптимизация лечения лерканидипином пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2014;10(3):339-45 [Trisvetova EL. Optimizing the treatment of patients with hypertension and coronary heart disease with lercanidipine. Ration Pharmacother Cardiol. 2014;10(3):339-45 (in Russian)]. doi: 10.20996/1819-6446-2014-10-3-339-345
  57. Marx A, Lichtenthal A, Milbredt C, et al. Effect of anthypertensive therapy with a new third generation calcium antagonist lercanidipine on patients with concomitant diseases. J Hypertens. 2004;22(Suppl. 2):S236. doi: 10.1097/00004872-200406002-00825
  58. Borghi C. Lercanidipine in hypertension. Vasc Health Risk Manag. 2005;1(3):173-82.
  59. Ambrosioni E, Circo A. Activity of lercanidipine administrated in single and repeated doses once daily as monitored over 24 hours in patients with mild to moderate essential hypertension. J Cardiovasc Pharmacol. 1997;29(Suppl. 2):S16-20. doi: 10.1097/00005344-199729002-00003
  60. Circo A. Active dose findings for lercanidipine in double-blind, placebo-controlled design in patients with mild to moderate essential hypertension. J Cardiovasc Pharmacol. 1997;29(Suppl. 2):S21-5. doi: 10.1097/00005344-199729002-00004
  61. Omboni S, Zanchetti A. Antihypertensive efficacy of lercanidipine at 2.5,5 and 10 mg in mild to moderate essential hypertensives assessed by clinic and ambulatory blood pressure measurements. Multicenter Study Investigators. J Hypertens. 1998;16(12 Pt. 1):6:1831-8. doi: 10.1097/00004872-199816120-00017
  62. Barbagallo M, Barbagallo SG. Efficacy and tolerability of lercanidipine in monotherapy in elderly patients with isolated systolic hypertension. Aging Clin Exp Res. 2000;12(5):375-9. doi: 10.1007/BF03339863
  63. Repine CJ, Handberg EM, Cooper-DeHoff RM, et al. A calcium antagonists vs a non-calcium antagonists hypertension treatment strategy for patients with coronary artery disease. JAMA. 2003;290:2805-2. doi: 10.1001/jama.290.21.2805
  64. Zancetti A, Bond G, Henning M, et al. Emerging data on calcium channel blockers: the COHORT study. Clin Cardiol. 2003;26(Suppl. 2, II):17-20. doi: 10.1002/clc.4960261406
  65. Poncelet P, Ribstein J, Goullard L, et al. Efficacy and acceptability of lercanidipine are not age dependent in patients with essential hypertension: the AGATE study. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 2004;53(3):123-30. doi: 10.1016/j.ancard.2004.03.004
  66. McClellan KJ, Jarvis B. Lercanidipine: a review of its use in hypertension. Drugs. 2000;60(5):1123-40. doi: 10.2165/00003495-200060050-00009
  67. Agrawal R, Marx A, Haller H. Efficacy and safety of lercanidipine versus hydrochlorothiazide as add-on to enalapril in diabetic populations with uncontrolled hypertension. J Hypertens. 2006;24(1):185-92. doi: 10.1097/01.hjh.0000198987.34588.11
  68. Cleophas TJ, van Ouwekerk BM, van der Meulen J, et al. Diabetics with hypertension not controlled with ACE-inhibitors: alternate therapies. Angiology. 2001;52(7):469-75. doi: 10.1177/000331970105200705
  69. Puig JG, Calvo C, Luurila 0, et al. Lercanidipine, enalapril and their combination in the treatment of elderly hypertensive patients: placebo-controlled, randomized, crossover study with four ABPM. J Hum Hypertens. 2007;21(12):917-24. doi: 10.1038/sj.jhh.1002248
  70. Robles NR, Calvo C, Sobrino J, et al. Lercanidipine valuable effect on urine protein losses: the RED LEVEL study. Curr Med Res Opin. 2016;32(Suppl. 2):29-34. doi: 10.1080/03007995.2016.1218838
