Роль нейротрофических факторов в развитии постинсультной депрессии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цереброваскулярная патология является одной из важнейших причин инвалидизации. Депрессия, как сообщается, является наиболее распространенным психическим расстройством среди осложнений инсульта. Постинсультная депрессия отмечается примерно у 1/3 выживших пациентов с совокупной заболеваемостью 55%. Депрессия, возникшая после перенесенного инсульта, оказывает крайне негативное влияние на течение основного заболевания, ухудшая функциональное восстановление и качество жизни, увеличивая уровень смертности. Наличие у больного депрессивных расстройств является фактором риска развития дополнительных когнитивных нарушений, вплоть до деменции. В последние годы получено множество доказательств вовлечения нейротрофических ростовых факторов в патогенезе развития аффективных нарушений. У больных с депрессивным расстройством отмечено снижение уровня мозгового нейротрофического фактора (BDNF). Более того нейротрофические факторы могут рассматриваться как возможные биомаркеры не только самого постинсультного депрессивного расстройства, но и ответа на терапию антидепрессантами. Накопленные данные свидетельствуют о том, что BDNF играет ключевую роль в патофизиологии постинсультной депрессии. Очень важным аспектом лечения постинсультной депрессии является применения, средств нейротрофического действия, одним из которых является церебролизин. Доклинические работы наглядно демонстрируют, что Церебролизин способен модулировать уровни нейротрофических факторов, демонстрируя функциональную эквивалентность нейропептидов Церебролизина и естественных нейротрофических факторов. Клинические исследования продемонстрировали эффективность Церебролизина в отношении постинсультной депрессии. Получены положительные данные о комбинированном применении Церебролизина и антидепрессантов.

Об авторах

Анна Николаевна Боголепова

ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова»

Email: annabogolepova@yandex.ru
проф. каф. неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Moscow, Russia

Список литературы

  1. De Ryck A, Brouns R, Geurden M et al. Risk factors for poststroke depression: identification of inconsistencies based on a systematic review. J Geriatr Psychiatry Neurol 2014; 27 (3): 147-58.
  2. Пирадов М.А., Максимова М.Ю., Танашян М.М. Инсульт. Пошаговая инструкция. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019.
  3. Скворцова В.И. Интервью Министра Вероники Скворцовой «Независимой газете». https: //www.rosminzdrav.ru/news/2017/05/17/5449-intervyu-ministra-veroniki-skvortsovoy-nezavisimoy-gazete
  4. Alajbegovic A, Djelilovic-Vranic J, Nakicevic A et al. Post stroke depression. Med Arch 2014; 68 (1): 47-50.
  5. Villa R.F, Ferrari F, Moretti A. Post-stroke depression: Mechanisms and pharmacological treatment. Pharmacol. Ther 2018; 184: 131-44.
  6. Gainotti G, Antonucci G, Marra C, Paolucci S. Relation between depression after stroke, antidepressant therapy, and functional recovery. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 7: 258-61.
  7. Hackett M.L, Yapa C, Parag V, Anderson C.S. Frequency of depression after stroke: a systematic review of observational studies. Stroke 2005; 36: 1330-40.
  8. Berg A, Palomaki H, Lehtihalmes M et al. Poststroke depression: an 18-month follow-up. Stroke 2003; 34: 138-43.
  9. Robinson R.G, Jorge R.E. Post-stroke depression: A review. Am J Psychiatry 2016; 173: 221-31.
  10. Spalletta G, Robinson R.G. How should depression be diagnosed in patients with stroke? Acta Psychiatr Scand 2010; 121 (6): 401-3.
  11. Chau J.P, Thopson D.R, Twinn S et al. Determinants of participation restriction among community dwelling stroke survivors: a path analysis. BMC Neurol 2009; 9 (49): 1-7.
  12. Teoh V, Sims J, Milgrom J. Psychosocial predictors of quality of life in a sample of community-dwelling stroke survivors: a longitudinal study. Top Stroke Rehabil 2009; 16 (2): 157-66.
  13. Morris J, Oliver T, Kroll T et al. The importance of psychological and social factors in influencing the uptake and maintenance of physical activity after stroke: a structured review of the empirical literature. Stroke Res Treat 2012; 2012: 1-20.
