Folic acid and its role in female reproduction

  • Authors: Kuznetsova IV1,2, Konovalov VA3,4
  • Affiliations:
    1. ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России
    2. ФГБОУ ВПО Российский университет дружбы народов, Москва
    3. ФДПО ГБОУ ВПО Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Минздрава России
    4. ГБУ РО Женская консультация №1
  • Issue: Vol 16, No 4 (2014)
  • Pages: 17-23
  • Section: Articles
  • URL: https://ogarev-online.ru/2079-5831/article/view/28334
  • ID: 28334

Cite item

Full Text

Abstract

Adequate folate status is a necessary condition for a normal pregnancy, the development of the fetus and child. Recent clinical studies have enhanced the classic recommendations for folic acid intake for the prevention of obstetric complications and fetal malformations. Subsidy of folic acid in the stage of pregravidal preparation and during pregnancy is an important factor in the prevention of miscarriage, premature birth, dysfunction of the fetoplacental complex, fetal malformations and birth weight of infants or immature children. The optimal dose of folate required to compensate for their lack (in addition to folate derived from food), ranges from 400 to 800 micrograms. The use of folic acid in combination with other vitamins and minerals needed during pregnancy has a better effect compared with monotherapy with folic acid. At the moment, there are drugs with structure that, instead of folic acid includes L-methylfolate. In Europe, a comparative, placebo-controlled study, which compared the effects of the use of L-methylfolate ([6S] -5-methyltetrahydrofolate) and folic acid in folate concentration in plasma and erythrocytes was recently held. These studies suggest that folic acid and methylfolate increase the concentration of folate in the blood at the same level, so it makes no sense to use methylfolate instead of folic acid, which has a broad evidence base.

About the authors

I V Kuznetsova

ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова Минздрава России; ФГБОУ ВПО Российский университет дружбы народов, Москва

Email: ms_smith@list.ru
д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр. НИО женского здоровья НОК Центр женского здоровья ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова, проф. каф. акушерства и гинекологии ФГБОУ ВПО РУДН

V A Konovalov

ФДПО ГБОУ ВПО Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Минздрава России; ГБУ РО Женская консультация №1

канд. мед. наук, доц. каф. акушерства и гинекологии с курсом акушерства и гинекологии ФДПО ГБОУ ВПО РязГМУ им. акад. И.П.Павлова, глав. врач ГБУ РО Женская консультация №1

