Dokazatel'naya baza atorvastatina: mezhdunarodnye i otechestvennye issledovaniya


Cite item

Full Text

Abstract

Ингибиторы 3-гидроксиметил-3 метилглутарил-коэнзим-А-редуктазы – ГМГ-КоА-редуктазы (статины) занимают лидирующее место при лечении больных с гиперхолестеринемией и атеросклерозом. За последние 30 лет клинического применения эти препараты были достаточно хорошо изучены в контролируемых клинических исследованиях. Результаты этих исследований в значительной мере повлияли на формирование и эволюцию клинических рекомендаций по профилактике и лечению больных атеросклерозом как в США, так и в Западной Европе [1–4]. В Российских рекомендациях Всероссийского научного общества кардиологов по диагностике и лечению нарушений липидного обмена 2007 г., разработанных на основе Европейских рекомендаций, также в значительной мере использована доказательная база ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. В мировой клинической практике в основном используются статины первой генерации – симвастатин и синтетический аторвастатин. Данный обзор литературы посвящен обсуждению основных результатов контролируемых клинических исследований аторвастатина и основным результатам многоцентрового российского исследования с генерическим аторвастатином Аторис® (КРКА, Словения).

About the authors

A. V Susekov

ФГУ РКНПК Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи, Москва

N. B Gornyakova

ФГУ РКНПК Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи, Москва

References

  1. Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholersterol in Adults.Summary of the Second Report of the National Cholesterol Education Programm (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel II). JAMA 1993; 269 (23): 3015–23.
  2. Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults.Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). JAMA 2001; 285 (19): 2486–97.
  3. Conroy R.M, Pyorala K, Fitzgerald A.P et al. SCORE project group.Estimation of ten - year risk of fatal cardiovascular disease in Europe: the SCORE project. Eur Heart J. 2003; 24 (11): 987–1003.
  4. Fourth Joint Task Force of the European Society of cardiology and Other Societies on cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (Constituted by reprtesentatives of nine societies and by invited experts).European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical precatice:executive summary. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil 2007; 14 (Suppl. 2): S1–113.
  5. Jones P, Kafonek S, Laurora I, Hunninghake D for the CURVES Investigators. Comparative dose efficacy study of atorvastatin versus simvastatin, pravastatin, lovastatin and fluvastatin in patients with hypercholesterolaemia (the CURVES Study). Am J Cardiol 1998: 81 (5): 582–7.
  6. Pitt B, Waters D, Brown W.V et al. Aggressive lipid - lowering therapy compared with angioplasty in stable coronary artery disease. Atorvastatin versus Revascularization Treatment Investigators. N Engl J Med 1999; 341: 70–6.
  7. Schwartz G.G, Ollson A.G, Ezekowitz M.D et al. Myocardial Ischemia Reduction with Aggressive Cholesterol Lowering. (MIRACL) study Investigators. Effects of atorvastatin on early recurrent ischemic events in acute coronary syndromes: the MIRACL study: a randomized controlled trial. JAMA 2001; 285 (13): 1711–8.
  8. Colhoun H.M, Betteridge D.J, Durrington P.N et al. Rapid emergence of effect of atorvastatin on cardiovascular outcomes in the Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS). Diabetologia 2005; 48 (12): 2482–5.
  9. Sever P.S, Dahlof B, Poulter N.R et al. ASCOT investigators.Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower than average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial Lipid Lowering Arm. (ASCOT –LLA): a multicentre controlled lipid -lowering trial. Lancet 2003; 361: 1149–58.
  10. Nissen S.E, Tuzcu E.M, Schoenhagen P et al. REVERSAL Investigators. Effect of intensive compared with moderate lipid - lowering therapy on progression of coronary atherosclerosis: a randomized controlled trial. JAMA, 2004; 291 (9): 1071–80.
  11. LaRosa J.C, Grundy S.M, Waters D.D et al. Treating to New Targets (TNT) Investigators. Intensive lipid lowering with atorvastatin in patients with stable coronary disease. N Engl J Med. 2005; 352 (14): 1425–35.
  12. Cannon C.P, Braunwald E, Mc Cabe C.H et al. Pravastatin or Atorvastatin evaluation and infection therapy - thrombolysis in myocardial infarction 22 investigators. Intensive versus moderate lipid - lowering with statins after acute coronary syndromes. N Engl J Med 2004; 350: 1495–504.
  13. Pedersen T.R, Faergeman O, Kastelein J.J.P et al. High dose atorvastatin vs usual dose simvastatin for secondary prevention after myocardial infarction. JAMA 2005; 294 (19): 2437–45.
  14. Smilde T.J, van Wissen S, Wollersheim H et al. Effect of aggressive versus conventional lipid - lowering on atherosclerosis progression in familial hypercholesterolaemia (ASAP): a prospective, randomized, double - blind trial. Lancet 2001; 357 (9256): 574–81.
  15. Nawrocki J.W, Weiss S.R, Davidson M.H et al. Reduction of LDL cholesterol by 25% to 60% in patients with primary hypercholesteroleamia by atorvastatin, a new HMG - Ko - A reductase inhibitor.Arteriosclerosis Thromb Vascular Biology 1995; 15: 678–82.
  16. Andrews T.C et al. Am J Med 2001; 111: 185–91.
  17. Insull W et al. Am J Cardiol. 2001; 87: 554–9.
  18. Pearson T.L. Arch Intern Med 2000; 160: 459–67.
  19. Grundy S.M, Cleeman J.I et al. Implication of Recent Clinical Trials for the National Cholesterol Education Programm Adult Treatment Panel III Guidelines Circulation 2004; 110: 227–39.
  20. Сусеков А.В., Зубарева М.Ю.,Трипотень М.И. и др. Кардиология. 2006; 9: 4–10.
  21. Newman C.B, Palmer G, Silbershatz H. et al. Safety of atorvastatin derived from analysis of 44 completed trials in 9,416 patients. Am J Card 2003; 92: 670–6.
  22. Rall F.J, Pappu A.S, Illingworth D.R, et al. Inhibition of cholesterol synthesis by atorvastatin in homozygous familial hypercholesterolaemia.Atherosclerosis. 2000; 150 (2): 421–8.
  23. Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н., Оганов Р.Г. и др. от имени рабочей группы исследования АТЛАНТИКА. Аторвастатин в лечении пациентов с ишемической болезнью сердца и дислипидемией и высоким общим риском: оценка эффективности и безопасности. Дизайн и основные результаты исследования АТЛАНТИКА. Кардиология. 2008, 11: 4–13.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2008 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».