Атипичное клиническое проявление дизэмбриопластической нейроэпителиальной опухоли
- Авторы: Халилов В.С.1,2, Кисляков А.Н.3, Медведева Н.А.1,4, Серова Н.С.4
-
Учреждения:
- Федеральный научно-клинический центр детей и подростков
- Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
- Морозовская детская городская клиническая больница
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
- Выпуск: Том 18, № 3 (2024)
- Страницы: 109-115
- Раздел: Клинический разбор
- URL: https://ogarev-online.ru/2075-5473/article/view/269321
- DOI: https://doi.org/10.17816/ACEN.1126
- ID: 269321
Цитировать
Аннотация
Дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль (ДНЭО) — доброкачественное глионейрональное новообразование, как правило, встречающееся у детей и подростков, в подавляющем большинстве случаев ассоциированное с фармакорезистентной эпилепсией. Обычно эпилептические приступы являются основным и в большинстве случаев единственным клиническим проявлением ДНЭО. Несмотря на то что ДНЭО — доброкачественная, биологически стабильная опухоль с единичными упоминаниями о случаях малигнизации, она является одной из наиболее частых причин хирургического лечения эпилепсии. Эпилептогенный потенциал этой опухоли настолько высок, что ДНЭО, наряду с ганглиоглиомой, получили неофициальный термин «эпилептомы» и с большим отрывом лидируют в группе опухолей низкой степени злокачественности, ассоциированных с длительным течением эпилепсии. Есть мнение, что такая эпилептогенность обусловлена локализацией опухоли в неокортексе и частой ассоциацией её с фокальными кортикальными дисплазиями. Нами обнаружены единичные упоминания о ДНЭО, не ассоциированных с эпилепсией.
В статье представлен опыт комплексной междисциплинарной диагностики ДНЭО у ребёнка без эпилепсии, который обратился с жалобами на частые приступы головной боли. В ходе комплексного обследования при магнитно-резонансной томографии головного мозга был обнаружен кортикально-субкортикальный патологический субстрат в левой височной доле, имеющий радиологические признаки ДНЭО. При видео-ЭЭГ-мониторинге ночного сна не было зарегистрировано эпилептиформных знаков. В анамнезе не отмечалось эпилептических приступов или иных пароксизмов. При повторной магнитно-резонансной томографии головного мозга обнаружено увеличение размеров патологического субстрата, что послужило поводом для хирургического лечения. Патоморфологическое исследование выявило микроскопические признаки ДНЭО. Этот случай отсутствия эпилепсии у ребёнка с кортикальной ДНЭО в коре височной доли позволяет предположить, что спектр её клинических проявлений и течения раскрыт не полностью и требует дальнейшего всестороннего изучения.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Варис Садрутдинович Халилов
Федеральный научно-клинический центр детей и подростков; Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
Автор, ответственный за переписку.
Email: khalilov.mri@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5696-5029
канд. мед. наук, врач-рентгенолог отделения лучевой диагностики ФНКЦ детей и подростков; докторант каф. неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики им. акад. Л.О. Бадаляна педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Россия, Москва; МоскваАлексей Николаевич Кисляков
Морозовская детская городская клиническая больница
Email: alkislyakov@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8735-4909
зав. патолого-анатомическим отделением
Россия, МоскваНаталья Александровна Медведева
Федеральный научно-клинический центр детей и подростков; Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Email: radiologmed@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2371-5661
канд. мед. наук, доцент каф. лучевой диагностики и лучевой терапии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского Первого МГМУ им. И.М. Сеченова; врач-рентгенолог отд. лучевой диагностики ФНКЦ детей и подростков
Россия, Москва; МоскваНаталья Сергеевна Серова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет)
Email: dr.serova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7003-9387
д-р мед. наук, профессор, член-корреспондент РАН, профессор каф. лучевой диагностики и лучевой терапии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
Россия, МоскваСписок литературы
- Daumas-Duport C., Scheithauer B.W., Chodkiewicz J.P. et al. Dysembryoplastic neuroepithelial tumor: a surgically curable tumor of young patients with intractable partial seizures. Report of thirty-nine cases. Neurosurgery. 1988;23(5):545–556. doi: 10.1227/00006123-198811000-00002
- Suh Yeon-Lim. Dysembryoplastic neuroepithelial tumor. J. Pathol. Transl. Med. 2015;49(6):438–449. doi: 10.4132/jptm.2015.10.05
- Xie M., Wang X., Duan Z., Luan G. Low-grade epilepsy-associated neuroepithelial tumors: tumor spectrum and diagnosis based on genetic alterations. Front. Neurosci. 2023;16:1071314. doi: 10.3389/fnins.2022.1071314
- Luyken C., Blümcke I., Fimmers R. et al. The spectrum of long-term epilepsy-associated tumors: long term seizure and tumor outcome and neuro surgical aspects. Epilepsia. 2003;44(6):822–830. doi: 10.1046/j.1528-1157.2003.56102.x