References

  1. Беременность и роды. Кохрановское руководство, 2010. Под ред. Г.Т.Сухих. М.: Логосфера.
  2. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. Под ред. В.С.Баранова. Спб.: Изд - во Н-Л, 2009.
  3. Яковлева Т.В. Причины и динамика перинатальной смертности в Российской Федерации. Здравоохранение Российской Федерации. 2005; 4: 26-8.
  4. Howard J.A. Recurrent pregnancy loss: causes, controversies and treatment. Informa UK Ltd 2007.
  5. Yi Y, Lindemann M, Colligs A, Snowball C. Economic burden of NTDs. Eur J Pediatr 2011; 170: 1391-400.
  6. Geissler C, Powers H. (eds) Human Nutrition. Elsevier Churchill Livingstone, Netherlands, 2005.
  7. Torshin I.Y, Gromova O.A. Magnesium and pyridoxine: fundamental studies and clinical practice. Nova Sci 2009; ISBN-10: 1-60741-704-9.
  8. Hans Konrad Biesalski. Pocket Atlas of Nutrition. Thieme 2006.
  9. Nijhout H.F, Reed M.C, Budu P, Ulrich C.M. A mathematical model of the folate cycle: new insights into folate homeostasis. J Biol Chem 2004; 279 (53): 55008-16.
  10. Альбертс Б., Брэй В. и др. Молекулярная биология клетки. Изд. 5-е. М., 2008.
  11. Finkelstein J.D. Metabolic regulatory properties of S-adenosylmethionine and S-adenosylhomocysteine. Clin Chem Lab Med 2007; 45: 1694-9.
  12. Lennard L. Methyltransferases. In: Guengerich F.P (ed) Biotransformation. Comprehensive toxicology. Elsevier, Oxford, UK 2010; 4 (21).
  13. Howe H.L, Wu X, Ries L.A et al. Annual report to the nation on the status of cancer, 1975-2003, featuring cancer among US Hispanic/Latino populations. Cancer 2006; 107: 1711-42.
  14. Wu X, Zou T, Cao N et al. Plasma homocysteine levels and genetic polymorphisms in folate metablism are associated with breast cancer risk in chinese women. Hered Cancer Clin Pract 2014; 12 (1): 2.
  15. Родионов Р.Н., Лентц С.Р. Современные представления о гипергомоцистеинемии как факторе риска сердечно - сосудистых заболеваний. Артериальная гипертензия. 2008; 14 (1): 110-5.
  16. Berenson A.B, Rahman M. Effect of hormonal contraceptives on vitamin B12 level and the association of the latter with bone mineral density. Contraception 2012; 86 (5): 481-7.
  17. Monteiro J.P, Wise C, Morine M.J et al. Methylation potential associated with diet, genotype, protein, and metabolite levels in the Delta Obesity Vitamin Study. Genes Nutr 2014; 9: 403-22.
  18. Baumgartner M.R. Vitamin - responsive disorders: cobalamin, folate, biotin, vitamins B1 and E. Handb Clin Neurol 2013; 113: 1799-810.
  19. Abe I, Shirato Y, Hashizume Y et al. Folate - deficiency induced cell - specific changes in the distribution of lymphocytes and granulocytes in rats. Environ Health Prev Med 2013; 18: 78-84.
  20. Mujawar S.A, Patil V.W, Daver R.G. Study of serum homocysteine, folic acid and vitamin B12 in patients with preeclampsia. Indian J Clin Biochem 2011; 26 (3): 257-60.
  21. Emonts P, Seaksan S, Seidel L et al. Prediction of maternal predisposition to preeclampsia. Hypertens Pregnancy 2008; 27 (3): 237-45.
  22. Rodriguez-Guillen M.R, Torres-Sánchez L, Chen J et al. Dietary consumption of B vitamins, maternal MTHFR polymorphisms and risk for spontaneous abortion. Salud Publica Mex 2009; 51 (1): 19-25.
  23. Schmidt R.J, Tancredi D.J, Ozonoff S et al. Maternal periconceptional folic acid intake and risk of autism spectrum disorders and developmental delay in the CHARGE (Childhood Autism Risks from Genetics and Environment) case - control study. Am J Clin Nutr 2012; 96 (1): 80-9.
  24. Orjuela M.A, Cabrera-Muñoz L, Paul L et al. Risk of retinoblastoma is associated with a maternal polymorphism in dihydrofolatereductase (DHFR) and prenatal folic acid intake. Cancer 2012; 118 (23): 5912-9.
  25. Candito M, Rivet R, Herbeth B. Nutritional and genetic determinants of vitamin B and homocysteine metabolisms in neural tube defects: a multicenter case - control study. Am J Med Genet A 2008; 146 A (9): 1128-33.