  14. Thilarajah S, Mentiplay B.F, Bower K.J et al. Factors Associated With Post-Stroke Physical Activity: A Systematic Review and Meta-Analysis. Arch Phys Med Rehabil 2017 (published Online First: 24 Oct 2017).
  15. Park G-Y, Im S, Lee S-J et al. The Association between Post-Stroke Depression and the Activities of Daily Living/Gait Balance in Patients with First-Onset Stroke Patients. Psychiatry Investig 2016; 13: 659-64.
  16. Prasomsri J, Jalayondeja C, Bovonsunthonchai S et al. Walking and stair climbing abilities in individuals after chronic stroke with and without mental health problem. J Med Assoc Thai 2014; 97 (Suppl. 7): S10-15.
  17. Matsuzaki S, Hashimoto M, Yuki S et al. The relationship between post-stroke depression and physical recovery. J Affect Dis 2015; 176: 56-60.
  18. Snyder H.R. Major depressive disorder is associated with broad impairments on neuropsychological measures of executive function: A meta-analysis and review. Psychol Bull 2013; 139: 81-132.
  19. Douven E, Aalten P, Staals J et al. Co-occurrence of depressive symptoms and executive dysfunction after stroke: associations with brain pathology and prognosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018: jnnp-2017-317548 (published Online First: 14 Feb 2018).
  20. Гусев Е.И., Боголепова А.Н. Когнитивные нарушения и деменция. М.: Группа Ремедиум, 2018.
  21. Гусев Е.И., Бойко А.Н., Сидоренко Т.В. и др. Приверженность основной терапии у больных с постинсультной депрессией. Неврол. журн. 2011; 4: 1-6.
  22. Brilleman S.L, Purdy S, Salisbury C et al. Implications of comorbidity for primary care costs in the UK: a retrospective observational study. Br J Gen Pract 2013; 63: 274-82.
  23. Ayerbe L, Ayis S, Rudd A.G et al. Natural history, predictors, and associations of depression years after stroke: The South London Stroke Register. Stroke 2011; 42: 1907-11.
  24. Cuijpers P, Beekman A.T, Reynolds C.F. Preventing depression: a global priority. JAMA 2012; 307 (10): 1033-4.
  25. Nakase T, Tobisawa M, Sasaki M, Suzuki A. Outstanding Symptoms of Poststroke Depression during the Acute Phase of Stroke. PLoS ONE 2016; 11 (10): e0163038. doi: 10.1371/journal. pone.0163038
  26. Zhang Y, Zhao H, Fang Y et al. The association between lesion location, sex and poststroke depression: Meta-analysis. Brain and Behavior 2017; 7: e00788. https: //doi.org/10.1002/brb3.788
  27. Carson A.J, MacHale S, Allen K et al. Depression after stroke and lesion location: A systematic review. Lancet 2000; 356: 122-6.
  28. Hadidi N, Treat-Jacobson D.J, Lindquist R. Poststroke depression and functional outcome: A critical review of literature. Heart and Lung 2009; 38: 151-62.
  29. Wei N, Yong W, Li X et al. Post-stroke depression and lesion location: A systematic review. J Neurol 2015; 262: 81-90.
  30. Bae K.Y, Kang H.J, Kim J.W et al. Associations of white matter hyperintensities with poststroke depression: A 1-year longitudinal study. Int J Geriatr Psychiatry 2019; 34 (1): 162-8. doi: 10.1002/gps.5005
  31. Tsai C-S, Wu Ch-L, Hung T-H et al. Incidence and risk factors of poststroke depression in patients with acute ischemic stroke: A 1-year prospective study in Taiwan. Biomed J 2016; 39: 195-200. http: //dx.doi.org/10.1016/j.bj.2015.10.004
  32. Salinas J, Ray R.M., Nassir R et al. Factors Associated With New-Onset Depression Following Ischemic Stroke: The Women’s Health Initiative. J Am Heart Assoc 2017; 6: e003828. doi: 10.1161/JAHA.116.003828
  33. Salinas J, Beiser A, Himali J.J et al. Factors Associated with New-Onset Depression After Stroke. J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2016. doi: 10.1176/appi.neuropsych.15110388
  34. Park E-Y, Kim J-H. An analysis of depressive symptoms in stroke survivors: verification of amoderating effect of demographic characteristics. BMC Psychiatry 2017; 17: 132. doi: 10.1186/s12888-017-1292-4
  35. Park E.Y, Shin I.S, Kim J.H. A meta-analysis of the variables related to depression in Korean patients with a stroke. J Korean Acad Nurs. 2012; 42 (4): 537-48.