- Халилов В.С., Холин А.А., Кисляков А.Н. и др. Нейрорадиологические и патоморфологические особенности опухолей, ассоциированных с эпилепсией. Лучевая диагностика и терапия. 2021;12(2):7–21. doi: 10.22328/2079-5343-2021-12-2-7-21 Khalilov V.S., Kholin A.A., Kisyakov A.N. et al. Neuroradiological and pathomorphological features of epilepsy associated brain tumors. Diagnostic radiology and radiotherapy. 2021;12(2):7–21. doi: 10.22328/2079-5343-2021-12-2-7-21
- Slegers R.J., Blumcke I. Low-grade developmental and epilepsy associated brain tumors: a critical update 2020. Acta Neuropathol. Commun. 2020;8(1):27. doi: 10.1186/s40478-020-00904-x
- Blümcke I., Aronica E., Becker A. et al. Low-grade epilepsy-associated neuroepithelial tumours — the 2016 WHO classification. Nat. Rev. Neurol. 2016. 12(12):732–740. doi: 10.1038/nrneurol.2016.173 scihub.se/10.1038/nrneurol.2016.173
- Japp A., Gielen G.H., Becker A.J. Recent aspects of classification and epidemiology of epilepsy-associated tumors. Epilepsia. 2013;54(Suppl. 9):5–11. doi: 10.1111/epi.12436
- Vivanco R.A., Aguirre A.S., Montero M. et al. Atypical presentation of dysembryoplastic neuroepithelial tumor in an adult without epilepsy: a case report. Int. J. Neurosci. 2023;1–4. doi: 10.1080/00207454.2023.2268269
- Cossu M., Fuschillo D., Bramerio M. et al. Epilepsy surgery of focal cortical dysplasia-associated tumors. Epilepsia. 2013;54(Suppl. 9):115–122. doi: 10.1111/epi.12455
- Толстых Н.В., Гурчин А.Ф., Королева Н.Ю., Столяров И.Д. Современные представления о патогенезе опухоль-ассоциированной эпилепсии. Медицинский академический журнал. 2019;19(2):13–25. Tolstykh N.V., Gurchin A.F., Koroleva N.Yu., Stolyarov I.D. Modern conceptions about the pathogenesis of tumor-related epilepsy. Medical Academic Journal. 2019;19(2):13–25. doi: 10.17816/MAJ19213-25
- Медведева Н.А., Халилов В.С., Кисляков А.Н. и др. Атипичные результаты МР-перфузии при диагностике опухолей низкой степени злокачественности, ассоциированных с долгосрочной эпилепсией. Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2022;12(3):94–108. Medvedeva N.А., Khalilov V.S., Kislyakov A.N. et al. Atypical results of MR-perfusion in the diagnosis of long-term epilepsy associated tumors. REJR. 2022;12(3):94–108. doi: 10.21569/2222-7415-2022-12-3-94-108
- Sánchez Fernández I., Loddenkemper T. Seizures caused by brain tumors in children. Seizure. 2017;44:98–107. doi: 10.1016/j.seizure.2016.11.028
- Халилов В.С., Кисляков А.Н., Холин А.А. и др. Верификация ганглио-глиомы, ассоциированной с нейрональной гетеротопией, у взрослого пациента без эпилепсии с применением мультимодального подхода к визуализации. Лучевая диагностика и терапия. 2022;13(1):21–29. Khalilov V.S., Kislyakov A.N., Kholin A.A. et al. Multimodal neuroimaging verification of ganglioglioma associated with neuronal heterotopy in an adult patient without epilepsy. Diagnostic radiology and radiotherapy. 2022;13(1):21–29. doi: 10.22328/2079-5343-2022-13-1-21-29
- MacLean M.A., Easton A.S., Pickett G.E. Focal cortical dysplasia type IIIb with oligodendroglioma in a seizure-free patient. Can. J. Neurol. Sci. 2018;45(3):360–362. doi: 10.1017/cjn.2017.295
- Louis D.N., Perry A., Wesseling P. et al. The 2021 WHO classification of tumors of the central nervous system: a summary. Neuro. Oncol. 2021;23(8):1231–1251. doi: 10.1093/neuonc/noab106
- de Jong J.M., Broekaart D.W.M., Bongaarts A. et al. Altered extracellular matrix as an alternative risk factor for epileptogenicity in brain tumors. Biomedicines. 2022;10(10):2475. doi: 10.3390/biomedicines10102475
- Chen X., Pan C., Zhang P. et al. BRAF V600E mutation is a significant prognosticator of the tumour regrowth rate in brainstem gangliogliomas. J. Clin. Neurosci. 2017;46:50–57. doi: 10.1016/j.jocn.2017.09.014
- Hoffmann L., Coras R., Kobow K. et al. Ganglioglioma with adverse clinical outcome and atypical histopathological features were defined by alterations in PTPN11/KRAS/NF1 and other RAS-/MAP-kinase pathway genes. Acta Neuropathol. 2023;145(6):815–827. doi: 10.1007/s00401-023-02561-5
- Prabowo A.S., van Thuijl H.F., Scheinin I. et al. Landscape of chromosomal copy number aberrations in gangliogliomas and dysembryoplastic neuroepithelial tumours. Neuropathol. Appl. Neurobiol. 2015;41(6):743–755. doi: 10.1111/nan.12235
- Burneo J.G., Tellez-Zenteno J., Steven D.A. et al. Adult-onset epilepsy associated with dysembryoplastic neuroepithelial tumors. Seizure. 2008;17(6):498–504. doi: 10.1016/j.seizure.2008.01.006.
- Thom M., Toma A., An Sh. et al. One hundred and one dysembryoplastic neuroepithelial tumors: an adult epilepsy series with immunohistochemical, molecular genetic, and clinical correlations and a review of the literature. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2011;70(10):859–878. doi: 10.1097/NEN.0b013e3182302475
- Lee J., Lee B.L., Joo E.Y. et al. Dysembryoplastic neuroepithelial tumors in pediatric patients. Brain Dev. 2009;31(9):671–681. doi: 10.1016/j.braindev.2008.10.002
