LISTERIA MONOCYTOGENES: РАСПРОСТРАНЕНИЕ И МЕХАНИЗМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Грамположительная бактерия Listeria monocytogenes (LM), вызывающая листериоз, является одним из патогенов, попадающих в наш организм с пищевыми продуктами. Листериоз является одной из старейших экспериментальных инфекций, а LM представляет собой классический объект для изучения механизмов клеточного иммунитета. Установлено, что вирулентная бактерия L. monocytogenes побуждает зараженные иммунные клетки уклоняться от защитного ответа. Нами проведена серия экспериментов, в которых были изучены изменения показателей иммунного ответа у мышей на разных этапах развития инфекции (в течение 3–5 суток), вызванной L. monocytogenes штамма EGDe (wt) и бактериями изогенных штаммов, с мутациями в генах, контролирующих продукцию PAMPs (d28, i28). Анализ литературных данных и полученных нами результатов позволяет заключить, что иммунный ответ при листериозе играет важную роль и зависит как от штамма возбудителя, так и от дозы бактерии и различных других условий заражения. Проведенные исследования могут быть полезны при выборе тактики лечения заболевания, вызванного Listeria monocytogenes, и, возможно, других заболеваний, вызываемых внутриклеточными бактериями.

Об авторах

И. Ф. Антошина

ФГБУ НИИЭМ имени Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития России, Москва