  36. Гусев Е.И., Боголепова А.Н. Роль процессов нейропластичности в развитии депрессивных расстройств. Трудный пациент. 2010; 10: 11-6.
  37. Liguz-Lecznar M, Kossut M. Influence of inflammation on poststroke plasticity. Neural Plast 2013; 258582. doi: 10.1155/2013/258582
  38. Martin B, Wang R, Cong W. et al. Altered learning, memory, and social behavior in type 1 taste receptor subunit 3 knock-out mice are associated with neuronal dysfunction. J Biol Chem 2017; 292: 11508-30. doi: 10.1074/jbc.M116.773820
  39. Law H.C, Szeto S.S, Quan Q et al. Characterization of the molecular mechanisms underlying the chronic phase of stroke in a cynomolgus monkey model of induced cerebral ischemia. J Proteome Res 2017; 16: 1150-66. doi: 10.1021/acs.jproteome. 6b00651
  40. Klein R, Mahlberg N, Ohren M et al. The neural cell adhesion molecule-derived (NCAM)-peptide FG loop (FGL) mobilizes endogenous neural stem cells and promotes endogenous regenerative capacity after stroke. J Neuroimmune Pharmacol 2016; 11: 708-20. doi: 10.1007/s11481-016-9694-5
  41. Zelentsova-Levytskyi K, Talmi Z, Abboud-Jarrous G et al. Negatively regulates neural stem cell selfrenewal through Bmi-1 signaling. Front Mol Neurosci 2017; 10: 124. doi: 10.3389/fnmol.2017.00124
  42. Aimone J.B, Li Y, Lee S.W et al. Regulation and function of adult neurogenesis: from genes to cognition. Physiol Rev 2014; 94: 991-1026. doi: 10.1152/physrev.00004.2014
  43. Yang L, Zhang Z, Sun D et al. Low serum BDNF may indicate the development of PSD in patients with acute ischemic stroke. Int J Geriatr Psychiatry 2011; 26: 495-502.
  44. Kim J.M, Stewart R, Kang H.J et al. A longitudinal study of BDNF promoter methylation and genotype with poststroke depression. J Affect Dis 2013; 149: 93-9.
  45. Pandey G.N, Ren X, Rizavi H.S et al. Brain derived neurotrophic factor and tyrosine kinase B receptor signalling in postmortem brain of teenage suicide victims. Int J Neuropsychopharmacol 2008; 11: 1047-61. doi: 10.1017/S1461145708009000
  46. Karege F, Vaudan G, Schwald M et al. Neurotrophin levels in postmortem brains of suicide victims and the effects of antemortem diagnosis and psychotropic drugs. Mol Brain Res 2005; 136: 29-37. doi: 10.1016/j.molbrainres.2004.12.020
  47. Dwivedi Y, Rizavi H.S, Conley R.R et al. Altered gene expression of brain-derived neurotrophic factor and receptor tyrosine kinase B in postmortem brain of suicide subjects. Arch General Psychiatry 2003; 60: 804-15. doi: 10.1001/archpsyc.60.8.804
  48. Molendijk M.L, Spinhoven P, Polak M et al. Serum BDNF concentrations as peripheral manifestations of depression: evidence froma systematic review and meta-analyses on 179 associations (N=9484). Mol Psychiatry 2014; 19: 791-800. doi: 10.1038/mp.2013.105
  49. Sen S, Duman R, Sanacora G. Serum brain-derived neurotrophic factor, depression, and antidepressant medications: meta-analyses and implications. Biol Psychiatry 2008; 64: 527-32. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.05.005
  50. Brunoni A.R, Lopes M, Fregni F. A systematic review and meta analysis of clinical studies on major depression and BDNF levels: implications for the role of neuroplasticity in depression. Int J Neuropsychopharmacol 2008; 11: 1169-80. doi: 10.1017/S1461145708009309
  51. Brunoni A.R, Lopes M, Fregni F. A systematic review andmeta-analysis of clinical studies onmajor depression and BDNF levels: Implications for the role of neuroplasticity in depression. Int J Neuropsychopharmacol 2008; 11: 1169-80.
