Молекулярно-генетические детерминанты развития стрессового недержания мочи у женщин
- Авторы: Михельсон А.А.1, Луговых Е.В.1, Лазукина М.В.1, Третьякова Т.Б.1, Вараксин А.Н.2, Константинова Е.Д.2
-
Учреждения:
- ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздрава России
- ФГБУН «Инститyт промышленной экологии» Уральского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 25, № 3 (2023)
- Страницы: 353-359
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/2079-5831/article/view/253872
- DOI: https://doi.org/10.26442/20795696.2023.3.202354
- ID: 253872
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Выявить молекулярно-генетические детерминанты развития стрессового недержания мочи (СНМ) у женщин.
Материалы и методы. Проведено сравнительное исследование, включившее 120 женщин. Первую группу (основную) составили 80 женщин с СНМ. Во вторую группу (группу сравнения) включены 40 женщин без СНМ. Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета прикладных программ Excel, SPP Statistics 22.0, Statistica for Windows 10 (TIBCO Software Inc., Palo Alto, CA, USA). Для количественных показателей с нормальным распределением указывали среднее значение и стандартное отклонение. Проверку стaтистичeских гипoтeз oб отcутcтвии мeжгруппoвых рaзличий для кoличествeнных признакoв с нoрмальным рaспрeдeлeниeм oсущeствляли с пoмoщью критерия Стьюдента. Для качественных показателей указывали абсолютное значение и относительную величину в процентах, для проверки статистических гипотез использован критерий хи-квадрат.
Результаты. Молекулярно-генетическими предикторами развития СНМ у женщин является носительство полиморфизмов гена эстрогенового рецептора ESR1:-351_G и гена коллагена I типа COL1A1:1546_T. Данные полиморфизмы можно оценить как генотипы «риска» развития данной патологии, так как их носительство увеличивает риск развития СНМ.
Заключение. Генетически обусловленные нарушения функции эстрогеновых рецепторов и синтеза коллагеновых волокон I типа могут являться одним из важнейших механизмов реализации стрессовой инконтиненции. Исследование молекулярно-генетических детерминант стрессовой инконтиненции может обеспечить более глубокое понимание патогенетических механизмов возникновения данного патологического состояния и, соответственно, обосновать персонифицированный подход к хирургической коррекции.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анна Алексеевна Михельсон
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздрава России
Email: ann_tolmik@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1709-6187
доктор медицинских наук, доц., рук. отд. сохранения репродуктивной функции, зав. гинекологичеeским отделением
Россия, ЕкатеринбургЕвгения Владимировна Луговых
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: usovaev94@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-4687-6764
аспирант, акушер-гинеколог
Россия, ЕкатеринбургМария Валерьевна Лазукина
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздрава России
Email: masha_balueva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0525-0856
кандидат медицинских наук, науч. сотр. отд. сохранения репродуктивной функции
Россия, ЕкатеринбургТатьяна Борисовна Третьякова
ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества» Минздрава России
Email: tbtretyakova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5715-7514
кандидат медицинских наук, доц., ст. науч. сотр., рук. лаб. Генетики
Россия, ЕкатеринбургАнатолий Николаевич Вараксин
ФГБУН «Инститyт промышленной экологии» Уральского отделения Российской академии наук
Email: varaksinanatolij2@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2689-3006
доктор физ.-мaт. наук, прoф., гл. нayч. сoтр.