Email: marmez@mail.ru
Россия

М. В. Мезенцева

ФГБУ НИИ вирусологии имени Д.И. Ивановского Минздравсоцразвития России, Москва

Автор, ответственный за переписку.
Email: marmez@mail.ru

д.б.н., старший научный сотрудник лаборатории культур тканей

123098, Москва, ул. Гамалеи, 16

Россия

Список литературы

  1. Воробьев А.А., Середа А.Д., Бакулов И.А., Котляров В.М. Иммунитет при листериозе // ЖМЭИ. — 2000. — № 5. — С. 98–102.
  2. Зайцева Е.А., Ермолаева С.А., Сомов Г.П. Гены, кодирующие факторы инвазии у штаммов Listeria monocytogenes, изолированных в Европейской части и Дальневосточном регионе России // ЖМЭИ. — 2006. — № 4. — С. 42–45.
  3. Тартаковский И.С., Малеев В.В., Ермолаева С.А. Листерии: роль в инфекционной патологии человека и лабораторная диагностика. — М.: Медицина для всех, 2002. — 200 с.
  4. Beutler B., Tkagenko V., Milsark I., Krochin M., Cerami A. Effect of y interferon on cachectin expression by mononuclear phagocytes, reversal of the lpsd (endotoxin resistance) phenotype // J. Exp. Med. — 1986. — Vol. 164. — Р. 1791–1796.
  5. Brinkmann V., Reichard U., Goosmann C., Fauler B., Uhlemann Y., Weiss D.S., Weinrauch Y., Zychlinsky A. Neutrophil extracellular traps kill bacteria // Science. — 2004. — Vol. 303. — P. 1532–1535.
  6. Brzoza K.L., Rockel A.B., Hiltbold E.M. Cytoplasmic entry of Listeria monocytogenes enhances dendritic cell maturation and T cell differentiation and function // J. Immunol. — 2004. — Vol. 173. — P. 2641–2651.
  7. Carrero J.A., Calderon B., Unanue E.R. Lymphocytes are detrimental during the early innate immune response against Listeria monocytogenes // J. Exp. Med. — 2006. — Vol. 203. — P. 933–940.
  8. Conlan J.W. Early pathogenesis of Listeria monocytogenes infection in the mouse spleen // J. Med. Microbiol. — 1996. — Vol. 44. — P. 295–302.
  9. Czuprynski C.J., Brown J.F., Wagner R.D., Steinberg H. Administration of antigranulocyte monoclonal antibody RB6-8C5 prevents expression of acquired resistance to Listeria monocytogenes infection in previously immunized mice // Infect. Immun. — 1994. — Vol. 62. — P. 5161–5163.
  10. Daugelat S., Ladel C.H., Schoel B., Kaufmann S.H. Antigen-specific Tcell responses during primary and secondary Listeria monocytogenes infection // Infect. Immun. — 1994. — Vol. 62. — P. 1881–1888.
  11. Edelson B.T., Unanue E.R. Intracellular antibody neutralizes Listeria growth // Immunity. — 2001. — Vol. 14. — P. 503–512.
  12. Guleria I., Pollard J.W. Aberrant macrophage and neutrophil population dynamics and impaired Th1 response to Listeria monocytogenes in colony-stimulating factor 1-deficient mice // Infect. Immun. — 2001. — Vol. 69. — P. 1795–1807.
  13. Harty J.T., Bevan M.J. Specific immunity to Listeria monocytogenes in the absence of IFN gamma // Immunity. — 1995. — Vol. 3. — P. 109–117.
  14. Havel E.A., Moldawer L.L., Helfgott D., Kilian P.L., Shegal P.B. Type-1 IL-1 receptor blockade exacerbates murine listeriosis // J. Immunol. — 1992. — Vol. 148. — P. 1486 –1490.
  15. Hiromatsu K., Yoshikai Y., Matsuzaki G., Ohga S., Muramori K., Matsumoto K., Bluestone J.A., Nomoto K. A protective role of gamma/delta T cells in primary infection with Listeria monocytogenes in mice // J. Exp. Med. — 1992. — Vol. 175. — P. 49–56.
  16. Igarashi K.I., Mitsuyama M., Muramori K., Tsukada H., Nomoto K. Interleukin-1-induced promotion of T-cell differentiation in mice immunized with killed Listeria monocytogenes // Infect. Immun. — 1990. — Vol. 58. — P. 3973–3979.
  17. Jung S., Unutmaz D., Wong P., Sano G., De los Santos K., Sparwasser T., Wu S., Vuthoori S., Ko K., Zavala F., Pamer E.G., Littman D.R., Lang R.A. In vivo depletion of CD11 dendritic cells abrogates priming of CD8 T cells by exogenous cell-associated antigens // Immunity. — 2002. — Vol. 17. — P. 211–220.
  18. Koerner T.J., Adams D.O., Hamilton T.A. Regulation of tumor necrosis factor (TNF) expression: interferon-γ enhances the accumulation of inRNA for TNF induced by lipopolysaccharide in murine peritoneal macrophages // Cell. Immunol. — 1987. — Vol. 109. — P. 437–443.
  19. Kuhn M., Goebel W. Induction of cytokines in phagocytic mammalian cells infected with virulent and avirulent Listena strains // Infect. Immun. — 1994. — Vol. 62. — P. 348–356.
  20. Kurtz R.S., Young K.M., Czuprynski C.J. Separate and combined effects of recombinant interleukin-lot and gamma interferon on antibacterial resistance // Infect. Immun. — 1989. — Vol. 57. — P. 553–558.
  21. Mackaness G.B. Cellular resistance to infection // J. Exp. Med. — 1962. — Vol. 116. — P. 381–406.
