Сравнительное изучение эффективности протоколов поддерживающей терапии после переноса эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Стероидные гормоны играют важнейшую роль в развитии беременности. Прогестерон, вызывая децидуальные изменения в эндометрии, создает условия для имплантации. Одновременно этот гормон стимулирует пролиферативную активность в миометрии, усиливает его васкуляризацию, обладает выраженным токолитическим действием, препятствуя стимулирующему эффекту окситоцина и простагандинов. Присутствие прогестерона в достаточных концентрациях в лютеиновой фазе менструального цикла у женщины позволяет запустить и поддерживать нормальные иммунные реакции, возникающие в ответ на имплантацию и формирование плодного яйца. Таким образом, так называемая полноценная II фаза менструального цикла обеспечивает нормальное прогрессирование беременности. Однако формирующаяся по любой причине недостаточность лютеиновой фазы (НЛФ) часто приводит к прерыванию беременности. Эта проблема актуальна и при проведении экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), несмотря на использование препаратов для стимуляции овуляции. Известно, что нормальная функция желтого тела возможна благодаря постоянной стимуляции лютеинизирущим гормоном (ЛГ) тека-клеток. Считается, что недостаточность секреции прогестерона желтым телом в протоколах стимуляции суперовуляции формируется в результате применения аналогов гонадолиберина (ГНЛ) и больших доз хорионического гонадотропина (ХГ) как триггера завершающего созревания ооцитов, которые подавляют синтез эндогенного ЛГ во II фазе цикла. Считается, что непосредственный забор ооцитов также формирует НЛФ, поскольку удаляется значительное число клеток гранулезы. Сниженная секреция стероидных гормонов, в первую очередь прогестерона, может вызывать нарушение процессов имплантации. Все это свидетельствует об оправданном и целесообразном проведении поддерживающей терапии в программе ЭКО после переноса эмбионов. Однако изучение представленных в литературе результатов использования препаратов в качестве поддерживающей терапии после переноса эмбрионов в программе ЭКО показывает широкое разнообразие подходов – от выбора препаратов до рекомендуемых доз, режимов и длительности их приема [1–4]. Дискутируются преимущества инъекционного прогестерона перед вагинальным и пероральным путем использования, возможности и необходимость сочетаний препаратов прогестерона, эстрадиола и ХГ. В большом количестве работ, анализирующих вопросы поддерживающей терапии, однозначным является явное преимущество проведения поддерживающей терапии перед отказом от нее. Целью исследования явилась оценка эффективности применения разных протоколов поддерживающей терапии после переноса эмбрионов.

Об авторах

Д П Камилова

НОУ Учебный центр последипломного образования врачей; Клиника «Мать и дитя», Москва

Т В Овсянникова

НОУ Учебный центр последипломного образования врачей; Клиника «Мать и дитя», Москва

А А Феоктистов

НОУ Учебный центр последипломного образования врачей; Клиника «Мать и дитя», Москва

Д А Давыдова

НОУ Учебный центр последипломного образования врачей; Клиника «Мать и дитя», Москва

Список литературы

  1. Daya S, Gunby J. Luteal phase support in assisted reproductive cycles. (Cochrane review). The Cochrane library. UK: John Wiley and Sons Ltd., 2004; 3.
  2. Penzias A.S. Luteal phase support. Fertil Steril 2002; 77 (2): 318–23.
  3. Toner J.P. The luteal phase: luteal support protocols. Textbook of assisted reproductive techniques. 2002; 515–25.
  4. Сидельникова В.М. и др. Вопросы подготовки, особенности течения и тактика ведения беременности, возникшей в программе ЭКО. Экстракорпоральное оплодотворения и его новые направления в лечении женского и мужского бесплодия. 2000; 574.
  5. Ludwig M, Schwartz P, Babahan A et al. Luteal phase support using eithercrinone 8% or uterogest: results of a prospective randomized study. Europ J Obstet Gynaecol 2002; 103: 48–52.
  6. Nosarka S, Kruger T, Siebert I, Grove D. Luteal Phase Support in in vitro Fertilization: Meta - Analysis of Randomized Trials. Gyn Obstet Invest 2005; 60 (2): 67–74.
  7. Fanchin R, De Z.D, Bergeron C et al. Trasvaginal administration progesterone. Obstet Gynecol 1997; 396.
  8. Norman T.R, Morse C.A, Dennerstein L. Comparative bioavailability of orally and vaginally administered progesterone. Fertil Steril 1991; 56 (6): 1034–9.
  9. Martinez F, Coroleu B, Parera N. Human chorionic gonadotropin and intra - vaginal natural progesterone areequally effective for luteal phase support in IVF. Gynecol Endorinol 2000; 14 (5): 316–20.
  10. Damario M.A, Goudas V.T, Session D.R et al. Crinone 8% vaginal progesterone gelresults in lower embryonic implantation efficiency after in vitro fertilization - embryo transfer. Fertil Steril 1999; 72 (5): 829–36.
  11. Friedler S, Raziel A, Schachter M. Luteal support with micronized progesterone following in vitro fertilization using a down regulation protocol with gonadotropin releasing hormone agonist: a comparative study between vaginal and oral administration. Hum Reprod 1999; 14 (8): 1944–8.
  12. Soliman S, Daya S, Collins J, Hughes E.G. The role of luteal phase support in infertility treatment: a meta - analysis of randomized trials. Fertil Steril 1994; 61: 1068–76.
  13. Anserini P, Costa M, Remorgida V et al. Luteal phase support in assisted reproductive cycles using either vaginal (crinone 8%) or intramuscular (prontogest) progesterone: results of a prospective randomized study. Minerva Ginecol 2001; 53 (4): 297–301.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».