  71. De Ciuceis C, Salvetti M, Rossini C, et al. Effect of antihypertensive treatment on microvascular structure, central blood pressure and oxidative stress in patients with mild essential hypertension. J Hypertens. 2014;32(3):565-74. doi: 10.1097/HJH.0000000000000067
  72. Derosa G, Bonaventura A, Romano D, et al. Effects of enalapril/lercanidipine combination on some emerging biomarkers in cardiovascular risk stratification in hypertensive patients. J Clin Pharm Ther. 2014;39(3):277-85. doi: 10.1111/jcpt.12139
  73. Cicero A, Gerocarni B, Rosticci M, Borghi C. Blood pressure and metabolic effect of a combination of lercanidipine with different antihypertensive drugs in clinical practice. Clin Exp Hypertens. 2012;34(2):113-7. doi: 10.3109/10641963.2011.601381
  74. Speccia G, Saccaggi SP, Chezzi C, et al. Cardiovascular safety of lercanidipine in patients with angina pectoris: a review of six randomized clinical trials. Curr Ther Res Clin Exp. 2001;62:3-15. doi: 10.1016/S0011-393X(01)80037-0
  75. Acanfora D, Gheorghiade M, Trojano L, et al. A randomized, double-blind comparison of lercanidipine 10 and 20 mg in patients with stable effort angina: clinical evaluation of cardiac function by ambulatory ventricular scintigraphic monitoring. Am J Ther. 2004;11(6):423-32. doi: 10.1097/01.mjt.0000128336.62692.2f
  76. Testa R, Leonardi A, Tajana A, et al. Lercanidipine (Rec 15/2375): a novel 1,4-dihydropyridine calcium antagonist for hypertension. Cardiovasc Drug Rev. 1997;15:187-219. DOI:1011/J.1527-3466.1997.TB00331X
  77. Viviani GL. Lercanidipine in Type II Diabetic Patients With Mild to Moderate Arterial Hypertension. J Cardiovasc Pharmacol. 2002;40(1):133-9. doi: 10.1097/01.FJC.0000016321.50950.78
  78. Sabbatini M, Leonardi A, Testa R, et al. Effect of Calcium Antagonists on Glomerular Arterioles in Spontaneously Hypertensive Rats. Hypertension. 2000;35:775-9. doi: 10.1161/01.hyp.35.3.775
  79. Vestra MD, Pozza G, Vosca A, et al. Effect of lercanidipine compared with ramipril on albumin rate in hypertensive Type 2 diabetic with microalbuminuria: DIAL Study (Diabete, Ipertensione, Albuminuria, Lercanidipina). Diab Nutr Metab. 2004;17:259-66.
  80. Robles NR, Ocon J, Gomez CF, et al. Lercanidipine in chronic renal failure patients: The ZAFRA Study. Renal Failure. 2005;27:73-80.
  81. Robles NR, Pastor L, Manjón M, et al. Lercanidipine in diabetic patients with renal failure. Nefrologia. 2004;24(4):338-43.
  82. Robles NR, Romero B, de Vinuesa EG, et al. Treatment of proteinuria with Lercanidipine associated with Renin-Angiotensin axis-blocking drugs. Ren Fail. 2010;32(2):192-7. doi: 10.3109/08860220903541135
  83. Bang LM, Chapman TM, Goa KL. Lercanidipine: A Reviews of its Efficacy in the Management of Hypertension. Drugs. 2003;63(22):2449-72. doi: 10.2165/00003495-200363220-00013
  84. Eiserich JP, Baldus S, Brennan ML, et al. Myeloperoxidase, a leukocyte-derived vascular NO oxidase. Science. 2002;296:2391-4. doi: 10.1126/science.1106830
  85. Rossoni G, Bernareggi M, De Gennaro Colonna V, et al. Lercanidipine protects the heart from low flow ischemia damage and antagonizes the vasopressor activity of endothelin-1. J Cardiovasc Pharmacol. 1997;29(Suppl. 1):S41-7. doi: 10.1097/00005344-199729001-00007
  86. Fogari R, Mugellini A, Corradi L, et al. Efficacy of lercanidipine vs losartan on left ventricular hypertrophy in hypertensive type 2 diabetic patients. J Hypertens. 2000;18(Suppl. 2):S65. doi: 10.1097/00004872-200006001-00219
  87. Campo C, Saavedra J, Segura J, et al. Correlations of smoothness index and trough-to-peak ratio with left ventricular mass index changes induced by lercanidipine in hypertensive patients. A pilot trial. Minerva Med. 2005;96(5):365-71.
