Декскетопрофен - инструмент периоперационного обезболивания


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проблема послеоперационного обезболивания, несмотря на постоянно проводимый поиск оптимальных методов и технологий, остается далека от своего разрешения. Спектр анальгетических средств, имеющихся в арсенале анестезиологов и врачей других хирургических специальностей, не всегда используется эффективно и целесообразно. Традиционное применение опиатных анальгетиков в послеоперационном периоде нередко осложняет его течение и ухудшает результаты хирургического лечения. Нестероидные противовоспалительные препараты, обладая как анальгетической, так и противовоспалительной активностью, могут быть успешно включены в мультимодальные схемы послеоперационного обезболивания и рассматриваться как компонент интенсивной терапии. В статье приведен обзор литературных источников, посвященных применению декскетопрофена - S(+)-кетопрофен - в периоперационном периоде, рассмотрены схемы его использования в качестве компонента мультимодального обезболивания.

Об авторах

Сергей Васильевич Сокологорский

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России

Email: docsvs@mail.ru
д-р мед. наук, проф. каф. анестезиологии и реаниматологии

Список литературы

  1. Api O, Ergen B, Api M et al. Comparison of oral nonsteroidal analgesic and intrauterine local anesthetic for pain relief in uterine fractional curettage: a randomized, double - blind, placebo - controlled trial. Am J Obstet Gynecol 2010; 203 (1): 28.e1-7.
  2. Barbanoj M, Rosa R, Arbos A, Rico Amaro S. Dexketoprofentrometamol: clinical evidence supporting its role as painkiller. Expert Rev Neurother 2008; 8: 1625-40.
  3. Barden J, Derry S, Mc Quay H.J, Moore R.A. Single dose oral ketoprofen and dexketoprofen for acute postoperative pain in adults. Cochrane Database Syst Rev 2009; 7 (4): CD007355.
  4. Benhamou D, Berti M, Brodner G. Postoperative analgesic therapy observational survey (PATHOS): a practice pattern study in 7 Central/Southern European countries. Pain 2008; 136: 134-41.
  5. Biki B, Mascha E, Moriarty D. Anesthetic technique for radical prostatectomy surgery affects cancer recurrence: a retrospective analysis. Anesthesiology 2008; 109: 180-7.
  6. Chao C, Hu S, Molitor T. Morphine potentiates transforming growth factor - beta release from human peripheral blood mononuclear cell cultures. J Pharmacol Exp Ther 1992; 262; 19-24.
  7. Coley K, Williams B, Da Pos S. Retrospective evaluation of unanticipated admissions and readmissions after same day surgery and associated costs. J Clin Anest 2002; 14: 349-53.
  8. Debre B. A double - blind (observer blind), randomised trial comparing the analgesic efficacy and safety of dexketoprofentrometamol (50 mg) with ketoprofen (100 mg) given as an intravenous infusion, in patients with renal or uretal colic. Clin Trial Report 2000.
  9. Green G.A. Understanding NSAIDs: from aspirin to COX-2. Clin Cornerstone 20013; 5: 50-60.
  10. Harrison F. Double - blind randomised, parallel - group comparison of the safety and efficacy of oral dexketoprofen 25 mg with tramadol 50 mg in subjects with moderate to severe pain following orthopaedic surgery. Clin Trial Report 2001.
  11. Jackson I.D, Heidemann B.H, Wilson J et al. Doubleblind, randomized, placebo - controlled trial comparing rofecoxib with dexketoprofentrometamol in surgical dentistry. Br J Anaesth 2004; 92: 675-80.
  12. Jamali F, Brocks D.R. Clinical pharmacokinetics of ketoprofen and its enantiomers. Clin Pharmacokinet 1990a; 19 (3): 197-217.
  13. Laulin J-P, Maurette P, Rivat C. The role of ketamine in preventing fentanyl - unducedhyperalgesia and subsequent acute morphine tolerance. Anesth Analg 2002; 94: 1263-9.
  14. Leman P, Kapadia Y, Herington J. Randomised controlled trial of the onset of analgesic efficacy of dexketoprofen and diclofenac in lower limb injury. Emerg Med J 2003; 20: 511-3.
  15. Larcher A, Laulin J-P, Celerier E. Acute tolerance associated with a single opiate administration: involvement of N-methyl-D-aspartate - dependent pain facilitatory systems. Neuroscience 1998; 84: 583-9.
  16. Osiri M, Moreland L.W. Specific cyclooxygenase 2 inhibitors: a new choice of nonsteroidal anti - inflammatory drug therapy. Arthritis Care Res 1999; 12 (5): 351-62.