Россия, ЕкатеринбуpгЕкатерина Даниловна Константинова
ФГБУН «Инститyт промышленной экологии» Уральского отделения Российской академии наук
Email: konstantinovaekateri@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2260-744X
кандидат физ.-мaт. наук, ст. нayч. сoтр., зав. лаб. математического моделирования в экологии и медицине
Россия, ЕкатеринбуpгСписок литературы
- Campeau L, Campeau L, Gorbachinsky I, et al. Pelvic floor disorders: linking genetic risk factors to biochemical changes. BJU International. 2011;108(8):1240-7. doi: 10.1111/j.1464-410X.2011.10385.x
- Ward RM, Velez Edwards DR, Edwards T, et al. Genetic epidemiology of pelvic organ prolapse: a systematic review. Am J Obstet Gynecol. 2014;211(4):326-35. doi: 10.1016/j.ajog.2014.04.006
- Blomquist JL, Muñoz A, Carroll M, Handa VL. Association of delivery mode with pelvic floor disorders after childbirth. JAMA. 2018;320(23):2438-47. doi: 10.1001/jama.2018.18315
- Dietz HP, Wilson PD, Milsom I. Maternal birth trauma: why should it matter to urogynaecologists? Curr Opin Obstet Gynecol. 2016;28(5):441-8. doi: 10.1097/GCO.0000000000000304
- Huemer H. Pelvic organ prolapse. Ther Umsch. 2019;73(9):553-8 (in German). doi: 10.1024/0040-5930/a001037
- Manning S. Genital complaints at the extremes of age. Emerg Med Clin Notth Am. 2019;37(2):193-205. DOI:10.1016/j. emc.2019.01.003
- Wu JM, Matthews CA, Conover MM, et al. Lifetime risk of stress incontinence or pelvic organ prolapse surgery. Obstet Gynecol. 2014;123(6):1201-6. doi: 10.1097/AOG.0000000000000286
- Iglesia CB, Smithling KR. Pelvic organ prolapse. Am Fam Physician. 2017;96(3):179-85.
- Samimi P, Jones SH, Giri A. Family history and pelvic organ prolapse: a systematic review and meta-analysis. Int Urogynecol J. 2021;32:759-74. doi: 10.1007/s00192-020-04559-z
- Устюжина А.С., Солодилова М.А., Полоников А.В., и др. Влияние генов COL1A1 и COL3A1 на пролапс тазовых органов у женщин. Здравоохранение Таджикистана. 2020;2:54-61 [Ustiuzhina AS, Solodilova MA, Polonikov AV, et al. Vliianie genov COL1A1 i COL3A1 na prolaps tazovykh organov u zhenshchin. Zdravookhranenie Tadzhikistana. 2020;2:54-61 (in Russian)].
- Chen HY, Lin WY, Chen YH, et al. Matrix metalloproteinase-9 polymorphism and risk of pelvic organ prolapse in Taiwanese women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2010;14:222-4.
- Апокина А.Н. Прогнозирование эффективности хирургической коррекции пролапса тазовых органов: автореф. дис. … кандидат медицинских наук. М., 2012 [Apokina AN. Prognozirovanie effektivnosti khirurgicheskoi korrektsii prolapsa tazovykh organov: avtoref. dis. … kand. med. nauk. Moscow, 2012 (in Russian)].
- Русина Е.И., Беженарь В.Ф., Иващенко Т.Э., и др. Особенности полиморфизма генов NAT2, GSTT1, GSTM1 у женщин с пролапсом тазовых органов и стрессовым недержанием мочи. Архив акушерства и гинекологии имени В.Ф. Снегирева. 2014;2:36-40 [Rusina EI, Bezhenar' VF, Ivashchenko TE, et al. Osobennosti polimorfizma genov NAT2, GSTT1, GSTM1 u zhenshchin s prolapsom tazovykh organov i stressovym nederzhaniem mochi. Arkhiv akusherstva i ginekologii im. V.F. Snegireva. 2014;2:36-40 (in Russian)].
- Abulaizi A, Abula A, Ababaikeli G, et al. Identification of pelvic organ prolapse risk susceptibility gene SNP locus in Xinjiang women. Int Urogynecol J. 2020;31(1):123-30.
- Мехтиева Э.Р., Ящук А.Г., Зайнуллина Р.М., и др. Роль полиморфизма генов коллагена 1-го и 3-го типов, гена рецепторов витамина Д в возникновении несостоятельности тазового дна у женщин. Практическая медицина. 2017;7:102-5 [Mekhtieva ER, Iashchuk AG, Zainullina RM, et al. Rol' polimorfizma genov kollagena 1-go i 3-go tipov, gena retseptorov vitamina D v vozniknovenii nesostoiatel'nosti tazovogo dna u zhenshchin. Prakticheskaia meditsina. 2017;7:102-5 (in Russian)].
Дополнительные файлы
