Nesteroidnye protivovospalitel'nye preparaty i atsetilsalitsilovaya kislota. Est' li nereshennye voprosy?


Cite item

Full Text

About the authors

A. V Rodionov

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ

References

  1. Насонов Е.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты: Перспективы применения в медицине. М.: Анко, 2000.
  2. Насонов Е.Л. Специфические ингибиторы ЦОГ-2: решенные и нерешенные проблемы. Клин. фармакология и терапия. 2000; 1: 57–64.
  3. Каратеев А.Е., Яхно Н.Н., Лазебник Л.Б. и др. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Клинические рекомендации. М.: ИМА-ПРЕСС, 2009.
  4. FitzGerald G.A., Patrono C. The Coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase-2. N Engl J Med 2001; 345: 433–42.
  5. McAdam B.F., Catella-Lawson F, Mardini I.A. et al. Systemic biosynthesis of prostacyclin by cyclooxygenase (COX)-2: the human pharmacology of a selective inhibitors of COX-2. PNAS 1999; 96: 272–7.
  6. Baigent C, Patrono C. Selective cyclooxygenase 2 inhibitors, aspirin, and cardiovascular disease. A reappraisal. Arthritis Rheum 2003; 48: 12–20.
  7. Marcus A.J., Broekman M.J., Pinsky G.J. COX inhibition and thromboregulation. N Engl J Med 2002; 347: 1025–6.
  8. White W.B., Faich G, Whelton A. et al. Comparison of thromboembolic events in patients treated with celecoxib, a cyclooxygenase–2 specific inhibitor, versus ibuprofen or diclofenac. Am J Cardiol 2002; 89: 425–30.
  9. Konstam M.A., Weir A.R. Current persective on the cardiovascular effects of coxibs. Clev Clin J Med 2002; Suppl. 1: 47–52.
  10. Strand V, Hochberg M.C. The risk of cardiovascular thrombotic events with selective cyclooxygenase-2 inhibitors. Arthritis Rheum (Arthritis Care & Res) 2002; 47: 349–55.
  11. White W.B., Faich G, Borer J.S., Makuch R. Cardiovascular thrombotic events are not increased on the cyclooxygenase-2 inhibitor – celecoxib. ACR 66th Annual Scientific Meeting, New Orleans 2002; 485.
  12. Reicin A.S., Shapiro D, Sperlong R.S. et al. Comparison of cardiovascular thrombotic events in patients with osteoarthritis treated with rofecoxib versus nonselective nonsteroidal anti - inflammatory druds (ibuprofen, diclofenac and nabumeton). Am Cardiol 2002; 89: 204–9.
  13. Singh G.S., Garnier P, Hwang E. et al. Meloxicam does not increase the risk of cardiovascular adverse events compared to other NSAIDs: results from the IMPROVE trial, a multi - center, randomized parallel - group, open label study of 1309 patients in a managed case setting. EULAR Annual Congress of Rheumatology, Stockholm. Sweden, THU0259 (abst).
  14. Strand V. Are COX-2 inhibitors preferable to non - selective non - steroidal anti - inflammatory drugs in patients with risk of cardiovascular events taking low - dose aspirin? Lancet 2007; 22; 370 (9605): 2138–51.
  15. Singh G, Graham D, Wang H. et al. Concominant aspirin use reduces the risk of acute myocardial infarction in users of cyclooxygenase-2 selective and some non - selective nonsteroidal anti - inflammatory drugs. Ann Rheum Dis 2006; 65 (Suppl. II): 61.
  16. Knijff-Dutmer E.A.J., Kalsbeek-Batenburg E.M., Koerts J, van Laar M.A.F.J. Platelet function is inhibited by non - selective non - steroidal anti - inflammatory drugs but not by cyclo - oxygenase-2-selective inhibitors in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatology 2002; 41: 458–61.
  17. Сatella-Lawson F, Reilly M.P., Kapoor S.C. et al. Cyclooxygenase inhibitors and the antiplatelet effect of aspirin. N Engl J Med 2001; 345: 1809–17.
  18. Van Solingen R.M., Rosenstein E.D., Mihailescu G. et al. Comparison of the effects of ketoprofen on platelet function in the presence and absence of aspirin. Am J Med 2001; 111: 285–9.
  19. Ouellett M, Riendeau D, Percival D. A high level of cyclooxygenase-2 inhibitor selectivity is associated with a reduced intereference of platelet cyclooxygenase-1 inactivation by aspirin. PNAS 2001; 98: 14583–8.
  20. Greenberg H, Gottesdiener K, Huntington M. et al. A new cyclooxygenase-2 inhibitor, rofecoxib (VIOXX), did not alter the antiplatelet effects of low - dose aspirin in healthy volunteers. J Clin Pharm 2000; 40: 1509–15.
  21. Derry S, Loke Y.K. Risk of gastrointestinal haemorrage with long term use of aspirin. BMJ 2000; 321: 1183–7.
  22. Deeks J.J., Smith L.A., Bradley M.D. Efficacy, tolerability, and upper gastrointestinal safety of celecocib for treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis: systemic review of randomized controlled trials. BMJ 2002; 325: 1–8.
  23. Goldstein H, Bello A, Fort J. et al. Differential rates of UGI symptoms in patients receiving celecoxib vs rofecoxib with and without low - dose aspirin for cardiovascular prophylaxis. EULAR Annual Congress of Rheumatology, Stockholm. Sweden, THU0246 (abst).
  24. Singh G, Goldstein J, Bello A. et al. Efect of concurrent low - dose aspirin use on the incidence of UGI symptoms in patients receiving celecoxib or conventional NSAIDs: analysis of two largr randomized, double - blind controlled clinical studies. 2002 EULAR Annual Congress of Rheumatology, Stockholm. Sweden, THU0267 (abst).
  25. Chenevard R, Hurlimann D, Bechir M. et al. Selective COX-2 inhibition improves endothelial function in coronary artery disease. Circulation 2003; 107.
  26. Ross R. Atherosclerosis – an inflammatory disease. N Engl J Med 1999; 340: 115–26.
  27. Tousoulis D, Davies G, Stefanadis et al. CInflammatory and thrombotic mechanisms in coronary atherosclerosis. Heart 2003; 89: 993–7.
  28. Baker C.S., Hall R.J., Evans T.J. et al. Cyclooxygenase 2 is widely expressed in atherosclerotic lesions affecting native and transplanted human coronary arteries and colocalized with inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine particularly macrophages. Atheroscler Thromb Vasc Biol 1999; 19: 646–55.
  29. Schonbeck U, Sukhova G.K., Graber P. et al. Augmented expression of cyclooxigenase-2 in human atherosclerotic lesions. Am J Pathol 1999; 155: 1281–91.
  30. Burleigh M.E., Babaev V.R., Oates J.A. et al. Cyclooxygenase 2 promotes early atherosclerotic lesion formation in LDL receptor deficiency mice. Circulation 2002; 105: 1816–23.
  31. Cippilone F, Prontera C, Pini B et al. Overexpression of functionally coupled cyclooxygenase Esynthase in symptomatic atherosclerotic plaques as a basis of prostaglandin E2–dependent plaque instability. Circulation 2001; 104: 921–30.
  32. Belton O, Byrne D, Kearney D et al. Cyclooxygenase-1 and – 2 dependent prostacyclin formation in patients with atherosclerosis. Circulation 2000; 102: 840–5.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».