Гипергомоцистеинемия и С677Т полиморфизм гена MTHFR у пациентов с ишемическим инсультом в возрасте до 50 лет
- Авторы: Кимельфельд Е.И.1, Кольцова Е.А.1, Петрова Е.А.1, Тупицына Т.В.2, Сломинский П.А.2, Лимборская С.А.2
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
- ФГБУ Институт молекулярной генетики РАН
- Выпуск: Том 18, № 2 (2016)
- Страницы: 13-17
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/2075-1753/article/view/94380
- ID: 94380
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Екатерина Игоревна Кимельфельд
ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России
Email: ekovita@mail.ru
канд. мед. наук, ассистент каф. фундаментальной и клинической неврологии и нейрохирургии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1
Евгения Александровна Кольцова
ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава Россииканд. мед. наук, доц. каф. фундаментальной и клинической неврологии и нейрохирургии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова, НИИ цереброваскулярной патологии и инсульта ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1
Елизавета Алексеевна Петрова
ГБОУ ВПО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава Россиид-р мед. наук, доц. каф. фундаментальной и клинической неврологии и нейрохирургии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова, НИИ цереброваскулярной патологии и инсульта ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова 117997, Россия, Москва, ул. Островитянова, д. 1
Татьяна Викторовна Тупицына
ФГБУ Институт молекулярной генетики РАНканд. биол. наук, науч. сотр. отд. молекулярных основ генетики человека ИМГ РАН 123182, Россия, Москва, пл. Академика И.В.Курчатова, д. 2
Петр Андреевич Сломинский
ФГБУ Институт молекулярной генетики РАНд-р биол. наук, проф., зав. лаб. молекулярной генетики наследственных болезней отд. молекулярных основ генетики человека ИМГ РАН 123182, Россия, Москва, пл. Академика И.В.Курчатова, д. 2
Светлана Андреевна Лимборская
ФГБУ Институт молекулярной генетики РАНд-р биол. наук, проф., зав. отд. молекулярных основ генетики человека ИМГ РАН 123182, Россия, Москва, пл. Академика И.В.Курчатова, д. 2
Список литературы
- Warren C. Emergent cardiovascular risk factor: Homocysteine. Prog Cardiovasc Nurs 2002; 17: 35-41.
- Mayer E, Jacobsen D, Robinson K. Homocysteine and coronary atherosclerosis. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 517-27.
- Graham M, Daly L, Refsum H et al. Plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease: the European concerted action project. JAMA 1997; 277 (22): 1775-81.
- Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., Устюжанина М.К. Гипергомоцистеинемия и поражение головного мозга. Неврол. журн. 2004; 3: 48-54.
- Medina M.F, Urdiales L.L, Amores-Sanchez M.I. Roles of homocysteine cell metabolism. Eur J Biochem 2001; 268: 3871-82.
- Федин А.И., Ефимов В.С., Кашежева А.З., Кромм М.А. Гипергомоцистеинемия как фактор риска инсульта. Журн. неврол. и психиатр. Инсульт (Прил.). 2002; 6: 24-8.
- Бокарев И.Н. Тромбофилические состояния и их клинические аспекты. Клин. мед. 1991; 8: 7-11.
- Патрушев Л.И. Генетические механизмы наследственных нарушений гемостаза. Биохимия. 2002; 67 (1): 40-55.
- Ефимов В.С., Цакалофф А. Гомоцистеинемия в патогенезе тромбоза и атеросклероза. Лаб. мед. 1999; 2: 44-8.
- Hankey G.J, Eikelboom J.W. Homocystein and vessel pathology. Lancet 1999; 354: 407-13.
- Meshia J.F, Brott T.G, Brown R.D. Genetics of Cerebrovascular Disorders. Mayo Clinic Proceedings 2005; 80 (1): 122-32.
- Selzer R.R, Rosenblatt D.S, Laxova R, Hogan K. Adverse effect of nitrous oxide in a child with 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency. N Eng J Med 2003; 349: 45-50.
- Frosst P, Blom H.J, Milos R et al. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nat Genet 1995; 10 (1): 111-3.
- Stampfer M, Malinow M. Can lowering homocysteine levels reduce cardiovascular risk? N Engl J Med 1995; 332: 328-9.
- Pezzini A, Del Zotto E, Archetti S. Plasma Homocystein Concentration, C677T MTHFR Genotype in Young Adults With Spontaneous Cervical Arthery Dissection and Atherothrombotic Stroke. Stroke 2002; 33 (3): 664-9.
- Kawamoto R, Kohara K, Oka Y et al. An association of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism and ischemic stroke. J Stroke Cerebrovasc Dis 2005; 14 (2): 67-74.
- Marie S.K, Shinjo S.K, Oba-Shinjo S.M et al. Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism is not related to the risk of ischemic cerebrovascular disease in a Brazilian population. Clinics 2007; 62 (3): 295-300.
- Kelly P.J, Rosand J, Kistler J.P et al. MTHFR 677C-T polymorphism, and risk of ischemic stroke: results of a meta - analysis. Neurology 2002; 59: 529-36.
- Иллариошкин С.Н., Ефимов В.С., Суслина З.А. и др. Генетически обусловленные тромбофилические состояния как фактор риска ишемических нарушений мозгового кровообращения у пациентов молодого возраста. Журн. неврологии и психиатрии. Инсульт (Прил.). 2006; 18: 17-25.
- Adams H.P, Bendixen B.H, Kappelle L.J et al. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment. Stroke 1993; 24 (1): 35-41.
- Баранова Е.И., Большакова О.О. Клиническое значение гомоцистеинемии. Артериальная гипертензия. 2004; 10 (1): 101-6.
- Madonna P, de Stefano V, Coppola A et al. Hyperhomocysteinemia and Other Inherited Prothrombotic Conditions in Young Adults With a History of Ischemic Stroke. Stroke 2002; 33: 51-6.
- Salem-Berrabah O.B, Mrissa R, Machghoul S et al. Hyperhomocysteinemia, C677T MTHFR polymorphism and ischemic stroke in Tunisian patients. Tunis Med 2010; 88 (9): 655-9.
Дополнительные файлы
