Влияние пролонгированного приема комбинированных оральных контрацептивов с левоноргестрелом на состояние эндометрия


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Стандартная схема приема комбинированных оральных контрацептивов (КОК) моделирут естественные циклы путем индукции периодических кровотечений отмены, которых, впрочем, можно избежать, пропуская интервалы отмены гормонов (безгормональные интервалы), продолжающиеся 7 дней. Поэтому применение схем с продленным циклом, предусматривающих прием КОК в течение 2, 3 или 6 мес с последующим безгормональным интервалом продолжительностью 7 дней, позволяет уменьшить частоту менструальноподобных кровотечений, что приветствуется многими женщинами. Позитивным фактом для пользователей продленных циклов является и уменьшение количества жалоб, возникающих в дни безгормонального интервала, таких как головные боли, тазовые боли, метеоризм, масталгии, отечность, изменение настроения [1]. Поэтому несмотря на высокую частоту развития нерегулярных кровотечений многие женщины предпочитают обычным схемам приема КОК с интервалом в 4 нед, вызывающим периодические кровотечения, схемы с продленным циклом (пролонгированные режимы), обеспечивающие более высокое качество жизни.Пролонгированные режимы обеспечивают и более надежную контрацепцию, поскольку непрерывный прием КОК позволяет предотвратить наступление нежелательной беременности в случаях пропуска таблеток или при одновременном приеме лекарственных средств, снижающих эффективностьоральных контрацептивов. Отсрочка кровотечения отмены может уменьшить или устранить клинические проявления, связанные с менструацией, например, меноррагию или дисменорею, и оказывает благоприятное влияние на течение таких заболеваний, как геморрагический диатез, эндометриоз, миома матки, синдром поликистозных яичников. Непрерывный прием КОК предотвращает циклические колебания уровня этинилэстрадиола (ЭЭ) и прогестинов в сыворотке крови и, соответственно, циклические изменения метаболических показателей.Растущая популярность пролонгированных режимов обусловила целесообразность проведения исследований по определению их безопасности и эффективности. Одно из наиболее масштабных многоцентровых исследований, проведенное в 47 исследовательских центрах и включившее 1394 женщины, было посвящено оценке безопасности и эффективности 91- дневного пролонгированного цикла приема КОК [2]. Режим приема предполагал использование препарата в течение 84 дней с последующим 7- дневным приемом плацебо. В первой схеме применялся КОК, содержащий 30 мкг ЭЭ и 150 мкг левоноргестрела (ЛНГ), во второй – 20 мкг ЭЭ и 100 мкг ЛНГ. Обе схемы сравнивались с традиционным режимом приема КОК, имеющих те же компоненты.Как одно из составляющих общей оценки результатов исследования было проведено уточнение влияния пролонгированного приема КОК на слизистую оболочку тела матки с помощью биопсии эндометрия в случайной выборке субъектов

Об авторах

И В Кузнецова

ММА им. И.М.Сеченова

Кафедра акушерства и гинекологии №1 лечебного факультета

Список литературы

  1. Sulak P.J, Kuehl T.J, Ortiz M et al. Acceptance of altering the standard 21-day/7-day oral contraceptive regimen to delay menses and reduce hormone withdrawal symptoms. Am J Obstet Gynecol 2002; 186: 1142–9.
  2. Anderson F.D, Hait H. A multicenter randomized study of an extended cycle oral contraceptive. Contraception 2003; 68: 89–96.
  3. Anderson F.D, Hait H, Hsiu J et al. Endometrial microstructure after long - term use of a extended - cycle oral contraceptive regimen. Contraception 2005; 71:55–9.
  4. Ludicke F, Johannison E et al. Effect of oral combined contraceptive containing 3 mg of drospirenone and 30 microg of ethinyl estradiol on the human endometrium. Fertil Steril 2001; 76: 102–7.
  5. Weiderpass E, Adami H.O, Baron J.A et al. Risk of endometrial cancer following estrogen replacement with and without progestins. J Nat Cancer Inst 1999; 54: 243–8.
  6. Rosenbaum H. Les Progestatifs ESKA, Paris, 2002.
  7. Подзолкова Н.М., Кузнецова И.В. Применение марвелона в пролонгированном режиме в качестве противорецидивной терапии гиперпластических процессов эндометрия. Акуш. и гинекол. 2007; 1: 53–7.
  8. Kwiecien M, Edelman A, Nicols A.M.D et al. Bleeding patterns and patient acceptability of standard or continuous dosing regimens of a low - dose oral contraceptive. A randomized trial. Contraception 2003; 67: 9–13

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».