  22. Mandel T.E., Cheers C. Resistance and susceptibility of mice to bacterial infection: histopathology of listeriosis in resistant and susceptible strains // Infect. Immun. — 1980. — Vol. 30. — P. 851–861.
  23. McCaffrey R.L., Fawcett P., O’Riordan M., Lee K.D., Havell E.A., Brown P.O., Portnoy D.A. A specific gene expression program triggered by Gram-positive bacteria in the cytosol // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2004. — Vol. 101. — P. 11386–11391.
  24. Medzhitov R. Toll-like receptors and innate immunity // Nat. Rev. Immunol. — 2001. — Vol. 1. — P. 135–145.
  25. Mitsuyama M., Igarashi K., Kawamura I., Ohmori T., Nomoto K. Difference in the induction of macrophage interleukin-1 production between viable and killed cells of Listeria monocytogenes // Infect. Immun. — 1990. — Vol. 58. — P. 1254–1260.
  26. Nakane A., Numata A., Minagawa T. Endogenous tumor necrosis factor, interleukin-6, and gamma interferon levels during Listeria monocytogenes infection in mice // Infect. Immun. — 1992. — Vol. 60. — P. 523–528.
  27. Ochsenbein A.F., Fehr T., Lutz C., Suter M., Brombacher F., Hengartner H., Zinkernagel R.M. Control of early viral and bacterial distribution and disease by natural antibodies // Science. — 1999. — Vol. 286. — P. 2156 –2159.
  28. O’Riordan M., Yi C.H., Gonzales R., Lee K.D., Portnoy D.A. Innate recognition of bacteria by a macrophage cytosolic surveillance pathway // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2002. — Vol. 99. — P. 13861–13866.
  29. Pizarro-Cerda J., Cossart P. Bacterial adhesion and entry into host cells // Cell. — 2006. — Vol. 124. — P. 715 –727.
  30. Pizarro-Cerda J., Payrastre B. Wang Y.J., Veiga E., Yin H.L., Cossart P. Type II phosphatidylinositol 4-kinases promote Listeria monocytogenes entry into target cells // Cell. Microbiol. — 2007. — Vol. 9. — P. 2381–2390.
  31. Queiroz M.L., Bincoletto C., Valadares M.C., Dantas D.C., Santos L.M. Effects of Chlorella vulgaris extract on cytokines production in Listeria monocytogenes infection // Immunopharmacol. Immunotoxicol. — 2002. — Vol. 24. — P. 483–496.
  32. Rayamajhi M., Humann J., Penheiter K., Andreasen K., Lenz L.L. Induction of IFNαβ enables Listeria monocytogenes to suppress macrophage activation by IFNγ // J. Exp. Med. Vol. — Vol. 207, N 2. — P. 327–337.
  33. Rogers H.W., Unanue E.R. Neutrophils are involved in acute, nonspecific resistance to Listeria monocytogenes in mice // Infect. Immun. — 1993. — Vol. 61. — P. 5090–5096.
  34. Roll J.T., Young K.M., Kurtz R.S., Czuprynski C.J. Human rTNFcx augments anti-bacterial resistance in mice: potentiation of its effects by recombinant human IL-1lo // Immunology. — 1990. — Vol. 69. — P. 316 –322.
  35. Segal A.W. How neutrophils kill microbes // Annu. Rev. Immunol. — 2005. — Vol. 23. — P. 197–223.
  36. Serbina N.V., Kuziel W., Flavell R., Akira S., Rollins B., Pamer E.G. Sequential MyD88-independent and -dependent activation of innate immune responses to intracellular bacterial infection // Immunity. — 2003. — Vol. 19, N 6. — P. 891–901.
  37. Shen H., Whitmire J.K., Fan X., Shedlock D.J., Kaech S.M., Ahmed R. A specific role for B cells in the generation of CD8 T cell memory by recombinant Listeria monocytogenes // J. Immunol. — 2003. — Vol. 170. — P. 1443–1451.
  38. Stoiber D., Stockinger S., Steinlein P., Kovarik J., Decker T. Listeria monocytogenes Modulates Macrophage Cytokine Responses Through STAT Serine Phosphorylation and the Induction of Suppressor of Cytokine Signaling // J. Immunology. — 2001. — Vol. 166, N 1. — P. 466–472.
  39. Tham T.N., Gouin E., Rubinstein E., Boucheix C., Cossart P., Pizarro-Cerda J. Tetraspanin CD81 is required for Listeria monocytogenes invasion // Infect. Immun. — 2010. — Vol. 78, N 1. — P. 204–209.
  40. Tripp C.S., Wolf S.F., Unanue E.R. Interleukin 12 and tumor necrosis factor alpha are costimulators of interferon gamma production by natural killer cells in severe combined immunodeficiency mice with listeriosis, and interleukin 10 is a physiologic antagonist // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1993. — Vol. 90. — P. 3725–3729.
  41. Xiong H., Kawaura I., Nishibori T., Matsuyama M. Cytokine gene expression in mice at an early stage of infection with various strains of Listeria spp. differing in virulence // Infect. Immun. — 1994. — Vol. 62, N 9. — P. 3649–3654.
  42. Zenewicz L.A., Shen H. Innate and adaptive immune responses to Listeria monocytogenes: a short overview // Microbes Infect. — 2007. — Vol. 9. — P. 1208–1215.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Антошина И.Ф., Мезенцева М.В., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».