Редкий случай дыхательной недостаточности у пациентки с болезнью Рандю–Ослера–Вебера

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Клинический случай представляет интерес в связи со смещением вектора основных жалоб классического проявления болезни Рандю–Ослера–Вебера в виде носовых кровотечений и анемического синдрома в сторону синдрома выраженной дыхательной недостаточности, причиной которой является наличие артериовенозных мальформаций в легких. Обсуждается важность междисциплинарного подхода к диагностике и лечению пациентов с болезнью Рандю–Ослера–Вебера.

Об авторах

Валерий Иванович Подзолков

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-0758-5609

д-р мед. наук, проф., зав. каф. факультетской терапии №2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Анна Евгеньевна Покровская

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-8875-9032

канд. мед. наук, доц. каф. факультетской терапии №2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Виктория Сергеевна Иванова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0009-0005-3548-357X

клин. ординатор каф. факультетской терапии №2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Ксения Евгеньевна Крылова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0009-0009-2485-9008

клин. ординатор каф. факультетской терапии №2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Полина Владимировна Лучкина

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0009-0000-8260-2491

студентка Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Фатима Евгеньевна Мурзаханова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0009-0004-2388-3384

студентка Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Дарья Дмитриевна Герасимова

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0009-0004-7015-0829

студентка Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Иван Дмитриевич Медведев

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: pokrovskaya_a_e@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-4210-2841

канд. мед. наук, доц. каф. факультетской терапии №2 Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского

Россия, Москва

Список литературы

  1. Albiñana V, Cuesta AM, Rojas-P I, et al. Review of Pharmacological Strategies with Repurposed Drugs for Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Related Bleeding. J Clin Med. 2020;9(6):1766. doi: 10.3390/jcm9061766
  2. Shovlin CL. Pulmonary arteriovenous malformations. Am J Respir Crit Care Med. 2014;190(11):1217-28. doi: 10.1164/rccm.201407-1254CI
  3. Rendu M. Epistaxis repetes chez unsujet porteur de petits angiomies cutaneset muqueux. Bull Mem Soc Med Hop Paris. 1886;13:731-3.
  4. Osler W. On a family form of recurring epistaxis. Associated with multiple telangiectases of the skin and mucous membranes. Johns Hopkins Med J. 1901;12:333-7.
  5. Таганов А.В., Тамразова О.Б., Молочков А.В., и др. Современные аспекты болезни Рандю–Ослера–Вебера. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2019;98(6):127-33 [Taganov AV, Tamrazova OB, Molochkov AV, et al. Modern aspects of Rendu–Osler–Weber disease. Pediatria Journal named after G.N. Speransky. 2019;98(6):127-33 (in Russian)].
  6. Ruiz-Llorente L, Gallardo-Vara E, Rossi E, et al. Endoglin and alk1 as therapeutic targets for hereditary hemorrhagic telangiectasia. Expert Opin Ther Targets. 2017;21(10):933-47. doi: 10.1080/14728222.2017.1365839
  7. Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: pathophysiology, diagnosis and treatment. Blood Rev. 2010;24(6):203-19. doi: 10.1016/j.blre.2010.07.001
  8. Abdalla SA, Letarte M. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: current views on genetics and mechanisms of disease. J Med Genet. 2006;43(2):97-110. doi: 10.1136/jmg.2005.030833
  9. Мизерницкий Ю.Л., Шатоха П.А., Соколова Л.В. Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (наследственная геморрагическая телеангиэктазия) с поражением органов дыхания. Пульмонология. 2023;33(2):216-24 [Mizernitskiy YuL, Shatokha PA, Sokolova LV. Randu–Osler–Weber disease (or hereditary hemorrhagic teleangectasia) with respiratory involvement. Pulmonologiya. 2023;33(2):216-24 (in Russian)]. doi: 10.18093/0869-0189-2023-33-2-216-224
  10. Sadick H, Hage J, Goessler U, et al. Does the genotype of HHT patients with mutations of the ENG and ACVRL1 gene correlate to different expression levels of the angiogenic factor VEGF? Int J Mol Med. 2008;22(5):575-80.
  11. Braverman IM, Keh A, Jacobson BS. Ultrastructure and three-dimensional organization of the telangiectases of hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Invest Dermatol. 1990;95(4):422-7. doi: 10.1111/1523-1747.ep12555569
  12. Gallione CJ, Repetto GM, Legius E, et al. A combined syndrome of juvenile polyposis and hereditary haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 (SMAD4). Lancet. 2004;363(9412):852-9. doi: 10.1016/S0140-6736(04)15732-2.
  13. van Gent MW, Post MC, Snijder RJ, et al. Real prevalence of pulmonary right-to-left shunt according to genotype in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia: a transthoracic contrast echocardiography study. Chest. 2010;138(4):833-9. doi: 10.1378/chest.09-1849
  14. Di Guardo F, Lo Presti V, Costanzo G, et al. Pulmonary Arteriovenous Malformations (PAVMs) and Pregnancy: A Rare Case of Hemothorax and Review of the Literature. Case Rep Obstet Gynecol. 2019;2019:8165791. doi: 10.1155/2019/8165791
  15. Welle CL, Welch BT, Brinjikji W, et al. Abdominal manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia: a series of 333 patients over 15 years. Abdom Radiol (NY). 2019;44(7):2384-31. doi: 10.1007/s00261-019-01976-7
  16. Lebrin F, Srun S, Raymond K, et al. Thalidomide stimulates vessel maturation and reduces epistaxis in individuals with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Nat Med. 2010;16(4):420-8. doi: 10.1038/nm.2131
  17. Rohrmeier C, Sachs HG, Kuehnel TS. A retrospective analysis of low dose, intranasal injected bevacizumab (Avastin) in hereditary haemorrhagic telangiectasia. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2012;269(2):531-6. doi: 10.1007/s00405-011-1721-9
  18. Oosting S, Nagengast W, de Vries E. More on bevacizumab in hereditary hemorrhagic telangiectasia. N Engl J Med. 2009;361(9):931. doi: 10.1056/NEJMc091271
  19. Riss D, Burian M, Wolf A, et al. Intranasal submucosal bevacizumab for epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Head Neck. 2015;37(6):783-7. doi: 10.1002/hed.23655

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Внешний вид пациентки: признаки выраженного акроцианоза, пальцы в виде «барабанных палочек» и ногти в виде «часовых стекол», телеангиэктазии на пальцах и языке.

Скачать (171KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спирография пациентки.

Скачать (313KB)
Метаданные
4. Рис. 3. КТ ОГК пациентки.

Скачать (129KB)
Метаданные
5. Рис. 4. ОФЭКТ легких пациентки.

Скачать (115KB)
Метаданные

© ООО "Консилиум Медикум", 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).