  88. Mackenzie IS, McEniery CM, Dhakam Z, et al. Comparison of the effects of antihypertensive agents on central blood pressure and arterial stiffness in isolated systolic hypertension. Hypertension. 2009;54(2):409-13. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.133801
  89. Grassi G, Quarti-Trevano F, Scopelliti F, et al. Effects of long-term lercanidipine or hydrochlorothiazide administration on hypertension-related vascular structural changes. Blood Press. 2006;15(5):268-74. doi: 10.1080/08037050600963669
  90. Cesarone M. Pressure and microcirculatory effects of treatment with lercandipine in hypertensive patients and vascular patients with hypertension. Angiol. 2000;8(Suppl. 2):S53-63. doi: 10.1177/000331970005100807
  91. Sabbatini M, Tomassoni D, Amenta F. Influence of treatment with Ca2+-antagonists on cerebral vasculature of spontaneously hypertensive rats. Mech Ageing Dev. 2001;122:795-809.
  92. Farah R, Shurtz-Swirski R. Lercanidipine effect on polymorphonuclear leukocyte-related inflammation and insulin resistance in essential hypertension patients. Cardiol Ther. 2012;1(1):4. doi: 10.1007/s40119-012-0004-x
  93. Vasigar P, Batmanabane M. Anti-inflammatoryactivity of calciumchannel blocker lercanidipine hydrochloride. J Pharmacol Pharmacother. 2013;4(4):238-42. doi: 10.4103/0976-500X.119707
  94. Cominacini L, Pasini AF, Pastorino AM, et al. Comparative effects of different dihydropyridines on the expression of adhesion molecules induced by TNF-alpha on endothelial cells. J Hypertens. 1999;17:1837-41. doi: 10.1097/00004872-199917121-00009
  95. Martinez ML, Lopes LF, Coelho EB, et al. Lercanidipine reduces matrix metalloproteinase-9 activity in patients with hypertension. J Cardiovasc Pharmacol. 2006;47:117-22. doi: 10.1097/01.fjc.0000196241.96759.71
  96. Martinez ML, Castro MM, Rizzi E. Lercanidipine reduces matrix metalloproteinase-2 activity and reverses vascular dysfunction in renovascular hypertensive rats. Eur J Pharmacol. 2008;591(1-3):224-30. doi: 10.1016/j.ejphar.2008.06.096
  97. Wu JR, Liou SF, Lin SW, et al. Lercanidipine inhibits vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation via reducing intracellular reactive oxygen species and inactivating ras-ERK1/2 signaling. Pharmacol Res. 2009;59:48-56. doi: 10.1016/j.phrs.2008.09.015
  98. Rachmani R, Levi Z, Zadok BS, Ravid M. Losartan and lercanidipine attenuate low-density lipoprotein oxidation in patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus: A randomized, prospective crossover study. Clin Pharmacol Ther. 2002;72:302-7. doi: 10.1067/mcp.2002.127110
  99. Canavesi M, Baldini N, Leonardi A, et al. In vitro inhibitory effect of lercanidipine on cholesterol accumulation and matrix metalloproteinases secretion by macrophages. J Cardiovasc Pharmacol. 2004;44:416-22. doi: 10.1097/01.fjc.0000139448.56713.3d
  100. Soma MR, Natali M, Donetti E, et al. Effect of lercanidipine and its (R)-enantiomer on atherosclerotic lesions induced in hypercholesterolemic rabbits. Br J Pharmacol. 1998;125:1471-6. doi: 10.1038/sj.bjp.0702221
  101. Burnier M, Pruijm M, Wuerzner G. Treatment of essential hypertension with calcium channel blockers: what is the place the lercanidipine. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2009;5(8):981-7. doi: 10.1517/17425250903085135
  102. Барышникова Г.А., Чорбинская С.А., Степанова И.И. Дигидропиридиновые антагонисты кальция в лечении артериальной гипертонии у женщин: фокус на лерканидипин. Трудный пациент. 2013;11(11):10-6 [Baryshnikova GA, Chorbinskaya SA, Stepanova II. Dihydropyridine calcium antagonists for the treatment of hypertension in women: focus on lercanidipine. Difficult Patient. 2013;11(11):10-6 (in Russian)].

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».