  17. Marenco J.L, Perez M, Navarro F.J et al. A multicentre, randomised, double - blind study to compare the efficacy and tolerability of dexketoprofen trometamol versus diclofenac in the symptomatic treatment of knee osteoarthritis. Clin Drug Invest 2000; 19: 247-56.
  18. Mc Cormack K, Urquhart E. Correlation 11 between nonsteroidal anti - infammator y drug effcacy in a clinical pain model and the dissociation of their anti - infammatory and analgesic proper ties in animals models. Clin Drug Investig 1995; 9: 88-97.
  19. Merskey H, Bugduk N. Classification of Chronic Pain. Descriptions of Chronic Pain Syndromes and Definitions of Pain Terms. Seattle: WA, IASP Press, 1994.
  20. Moore R.A, Barden J. Systematic review of dexketoprofen in acute and chronic pain BMC. Clin Pharmacol 2008.
  21. Peat S, Paredes I et al. Dexketoprofen trometamol versus tramadol in the relief of pain following ajororthopaedic surgery. 10th World Congress on Pain, IASP, San Diego, California, 2002.
  22. Polomano R, Dunwoody C, Krenzischer D. Perspective on pain management in the 21st century. Pain Management Nurs 2008; 9: 3-10.
  23. Sanchez-Carpena J, Sesma-Sanchez J, Sanchez-Juan C et al. Comparison of dexketoprofen trometamol and dipyrone in the treatment of renal colic. Clin Drug Invest 2003b; 23: 139-52.
  24. Sanchez-Carpena J, Dominguez-Hervella F et al. Intravenous dexketoprofen compared to metamizole followed by oral treatment in acute renal colic. Annual Scientific Meeting, Glasgow 2003. The Pain Society (The British Chapter of ISAP) 2003a.
  25. Schreiber M. Double - blind, randomised, parallel - group comparison of the safety and efficacy of single oral doses of dexketoprofen tromethamine salt (LM-1158.tris, 12,5 mg or 25 mg) with racemic ketorpofen (50 mg) and placebo in patients with moderate to severe pain following orthopaedic surgery. Clin Trial Report 1996.
  26. Steinmeyer J. Pharmacological basis for the therapy of pain and inflammation with nonsteroidal anti - inflammatory drugs. Arthritis Res 2000; 2 (5): 379-85.
  27. Tokgoz H, Yurtlu S, Hanci V et al. Comparison of the analgesic effects of dexketoprofen and diclofenac during shockwave lithotripsy: a randomized, double - blind clinical trial. J Endourol 2010; 24 (6): 1031-5. doi: 10.1089/end.2009.0257
  28. Tuncer S, Tavlan A, Kostekci H et al. Postoperatifağrida deksketoprofen kullanimi. Agri 2006; 18: 30-5.
  29. Vane J.R. Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism of action for aspirin - like drugs. Nat New Biol 1971; 231 (25): 232-5.
  30. Vallos J, Artigas R et al. Single and repeated dose pharmacokinetics of dexketoprofen trometamol in patients with impaired liver function. Methods Find Exp Clin Pharmacol 2006a; 28 (Suppl. A): 29-36.
  31. Vallos J, Artigas R et al. Single and repeated dose pharmacokinetics of dexketoprofen trometamol in young and elderly subjects. Methods Find Exp Clin Pharmacol 2006b; 28 (Suppl. A): 13-9.
  32. Vallos J, Artigas R et al. Clinical pharmacokinetics of parenteral dexketoprofen trometamol in healthy subjects. Methods Find Exp Clin Pharmacol 2006c; 28 (Suppl. A): 7-12.
  33. Vallos J, Artigas R et al. Pharmacokinetics of dexketoprofen trometamol in subjects with mild and moderate chronic renal insufficiency. Methods Find Exp Clin Pharmacol 2006d; 28 (Suppl. A): 21-8.
  34. Vidal F, Martinez P, Montero A et al. Clinical trial to assess the analgesic efficacy and safety of LM-1158.TRIS (12.5 and 25 mg tid) versus ketoprofen (50 mg tid) and placebo after oral administration in patients with acute post - surgery pain. Clin Trial Report 1999.
  35. Zippel H, Wagenitz A. Comparison of the efficacy and safety of intravenously administered dexketoprofen trometamol and ketoprofen in the management of pain after orthopaedic surgery: a multicentre, double - blind, randomised, parallel - group clinical trial. Clin Drug Investig 2006; 26 (9): 517-28.
  36. Zeilhofer H.U, Brune K. Analgesic strategies beyond the inhibition of cyclooxygenases. Trends Pharmacol Sci 2006; 27 (9): 467-74.
  37. Simmons D.L, Botting R.M, Hla T. Cyclooxygenaseisozymes: the biology of prostaglandin synthesis and inhibition. Pharmacol Rev 2004; 56: 387-437.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».