Форма лоханки почки у плода при гидронефрозе III степени как предиктор оперативного вмешательства в постнатальном периоде
- Авторы: Бондаренко С.Г.1, Агзамходжаев С.Т.2,3, Бойко А.В.4, Кузовлева Г.И.5,6
-
Учреждения:
- Клиническая больница скорой медицинской помощи № 7
- Ташкентский педиатрический медицинский институт
- Национальный детский медицинский центр
- Детская городская клиническая больница № 7
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского
- Выпуск: Том 12, № 4 (2022)
- Страницы: 419-428
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://ogarev-online.ru/2219-4061/article/view/233290
- DOI: https://doi.org/10.17816/psaic1238
- ID: 233290
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность. Фетальный гидронефроз — один из наиболее распространенных пороков развития мочевой системы. Основная задача пренатальной диагностики состоит в идентификации группы риска с расширением собирательной системы почки вследствие механической обструкции лоханочно-мочеточникового сегмента.
Цель — определение пренатальной группы риска с высокой вероятностью раннего оперативного вмешательства в постнатальном периоде на основе оценки предикторных свойств формы лоханки при гидронефрозе III степени.
Материалы и методы. Проведен проспективный анализ результатов пренатального ультразвукового исследования 77 плодов (82 почечных единицы) с гидронефрозом III степени (классификация SFU). Переднезадний диаметр лоханки измерялся в миллиметрах на уровне ворот почки. При эллипсовидной форме лоханки вычислялся коэффициент сжатия эллипса, как отношение малой полуоси эллипса к его большой полуоси. Все параметры регистрировались в третьем триместре беременности. В исследование включались случаи гидронефроза с толщиной паренхимы, не отличающейся более чем на два сигмальных отклонения от нормативного значения. Первое ультразвуковое исследование в постнатальном периоде выполнялось в течении первого месяца жизни и далее в 3, 6 и 12 мес.
Результаты. Пренатально 57 почек имели эллипсовидную лоханку, и 25 — воронкообразную форму. Переднезадний диаметр эллипсовидных (16,5 [13; 20]) и воронкообразных лоханок (15,0 [13; 17,8]) статистически значимо не различался (p = 0,39). Оперировано 36 (43,9 %) пациентов, из них 29 были в возрасте 1–3 мес., в связи с нарастанием переднезаднего диаметра с 17,5 ± 6,0 до 27,9 ± 8,2 (р < 0,001) и переходом гидронефроза в IV степень уже к 1-му месяцу жизни. Остальные 7 детей имели постепенное прогрессирование гидронефроза и были оперированы в возрасте 12 мес. и старше. В 56,1 % отмечены разрешение, регрессия или стабилизация гидронефроза в процессе динамического наблюдения продолжительностью 1 год. При одновариантном анализе обнаружено, что конфигурация лоханки и коэффициент сжатия статистически значимо правильно прогнозировали прогрессирование гидронефроза и вероятность операции в 69,5 и 80,5 % соответственно. При этом коэффициент сжатия обладал более высокой чувствительностью и специфичностью.
Заключение. Фетальный гидронефроз с воронкообразной конфигурацией лоханки, имеет функциональную природу и регрессирует после рождения в течение первого года жизни. Антенатальная эллипсовидная конфигурация лоханки, приближающаяся к окружности, является статистически значимым предиктором оперативного вмешательства в связи с прогрессированием гидронефроза вследствие внешних причин обструкции.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Сергей Георгиевич Бондаренко
Клиническая больница скорой медицинской помощи № 7
Email: sergebondarenko@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-5130-4782
SPIN-код: 9230-5510
канд. мед. наук, заведующий детским урологическим отделением
Россия, ВолгоградСаиданвар Талатович Агзамходжаев
Ташкентский педиатрический медицинский институт; Национальный детский медицинский центр
Email: ast.doctor@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-0742-7392
SPIN-код: 6553-0725
д-р мед. наук, руководитель отдела детской урологии
Узбекистан, Ташкент; ТашкентАндрей Владимирович Бойко
Детская городская клиническая больница № 7
Email: andreyboiko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4578-1085
SPIN-код: 8592-7591
канд. мед. наук, заведующий отделением детской хирургии
Россия, БарнаулГалина Игоревна Кузовлева
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского
Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.gala@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5957-7037
SPIN-код: 7990-4317
канд. мед. наук, врач детский уролог-андролог, ассистент кафедры детской хирургии и урологии-андрологии им. Л.П. Александрова
Россия, Москва; 123317, Москва, Шмитовский пр-д, д. 29Список литературы
- Livera LN, Brookfield DS, Egginton JA, Hawnaur JM. Antenatal ultrasonography to detect fetal renal abnormalities: a prospective screening programme. BMJ. 1989;298(6685):1421–1423. doi: 10.1136/bmj.298.6685.1421
- Zhang D, Sun X, Chen X, et al. Ultrasound evaluation for prediction of outcomes and surgical decision in fetal hydronephrosis. Exp Ther Med. 2019;18(2):1399–1406. doi: 10.3892/etm.2019.7683
- Babu R, Rathish VR, Sai V. Functional outcomes of early versus delayed pyeloplasty in prenatally diagnosed pelvi-ureteric junction obstruction. J Pediatr Urol. 2015;11(2):63.e1–e5. doi: 10.1016/j.jpurol.2014.10.007
- Yudina EV, Gel’dt VG, Kuzovleva GI. Znachenie kompleksnogo ul’trazvukovogo obsledovaniya v otsenke krovoobrashcheniya pochek ploda v norme i pri obstruktivnykh uropatiyakh. Prenatal’naya Diagnostika. 2007;(4):291–296. (In Russ.)
