Перспективы применения экзогенных инозитолов для поддержания состояния кожи, волос и ногтей

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Миоинозитол (МИ) и D-хироинозитол (ДХИ), использующиеся в терапии нарушений менструального цикла, синдрома поликистоза яичников (СПЯ), гирсутизма, акне, гестационного диабета и других заболеваний, необходимы для внутриклеточной передачи сигнала от рецепторов инсулина и от других гормональных рецепторов. Клинический опыт показывает, что МИ и ДХИ, например в терапии СПЯ, оказывают положительное действие на состояние кожи, волос и ногтей. Эти эффекты МИ и ДХИ связаны не только с нормализацией передачи «инсулиновых» сигналов, но и с поддержкой дифференцировки и роста различных типов клеток кожи (кератиноцитов, фибробластов, эпителиоцитов и т.д.). Воздействие МИ и ДХИ на кожу и ее придатки, в том числе при заживлении ран, может быть усилено марганцем, который дает антиоксидантный эффект и улучшает состояние соединительно-тканной основы кожи, и фолиевой кислотой, участвующей в обмене аминокислот, пролиферации и дифференцировке делящихся клеток.

Об авторах

Ольга Алексеевна Громова

ФГУ «Федеральный исследовательский центр "Информатика и управление"» Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: unesco.gromova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7663-710X

д-р мед. наук, проф., вед. науч. сотр., науч. рук. Института фармакоинформатики

Россия, Москва

Иван Юрьевич Торшин

ФГУ «Федеральный исследовательский центр "Информатика и управление"» Российской академии наук

Email: tiy135@ccas.ru
ORCID iD: 0000-0002-2659-7998

канд. хим. наук, канд. физ.-мат. наук, ст. науч. сотр. Института фармакоинформатики

Россия, Москва

Нана Картлосовна Тетруашвили

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: n_tetruashvili@oparina4.ru
ORCID iD: 0000-0002-9201-2281

д-р мед. наук, акушер-гинеколог, зав. 2-м акушерским отд-нием патологии беременности