  26. Molloy A.M, Kirke P.N, Brody L.C et al. Effects of folate and vitamin B12 deficiencies during pregnancy on fetal, infant, and child development. Food Nutr Bull 2008; 29 (Suppl. 2): S101-11.
  27. Rozen R. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism - clinical implications. Encyclopedia of Medical Genomics and Proteomics 2005; 10.1081/E-EDGP-120030861
  28. Bennett G.D, Vanwaes J, Moser K et al. Failure of homocysteine to induce neural tube defects in a mouse model. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol 2006; 77: 89-94.
  29. Roy M, Leclerc D, Wu Q et al. Valproic acid increases expression of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and induces lower teratogenicity in MTHFR deficiency. J Cell Biochem 2008; 105 (2): 467-76.
  30. Celtikci B, Leclerc D, Lawrance A.K et al. Altered expression of methylenetetrahydrofolate reductase modifies response to methotrexate in mice. Pharmacogen Genom 2008; 18 (7): 577-89.
  31. Mosley B.S, Cleves M.A, Siega-Riz A.M et al. Neural tube defects and maternal folate intake among pregnancies conceived after folic acid fortification in the United States. Am J Epidemiol 2009; 169: 9-17.
  32. Spina bifida and anencephaly before and after folic acid mandate - United States, 1995-1996 and 1999-2000. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2004; 53: 362-5.
  33. Busby A, Abramsky L, Dolk H et al. Preventing neural tube defects in Europe: population based study. BMJ 2005; 330: 574-5.
  34. Smith A.D, Kim Y.I, Refsum H. Is folic acid good for everyone? Am J Clin Nutr 2008; 87 (3): 517-33.
  35. Salerno P, Bianchi F, Pierini A, Baldi F. Folic acid and congenital malformation: scientific evidence and public health strategies. Ann Ig 2008; 20 (6): 519-30.
  36. De Walle H.E, de Jong - van den Berg L.T. Ten years after the Dutch public health campaign on folic acid: the continuing challenge. Eur J Clin Pharmacol 2008; 64: 539-43.
  37. Busby A, Abramsky L, Dolk H, Armstrong B. Eurocat Folic Acid Working Group. Preventing neural tube defects in Europe: population based study. Br Med J 2005; 330: 574-5.
  38. Patterson D. Folate metabolism and the risk of Down syndrome. Downs Syndr Res Pract 2008; 12 (2): 93-7.
  39. Czeizel A.E, Puho E. Maternal use of nutritional supplements during the first month of pregnancy and decreased risk of Down's syndrome: case - control study. Nutrition 2005; 21 (6): 698-704.
  40. Bailey L.B, Berry R.J. Folic acid supplementation and the occurrence of congenital heart defects, orofacial clefts, multiple births, and miscarriage. Am J Clin Nutr 2005; 81 (5): 1213S-17S.
  41. Oyama K. Folic acid prevents congenital malformations in the offspring of diabetic mice. Endocr J 2009; 56 (1): 29-37.
  42. Громова О.А., Торшин И.Ю., Тетруашвили Н.К., Сидельникова В.М. Нутрициальный подход к профилактике избыточной массы тела новорожденных. Гинекология. 2010; 12 (5): 56-61.
  43. Krawinkel M.B, Strohm D, Weissenborn A et al. Revised D-A-CH intake recommendations for folate: how much is needed? Eur J Clin Nutr 2014; 68 (6): 719-23.
  44. Громова О.А., Торшин И.Ю. Применение фолиевой кислоты в акушерстве и гинекологии. 2009. М.: РСЦ ЮНЕСКО.
  45. Yanic C.S, Deshpande S.S, Jackson A.A. Vitamin B12 and folate concentrations during pregnancy and insulin resisstance in the offspring: the Pune Maternal Nutrition Study. Diabetologia 2008; 51 (1): 29-38.
  46. Blode H, Klipping C, Richard F et al. Bioequivalence study of an oral contraceptive containing ethinylestradiol/drospirenone/levomefolate calcium relative to Yaz® and to levomefolate calcium alone. Contraception 2012; 85: 177-84.
  47. Yoshino K, Nishide M, Sankai T et al. Validity of brief food frequency questionnaire for estimation of dietary intakes of folate, vitamins B6 and B12, and their associations with plasma homocysteine concentrations. Int J Food Sci Nutr 2010; 61 (1): 61-7.