  52. Sen S, Duman R, Sanacora G. Serum brain-derived neurotrophic factor, depression, and antidepressant medications: Meta-analyses and implications. Biol Psychiatry 2008; 64: 527-32.
  53. Pisoni A, Strawbridge R, Hodsoll J et al. Growth Factor Proteins and Treatment-Resistant Depression: A Place on the Path to Precision. Front. Psychiatry 2018; 9: 386. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00386
  54. Kishi T, Yoshimura R, Ikuta T, Iwata N. Brain-Derived Neurotrophic Factor and Major Depressive Disorder: Evidence from Meta-Analyses. Front Psychiatry 2017; 8.
  55. Zhou Z, Lu T, Xu G et al. Decreased serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is associated with post-stroke depression but not with BDNF gene Val66Met polymorphism. Clin Chem Lab Med 2011; 49: 185-9.
  56. Li Y, Peng C, Guo X et al. Expression of Brain-derived Neurotrophic Factor and Tyrosine Kinase B in Cerebellum of Poststroke Depression Rat Model. Chin Med J 2015; 128: 2926-31.
  57. Cichoń, Bijak M, Czarny P et al. Increase in Blood Levels of Growth Factors Involved in the Neuroplasticity Process by Using an Extremely Low Frequency Electromagnetic Field in Post-stroke Patients. Front. Aging Neurosci 2018; 10: 294. doi: 10.3389/fnagi.2018.00294
  58. Chang W.H, Shin M.A, Lee A et al. Relationship between Serum BDNF Levels and Depressive Mood in Subacute Stroke Patients: A Preliminary Study. Int J Mol Sci 2018; 19: 3131. doi: 10.3390/ijms19103131
  59. Li J, Zhao Y.D, Zeng J.W et al. Serum Brain-derived neurotrophic factor levels in post-stroke depression. J Affect Dis 2014; 168: 373-9.
  60. Xu H.B, Xu Y.H, He Y et al. Decreased Serum Brain-Derived Neurotrophic Factor May Indicate the Development of Poststroke Depression in Patients with Acute Ischemic Stroke: A Meta-Analysis. J Stroke Cerebrovasc Dis 2018; 27: 709-15.
  61. Shimizu E, Hashimoto K, Okamura N et al. Alterations of serum levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in depressed patients with or without antidepressants. Biol Psychiatry 2003; 54 (1): 70-5.
  62. Deyama S, Bang E, Kato T et al. Neurotrophic and Antidepressant Actions of Brain-Derived Neurotrophic Factor Require Vascular Endothelial Growth Factor. Biol Psychiatry 2018. pii: S0006-3223 (18)32099-7. doi: 10.1016/j.biopsych.2018.12.014
  63. Hackett M.L, Anderson C.S, House A et al. Interventions for treating depression after stroke. Cochrane Database Syst Rev 2008: CD003437.
  64. Winstein C.J, Stein J, Arena R et al. Guidelines for Adult Stroke Rehabilitation and Recovery: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke 2016; 47: e98-e169.
  65. Masliah E, Díez-Tejedor E. The pharmacology of neurotrophic treatment with Cerebrolysin: brain protection and repair to counteract pathologies of acute and chronic neurological disorders. Drugs Today (Barc) 2012; 48 (Suppl. A): 3-24. doi: 10.1358/dot.2012.48(Suppl.A).1739716
  66. Wronski R, Tompa P, Hutter-Paier B et al. Inhibitory effect of a brain derived peptide preparation on the Ca++-dependent protease, calpain. J Neural Transm 2000; 107: 145-57.
  67. Hanson L.R, Liu X.F, Ross T.M et al. Cerebrolysin reduces infarct volume in a rat model of focal cerebral ischemic damage. Am J Neuroprotec Neuroregen 2009; 1: 62-8
  68. Chen H, Tung Y.C, Li B et al. Trophic factors counteract elevated FGF-2-induced inhibition of adult neurogenesis. Neurobiol Aging 2007; 28 (8): 1148-6268.