Россия, Москва

Список литературы

  1. Громова О.А., Торшин И.Ю. Микронутриенты и репродуктивное здоровье. Руководство. 2-е издание. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022, 832 c. [Gromova OA, Torshin IYu. Micronutrients and reproductive health. Management. 2nd edition. Moscow: GEOTAR-Media, 2022, 832 p. (in Russian)].
  2. Лиманова О.А., Громова О.А., Торшин И.Ю., и др. Систематический анализ молекулярно-физиологических эффектов мио-инозитола: данные молекулярной биологии, экспериментальной и клинической медицины. Эффективная фармакотерапия. 2013;28:32-41 [Limanova OA, Gromova OA, Torshin IYu, et al. Systematic analysis of molecular mechanisms and physiological effects of myo-inositol: findings of molecular biology, experimental and clinical medicine. Effective pharmacotherapy. 2013;28:32-41 (in Russian)].
  3. Claxson A, Morris C, Blake D, et al. The anti-inflammatory effects of D-myo-inositol-1.2.6-trisphosphate (PP56) on animal models of inflammation. Agents Actions. 1990;29(1-2):68-70. doi: 10.1007/BF01964724
  4. Catolla-cavalcanti A. Effect of inositol on cicatrization time of burns. Minerva Med. 1955;46(80):838-40.
  5. Plascencia Gómez A, Vega Memije ME, Torres Tamayo M, Rodríguez Carreón AA. Skin disorders in overweight and obese patients and relationship with insulin. Actas Dermosifiliogr. 2014;105(2):178-85. doi: 10.1016/j.ad.2013.09.008
  6. Hrynyk M, Neufeld RJ. Insulin and wound healing. Burns. 2014;40(8):1433-46. doi: 10.1016/j.burns.2014.03.020
  7. Liu Y, Petreaca M, Yao M, Martins-Green M. Cell and molecular mechanisms of keratinocyte function stimulated by insulin during wound healing. BMC Cell Biol. 2009;10:1. doi: 10.1186/1471-2121-10-1
  8. Chen X, Liu Y, Zhang X. Topical insulin application improves healing by regulating the wound inflammatory response. Wound Repair Regen. 2012;20(3):425-34. doi: 10.1111/j.1524-475X.2012.00792.x
  9. Gauglitz GG, Toliver-Kinsky TE, Williams FN, et al. Insulin increases resistance to burn wound infection-associated sepsis. Crit Care Med. 2010;38(1):202-8. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181b43236
  10. Tuvdendorj D, Zhang XJ, Chinkes DL, et al. Intensive insulin treatment increases donor site wound protein synthesis in burn patients. Surgery. 2011;149(4):512-8. doi: 10.1016/j.surg.2010.10.021
  11. Otranto M, Nascimento AP, Monte-Alto-Costa A. Insulin resistance impairs cutaneous wound healing in mice. Wound Repair Regen. 2013;21(3):464-72. doi: 10.1111/wrr.12042
  12. Громова О.А., Торшин И.Ю., Уварова Е.В., и др. Систематический анализ биологических ролей и фармакологических свойств D-хироинозитола. Гинекология. 2020;22(3):21-8 [Gromova OA, Torshin IYu, Uvarova EV, et al. Systematic analysis of the biological roles and pharmacological properties of D-chiro-inositol. Gynecology. 2020;22(3):21-8 (in Russian)]. doi: 10.26442/20795696.2020.3.200210
  13. Baillargeon JP, Iuorno MJ, Apridonidze T, Nestler JE. Uncoupling between insulin and release of a D-chiro-inositol-containing inositolphosphoglycan mediator of insulin action in obese women with polycystic ovary syndrome. Metab Syndr Relat Disord. 2010;8(2):127-36. doi: 10.1089/met.2009.0052
  14. Croze ML, Vella RE, Pillon NJ, et al. Chronic treatment with myo-inositol reduces white adipose tissue accretion and improves insulin sensitivity in female mice. J Nutr Biochem. 2013;24(2):457-66. doi: 10.1016/j.jnutbio.2012.01.008
  15. Wang JM, Qiu Y, Yang ZQ, et al. Inositol-Requiring Enzyme 1 Facilitates Diabetic Wound Healing Through Modulating MicroRNAs. Diabetes. 2017;66(1):177-92. doi: 10.2337/db16-0052
  16. Rezvani O, Shabbak E, Aslani A, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to determine the effects of topical insulin on wound healing. Ostomy Wound Manage. 2009;55(8):22-8.
  17. Januszewski M, Issat T, Jakimiuk AA, Santor-Zaczynska M. Metabolic and hormonal effects of a combined Myo-inositol and d-chiro-inositol therapy on patients with polycystic ovary syndrome. Ginekol Pol. 2019;90(1):7-10. doi: 10.5603/GP.2019.0002
  18. Nestler JE, Jakubowicz DJ, de Vargas AF, et al. Insulin stimulates testosterone biosynthesis by human thecal cells from women with polycystic ovary syndrome by activating its own receptor and using inositolglycan mediators as the signal transduction system. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83(6):2001-5. doi: 10.1210/jcem.83.6.4886