  48. Scaglione F, Panzavolta G. Folate, folicacid and 5-methyltetrahydrofolate are notthesamething. Xenobiotica 2014; 44 (5): 480-8.
  49. Chen C.P. Syndromes, disorders and maternal risk factors associated with neural tube defects (VI). Taiwan J Obstet Gynecol 2008; 47 (3): 267-75.
  50. Black M.M. Effects of vitamin B12 and folate deficiency on brain development in children. Food Nutr Bull 2008; 29 (Suppl. 2): S126-31.
  51. Molloy A.M, Kirke P.N, Troendle J.F. Maternal vitamin B12 status and risk of neural tube defects in a population with high neural tube defect prevalence and no folic Acid fortification. Pediatrics 2009; 123 (3): 917-23.
  52. Zhang T, Xin R, Gu X, Wang F. Maternal serum vitamin B12, folate and homocysteine and the risk of neural tube defects in the offspring in a high - risk area of China. Public Health Nutr 2009; 12 (5): 680-6.
  53. Verkleij-Hagoort A.C, de Vries J.H, Ursem N.T et al. Dietary intake of B-vitamins in mothers born a child with a congenital heart defect. Eur J Nutr 2006; 45 (8): 478-86.
  54. Chan J, Deng L, Mikael L.G. Low dietary choline and low dietary riboflavin during pregnancy influence reproductive outcomes and heart development in mice. Am J Clin Nutr 2010; 91 (4): 1035-43.
  55. Ronnenberg A.G, Venners S.A, Xu X et al. Preconception B-vitamin and homocysteine status, conception, and early pregnancy loss. Am J Epidemiol 2007; 166 (3): 304-12.
  56. Groenen P.M, van Rooij I.A, Peer P.G. Low maternal dietary intakes of iron, magnesium, and niacin are associated with spina bifida in the offspring. J Nutr 2004; 134 (6): 1516-22.
  57. Wallenstein M.B, Shaw G.M, Yang W, Carmichael S.L. Periconceptional nutrient intakes and risks of orofacial clefts in California. Pediatr Res 2013; 74 (4): 457-65.
  58. Smedts H.P, Rakhshandehroo M, Verkleij-Hagoort A.C et al. Maternal intake of fat, riboflavin and nicotinamide and the risk of having offspring with congenital heart defects. Eur J Nutr 2008; 47 (7): 357-65.
  59. Nakajima Y, Imanaka-Yoshida K. New insights into the developmental mechanisms of coronary vessels and epicardium. Int Rev Cell Mol Biol 2013; 303: 263-317.
  60. Tateya I, Tateya T, Surles R.L et al. Prenatal vitamin A deficiency causes laryngeal malformation in rats. Ann Otol Rhinol Laryngol 2007; 116 (10): 785-92.
  61. Yang W, Shaw G.M. Nutrient intakes in women and congenital diaphragmatic hernia in their offspring. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2008; 82 (3): 131-8.
  62. Dheen S.T, Tay S.S. Recent studies on neural tube defects in embryos of diabetic pregnancy: an overview. Curr Med Chem 2009; 16 (18): 2345-54.
  63. Shaw G.M, Carmichael S.L, Yang W, Lammer E.J. Periconceptional nutrient intakes and risks of conotruncal heart defects. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2010; 88 (3): 144-51.
  64. Klemmensen A, Tabor A, Osterdal M.L. Intake of vitamin C and E in pregnancy and risk of pre - eclampsia: prospective study among 57346 women. BJOG 2009; 116 (7): 964-74.
  65. Nilsen R.M, Vollset S.E, Rasmussen S.A. Folic acid and multivitamin supplement use and risk placental abruption: a population - based registered study. Am J Epidemiol 2008; 167 (7): 867-74.
  66. Маталыгина О.А. Питание беременных и кормящих женщин. Решенные и нерешенные проблемы. Вопр. соврем. педиатрии. 2008; 7 (5): 23-9.
  67. Хорошилов И.Е., Успенский Ю.В. Новые подходы в лечебном питании беременных и кормящих женщин. Гинекология. 2008; 4: 67-77.
  68. Bernard J Venn, Timothy J Green, Rudolf Moser et al. Increases in blood folate indices are similar in women of childbearing age supplemented with [6S]-5-methyltetrahydrofolate and folic acid 2002.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».