- Sairam S, Al-Habib A, Sasson S, Thilaganathan B. Natural history of fetal hydronephrosis diagnosed on mid-trimester ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol. 2001;17(3):191–196. doi: 10.1046/j.1469-0705.2001.00333.x
- Zhan X, Tao G, Cheng L, et al. Ultrasound score: a new method to differentiate fetal physiological and pathological hydronephrosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2010;151(1):26–32. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.02.046
- Bassanese G, Travan L, D’Ottavio G, et al. Prenatal anteroposterior pelvic diameter cutoffs for postnatal referral for isolated pyelectasis and hydronephrosis: more is not always better. J Urol. 2013;190(5):1858–1863. doi: 10.1016/j.juro.2013.05.038
- Johnston JH. The pathogenesis of hydronephrosis in children. Br J Urol. 1969;41(6):724–734. doi: 10.1111/j.1464-410x.1969.tb09985.x
- Koff SA, Hayden LJ, Cirulli C, Shore R. Pathophysiology of ureteropelvic junction obstruction: experimental and clinical observations. J Urol. 1986;136(1 Pt 2):336–338. doi: 10.1016/s0022-5347(17)44859-2
- Babu R, Vittalraj P, Sundaram S, Shalini S. Pathological changes in ureterovesical and ureteropelvic junction obstruction explained by fetal ureter histology. J Pediatr Urol. 2019;15(3):240.e1–240.e7. doi: 10.1016/j.jpurol.2019.02.001
- Kiener TA, Wohlmuth C, Schimke C, et al. Ultrasound markers in fetal hydronephrosis to predict postnatal surgery. Ultraschall Med. 2020;41(3):278–285. doi: 10.1055/a-0591-3303
- Sidhu G, Beyene J, Rosenblum ND. Outcome of isolated antenatal hydronephrosis: a systematic review and meta-analysis. Pediatr Nephrol. 2006;21(2):218–224. doi: 10.1007/s00467-005-2100-9
- Chalmers DJ, Meyers ML, Brodie KE, et al. Inter-rater reliability of the APD, SFU and UTD grading systems in fetal sonography and MRI. J Pediatr Urol. 2016;12(5):305.e1–305.e5. doi: 10.1016/j.jpurol.2016.06.012
- Rickard M, Easterbrook B, Kim S, et al. Six of one, half a dozen of the other: A measure of multidisciplinary inter/intra-rater reliability of the society for fetal urology and urinary tract dilation grading systems for hydronephrosis. J Pediatr Urol. 2017;13(1):80.e1–80.e5. doi: 10.1016/j.jpurol.2016.09.005
- Lee RS, Cendron M, Kinnamon DD, Nguyen HT. Antenatal hydronephrosis as a predictor of postnatal outcome: a meta-analysis. Pediatrics. 2006;118(2):586–593. doi: 10.1542/peds.2006-0120
- Duin LK, Willekes C, Koster-Kamphuis L, et al. Fetal hydronephrosis: does adding an extra parameter improve detection of neonatal uropathies? J Matern Fetal Neonatal Med. 2012;25(7):920–923. doi: 10.3109/14767058.2011.600365
- Elmaci AM, Dönmez Mİ. Time to resolution of isolated antenatal hydronephrosis with anteroposterior diameter ≤20 mm. Eur J Pediatr. 2019;178(6):823–828. doi: 10.1007/s00431-019-03359-y
- Wollenberg A, Neuhaus TJ, Willi UV, Wisser J. Outcome of fetal renal pelvic dilatation diagnosed during the third trimester. Ultrasound Obstet Gynecol. 2005;25(5):483–488. doi: 10.1002/uog.1879
- Kim HJ, Jung HJ, Lee HY, et al. Diagnostic value of anteroposterior diameter of fetal renal pelvis during second and third trimesters in predicting postnatal surgery among Korean population: useful information for antenatal counseling. Urology. 2012;79(5):1132–1137. doi: 10.1016/j.urology.2012.01.007
- Nguyen HT, Benson CB, Bromley B, et al. Multidisciplinary consensus on the classification of prenatal and postnatal urinary tract dilation (UTD classification system). J Pediatr Urol. 2014;10(6):982–998. doi: 10.1016/j.jpurol.2014.10.002
- Obukhov NS, Voronina EA, Danilyuk SA. Prenatal diagnosis and postnatal verification of obstructive uropathy among children in the first year of life. Vestnik Ural’skoi Meditsinskoi Akademicheskoi Nauki. 2016;(2):24–29. (In Russ.) doi: 10.22138/2500-0918-2016- 14-2-24-29
Дополнительные файлы