  19. Munir I, Yen HW, Geller DH, et al. Insulin augmentation of 17alpha-hydroxylase activity is mediated by phosphatidyl inositol 3-kinase but not extracellular signal-regulated kinase-1/2 in human ovarian theca cells. Endocrinology. 2004;145(1):175-83. doi: 10.1210/en.2003-0329
  20. Zacchè MM, Caputo L, Filippis S, et al. Efficacy of myo-inositol in the treatment of cutaneous disorders in young women with polycystic ovary syndrome. Gynecol Endocrinol. 2009;25(8):508-13. doi: 10.1080/09513590903015544
  21. Costantino D, Minozzi G, Minozzi E, Guaraldi C. Metabolic and hormonal effects of myo-inositol in women with polycystic ovary syndrome: a double-blind trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2009;13(2):105-10.
  22. Giordano D, Corrado F, Santamaria A, et al. Effects of myo-inositol supplementation in postmenopausal women with metabolic syndrome: a perspective, randomized, placebo-controlled study. Menopause. 2011;18(1):102-4. doi: 10.1097/gme.0b013e3181e8e1b1
  23. Gordon PR, Mawhinney TP, Gilchrest BA. Inositol is a required nutrient for keratinocyte growth. J Cell Physiol. 1988;135(3):416-24. doi: 10.1002/jcp.1041350308
  24. Goren I, Müller E, Schiefelbein D, et al. Akt1 controls insulin-driven VEGF biosynthesis from keratinocytes: implications for normal and diabetes-impaired skin repair in mice. J Invest Dermatol. 2009;129(3):752-64. doi: 10.1038/jid.2008.230
  25. Zhao M, Song B, Pu J, et al. Electrical signals control wound healing through phosphatidylinositol-3-OH kinase-gamma and PTEN. Nature. 2006;442(7101):457-60. doi: 10.1038/nature04925
  26. Slominski A, Zbytek B, Zmijewski M, et al. Corticotropin releasing hormone and the skin. Front Biosci. 2006;11:2230-48. doi: 10.2741/1966
  27. Zbytek B, Slominski AT. Corticotropin-releasing hormone induces keratinocyte differentiation in the adult human epidermis. J Cell Physiol. 2005;203(1):118-26. doi: 10.1002/jcp.20209
  28. Ashrafpour H, Huang N, Neligan PC, et al. Vasodilator effect and mechanism of action of vascular endothelial growth factor in skin vasculature. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004;286(3):H946-54. doi: 10.1152/ajpheart.00901.2003
  29. Lo Vasco VR, Leopizzi M, Chiappetta C, et al. Expression of phosphoinositide-specific phospholipase C enzymes in human skin fibroblasts. Connect Tissue Res. 2013;54(1):1-4. doi: 10.3109/03008207.2012.712584
  30. Ehrlich HP, Diez T. Role for gap junctional intercellular communications in wound repair. Wound Repair Regen. 2003;11(6):481-9. doi: 10.1046/j.1524-475x.2003.11616.x
  31. Tarnow P, Cassuto J, Jönsson A, et al. Effects of D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate on eicosanoid formation in burned skin. J Surg Res. 1996;62(1):1-4. doi: 10.1006/jsre.1996.0163
  32. Okuda Y, Sawada T, Mizutani M, et al. Restoration of myo-inositol uptake by eicosapentaenoic acid in human skin fibroblasts cultured in high-glucose medium. Life Sci. 1995;57(5):PL71-4. doi: 10.1016/0024-3205(95)00287-g
  33. Buscà R, Ballotti R. Cyclic AMP a key messenger in the regulation of skin pigmentation. Pigment Cell Res. 2000;13(2):60-9. doi: 10.1034/j.1600-0749.2000.130203.x
  34. Bazan HE, King WD, Rossowska M. Metabolism of phosphoinositides and inositol polyphosphates in rabbit corneal epithelium. Curr Eye Res. 1985;4(7):793-801. doi: 10.3109/02713688509020036
  35. Sekulic A, Kim SY, Hostetter G, et al. Loss of inositol polyphosphate 5-phosphatase is an early event in development of cutaneous squamous cell carcinoma. Cancer Prev Res (Phila). 2010;3(10):1277-83. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-10-0058
  36. Tarnow P, Jönsson A, Rimbäck G, Cassuto J. Increased dermal perfusion after skin burn injury by D-myo-inositol-1,2,6-trisphosphate. Burns. 1996;22(5):363-8. doi: 10.1016/0305-4179(95)00173-5
  37. Soto X, Li J, Lea R, et al. Inositol kinase and its product accelerate wound healing by modulating calcium levels, Rho GTPases, and F-actin assembly. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(27):11029-34. doi: 10.1073/pnas.1217308110
  38. Wang C, Lu S, Li J, et al. Effects of dietary myo-inositol on growth, antioxidative capacity, and nonspecific immunity in skin mucus of taimen Hucho taimen fry. Fish Physiol Biochem. 2020;46(3):1011-8. doi: 10.1007/s10695-020-00766-z