  69. Ubhi K, Rockenstein E, Vazquez-Roque R et al. Cerebrolysin Modulates Pronerve Growth Factor/Nerve Growth Factor Ratio and Ameliorates the Cholinergic Deficit in a Transgenic Model of Alzheimer’s Disease. J Neurosci Res 2013; 91: 167-77.
  70. Hampson D.R, Windisch M, Baskys A. Increased binding of BDNF to TrkB induced by the antidemetia drug Cerebrolysin. Soc Neurosci 1997; 23: 1896.
  71. Bornstein N.M, Guekht A, Vester J et al. Safety and efficacy of Cerebrolysin in early post-stroke recovery: a meta-analysis of nine randomized clinical trials. Neurol Sci 2018; 39: 629-40. https: //doi.org/10.1007/s10072-017-3214-0
  72. Muresanu D.F, Heiss W-D, Hoemberg V et al. Cerebrolysin and Recovery After Stroke (CARS). A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Multicenter Trial. Stroke 2015; 47: 151-9. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.009416
  73. Чуканова Е.И., Гусев Е.И., Белоусов Д.Ю. и др. Результаты многоцентрового рандомизированного контролируемого клинико-экономического исследования терапии острого периода ишемического инсульта Церебролизином. Качеств. клин. практика. 2011; 3: 14-37.
  74. Мальцева М.Н., Шмонин А.А. Использование препарата церебролизин в программе эрготерапевтической нормализации качества жизни у пациентов с депрессией, перенесших ишемический инсульт. Поликлиника. 2017; 1 (1): 12-4.
  75. Мальцева М.Н., Шмонин А.А., Дидур М.Д., Мельникова Е.В. Церебролизин в программе эрготерапевтической коррекции у пациентов-мужчин с постинсультной депрессией. Эффективная фармакотерапия. 2017; 19: 74-9.
  76. Ларикова Т.И., Луканин А.Н., Ужегова И.В., Яковец Ю.Е. Возможности комплексной терапии при реабилитации инсульта. Рус. мед. журн. 2007; 8: 1155-7.
  77. Зуйкова Н.Л., Исраелян А.Ю., Гушанская Е.В., Медведев В.Э. Церебролизин в терапии депрессий. Психиатрия и психофармакотерапия. 2013; 15 (1): 41-6.
  78. Пантелеева Г.П., Артюх В.В., Крылова Е.С. и др. Оптимизации психофармакотерапии эндогенных депрессий с помощью препарата Церебролизин®. Психиатрия и психофармакотерапия. 2012; 14 (1): 23-9.
  79. Alvarez X.A, Sampedro C, Cacabelos R et al. Redused TNF-a and increased IGF-I levels in the serum of Alzheimer’s disease patients treated with neutrophic agent Cerebrolysin. Int J Neuropsy 2009; 12: 867-72.
  80. Alvarez X.A, Alvarez I, Iglesias O et al. Synergistic Increase of Serum BDNF in Alzheimer Patients Treated with Cerebrolysin and Donepezil: Association with Cognitive Improvement in ApoE4 Cases. Int J Neuropsychopharmacol 2016; 19 (6): 1-6. doi: 10.1093/ijnp/pyw024
  81. Селянина Н.В., Каракулова Ю.В. Влияние нейротрофической терапии на динамику когнитивных функций при черепно-мозговой травме. Доктор.Ру. Неврология и Психиатрия. 2014; 6 (94): 29-32.
  82. Шишкова В.Н., Зотова Л.И., Малюкова Н.Г. и др. Оценка влияния терапии церебролизином у пациентов с постинсультной афазией на уровень BDNF, в зависимости от наличия или отсутствия нарушений углеводного обмена. Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 2015; 106 (7): 68-70.
  83. Шишкова В.Н., Зотова Л.И., Ременник А.Ю., Керимова Е.И. Влияние Церебролизина на постинсультную афазию и уровень фактора роста нервов при нарушениях углеводного обмена. Доктор.ру. Неврология и Психиатрия. 2015; 5-6: 25-30.
  84. Шишкова В.Н., Зотова Л.И., Ременник А.Ю., Керимова Е.И. Динамика уровня цилиарного нейротрофического фактора у пациентов с постинсультной афазией и нарушениями углеводного обмена на фоне терапии Церебролизином, Доктор.ру. Неврология и Психиатрия. 2015; 5-6: 25-30.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».