  39. Ma J, Feng S, Ai D, Liu Y. D-Pinitol Ameliorates Imiquimod-Induced PsoriasisLike Skin Inflammation in a Mouse Model via the NF-κB Pathway. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2019;38(3):285-95. doi: 10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2019030782
  40. Kimura M. Function and disease in manganese. Nihon Rinsho. 2016;74(7):1186-91.
  41. Громова О.А., Андреева Е.Н., Торшин И.Ю., и др. Системно-биологический анализ ролей марганца в акушерстве и гинекологии: репродуктивное здоровье женщины, регуляция менструального цикла и профилактика пороков развития плода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2020;19(1):103-13 [Gromova OA, Andreeva EN, Torshin IYu, et al. A systemic biological analysis of the role of manganese in obstetrics and gynaecology: women’s reproductive health, menstrual cycle regulation and prevention of fetal malformations. Vopr ginekol akus perinatol (Gynecology, Obstetrics and Perinatology). 2020;19(1):103-13 (in Russian)]. doi: 10.20953/1726-1678-2020-1-103-113
  42. Керимкулова Н.В., Никифорова Н.В., Владимирова И.С., и др. Влияние недифференцированной дисплазии соединительной ткани на исходы беременности и родов. комплексное обследование беременных с дисплазией соединительной ткани с использованием методов интеллектуального анализа данных. Земский врач. 2013;2(19):34-8 [Kerimkulova NV, Nikiforova NV, Vladimirova IS, et al. Influence of undifferentiated connective tissue dysplasia on the outcomes of pregnancy and childbirth. comprehensive examination of pregnant women with connective tissue dysplasia using data mining methods. Country doctor. 2013;2(19):34-8 (in Russian)].
  43. Керимкулова Н.В., Серов В.Н., Никифорова Н.В., и др. Влияние недифференцированной дисплазии соединительной ткани на исходы беременности и родов: клинические аспекты, морфологические и иммуногистохимические особенности плаценты. Земский врач. 2013;3(20):28-31 [Kerimkulova NV, Serov VN, Nikiforova NV, et al. The influence of undifferentiated connective tissue dysplasia on the outcomes of pregnancy and childbirth: clinical aspects, morphological and immunohistochemical features of the placenta. Country doctor. 2013;3(20):28-31 (in Russian)].
  44. Treiber N, Maity P, Singh K, et al. The role of manganese superoxide dismutase in skin aging. Dermatoendocrinol. 2012;4(3):232-5. doi: 10.4161/derm.21819
  45. Parat MO, Richard MJ, Leccia MT, et al. Does manganese protect cultured human skin fibroblasts against oxidative injury by UVA, dithranol and hydrogen peroxide? Free Radic Res. 1995;23(4):339-51. doi: 10.3109/10715769509065255
  46. Tenaud I, Sainte-Marie I, Jumbou O, et al. In vitro modulation of keratinocyte wound healing integrins by zinc, copper and manganese. Br J Dermatol. 1999;140(1):26-34. doi: 10.1046/j.1365-2133.1999.02603.x
  47. Chung BY, Kim HO, Park CW, et al. Relationships of Serum Homocysteine, Vitamin B12, and Folic Acid Levels with Papulopustular Rosacea Severity: A Case-Control Study. Biomed Res Int. 2022;2022:5479626. doi: 10.1155/2022/5479626
  48. Steluti J, Miranda AM, De Carli E, et al. Unmetabolized folic acid is associated with TNF-α, IL-1β and IL-12 concentrations in a population exposed to mandatory food fortification with folic acid: a cross-sectional population-based study in Sao Paulo, Brazil. Eur J Nutr. 2021;60(2):1071-9. doi: 10.1007/s00394-020-02307-z
  49. Zhao M, Zhou J, Chen YH, et al. Folic Acid Promotes Wound Healing in Diabetic Mice by Suppression of Oxidative Stress. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2018;64(1):26-33. doi: 10.3177/jnsv.64.26
  50. Khan S, Rahman SZ, Ahad A. Local drug delivery of folic acid promotes oral mucosal wound healing. J Dent Sci. 2021;16(1):532-3. doi: 10.1016/j.jds.2020.07.001
  51. Boykin JV Jr, Hoke GD, Driscoll CR, Dharmaraj BS. High-dose folic acid and its effect on early stage diabetic foot ulcer wound healing. Wound Repair Regen. 2020;28(4):517-25. doi: 10.1111/wrr.12804
  52. Fischer F, Achterberg V, März A, et al. Folic acid and creatine improve the firmness of human skin in vivo. J Cosmet Dermatol. 2011;10(1):15-23. doi: 10.1111/j.1473-2165.2010.00543.x
  53. Blackshaw S, Sawa A, Sharp AH, et al. Type 3 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor modulates cell death. FASEB J. 2000;14(10):1375-9. doi: 10.1096/fj.14.10.1375
  54. Sato-Miyaoka M, Hisatsune C, Ebisui E, et al. Regulation of hair shedding by the type 3 IP3 receptor. J Invest Dermatol. 2012;132(9):2137-47. doi: 10.1038/jid.2012.141

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Сигнальные каскады от рецептора инсулина, участвующие в восстановлении кожи при заживлении ран.

Скачать (172KB)
3. Рис. 2. Топическое применение инсулина стимулирует ранозаживление: a – типичные изображения ран, обработанных 30 мкл физраствора (контроль) или 0,03 МЕ инсулина в 30 мкл физраствора; b – при использовании инсулина достоверно повышается скорость затягивания поверхности раны (р<0,05).

Скачать (147KB)
4. Рис. 3. МИ-зависимая активация инсулином сигнального белка Rac1, стимулирующего выживание кератиноцитов в культуре клеток. Клетки обрабатывались 10-7 М инсулина в течение 3 или 5 мин. Инсулин стимулирует транслокацию белка Rac1 через мембрану (синие пятна), а также ундуляцию мембраны мигрирующих клеток (стрелки).

Скачать (171KB)
5. Рис. 4. Локализация активной формы Akt-киназы в регенерирующей коже. Показаны две основные фосфорилированные (т.е. активированные посредством МИ) формы киназы: pAkt(Ser-473) и pAkt(Thr-308). Окрашивание антителами, масштабная планка 50 мм. Обозначению «gt» соответствует грануляционная ткань; «he» – гиперпролиферирующий эпителий; «sc» – поверхностный струп.

Скачать (342KB)
6. Рис. 5. Электротаксис кератиноцитов осуществляется посредством белка PI3Kγ (ген Pik3cg): a – ранение вызывает боковые электрические поля, направленные к центру раны (красная стрелка), возникающие вследствие коллапса локальной трансэпителиальной разницы потенциалов (V). Черные стрелки обозначают размеры и направления токов; b, c – нарушение электротаксиса кератиноцитов. Красные линии и синие стрелки представляют траектории и направления движения клеток. Pik3cg+/+ – норма, Pik3cg-/- – делеция гена; d–f – нарушение электротаксиса при смене полярности электрического поля. При смене полярности поля на обратную кератиноциты удаляются из области раны. При делеции гена выраженной смены направления движения не происходит.

Скачать (279KB)
7. Рис. 6. Уровни эйкозаноидов в клетках кожи при воздействии ИФ3, индометацина или физиологического раствора (*p<0,05; **p<0,01).

Скачать (64KB)
8. Рис. 7. Фермент Itpkb участвует в распространении «волны» Са2+, необходимой для заживления ран. Масштабная планка 20 мкм; звездочки указывают расположение ран. Делеция гена Itpkb ухудшает распространение волны Ca2+. Примеры распространения волны Ca2+: при повреждении контрольного образца ткани (вверху), повреждении образца ткани от животного с делецией Itpkb (в центре) и повреждении образца ткани от животного с делецией Itpkb с добавлением 0,5 мкмоль/л ИФ4 (внизу).

Скачать (334KB)
9. Рис. 8. Повышение экспрессии рецептора IP3R3 в быстро обновляющихся тканях: a – окрашивание IP3R3 в клетках эпителия тонкого кишечника. Черные стрелки указывают на окрашивание IP3R3, синие – на отсутствие окрашивания IP3R3; b – окрашивание IP3R3 хорошо заметно в волосяном фолликуле.

Скачать (238KB)
10. Рис. 9. Нарушения цикла волос при экспериментальной делеции гена Itpr3: a – вид сбоку, 5 нед; b – морфология волос (планка 50 мм), при делеции – более рыхлые волокна; c, d – вид со спины, 8 нед и 6 мес; е – нарушения структуры кожи, С – со стороны хвоста, R – со стороны черепа; f – внешняя и внутренняя стороны кожи при делеции Itpr3-/-, красная линия указывает на границу области алопеции; g – окрашивание гематоксилином-эозином сагиттальной секции кожи спины при делеции Itpr3-/-.

Скачать (245KB)
11. Рис. 10. Нарушения цитоскелета при делеции гена Itpr3 в волосяных фолликулах: а – корневые части многих волос в фазе телогена охвачены кутикулой с «зазубренностями» (звездочки) и смешиваются с более толстыми анагеновыми волосами, покрытыми гладкой кутикулой; b – нормальный волосяной фолликул, * – волос, S – сальные железы; c – тонкие корни волос встречаются довольно редко (звездочки), волосяные каналы заняты одиночными волосами в фазе анагена (толстые стрелки) или смешанными волосами в фазах анагена и телогена (тонкие стрелки); d – расслоение кератина (стрелки) при делеции; е – волосяной фолликул при делеции гена.

Скачать (210KB)
12. Рис. 11. Синергизм МИ/ДХИ и Mn в поддержании состоянии кожи, волос и ногтей.

Скачать (267KB)

© ООО "Консилиум Медикум", 2022

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».