Редкий клинический вариант ладонно-подошвенной кератодермии
- Авторы: Новиков Ю.А.1, Правдина О.В.1, Зыкова Е.А.1, Гамза С.Р.2
-
Учреждения:
- Омский государственный медицинский университет
- Клинический кожно-венерологический диспансер
- Выпуск: Том 30, № 8 (2023)
- Страницы: 126-128
- Раздел: Клинический разбор
- URL: https://ogarev-online.ru/2073-4034/article/view/275585
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2023.8.126-128
- ID: 275585
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
В статье представлен случай клинического наблюдения за пациенткой 18 лет с аквагенной кератодермией. Это редкий вариант приобретенной ладонно-подошвенной кератодермии, который характеризуется появлением на коже плотных воскообразных очагов гиперкератоза бело-желтого цвета с отечностью кожи, лихенификацией, а также бляшек с поверхностью в виде «булыж-ной мостовой» после контакта с водой. Аквагенная кератодермия встречается в 44–80% случаев у больных муковисцидозом, у которых была выявлена гомо- или гетерозиготная мутация δF508 в гене CFTR, отвечающем за регуляцию транспорта электролитов. Клиническое наблюдение этого случая представляет интерес для практикующих врачей-дерматологов.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ю. А. Новиков
Омский государственный медицинский университет
Email: zyk.alena@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0391-5372
кафедра дерматовенерологии и косметологии
Россия, ОмскО. В. Правдина
Омский государственный медицинский университет
Email: zyk.alena@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1804-6248
кафедра дерматовенерологии и косметологии
Россия, ОмскЕлена Александровна Зыкова
Омский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: zyk.alena@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8293-4127
к.м.н., ассистент кафедры дерматовенерологии и косметологии
Россия, ОмскС. Р. Гамза
Клинический кожно-венерологический диспансер
Email: zyk.alena@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-6066-3417
Россия, Омск
Список литературы
- Бутов Ю.С., Потекаев Н.Н. Руководство для врачей по дерматовенерологии. Москва: Издательство ГЭОТАР-Медиа; 2017. [Butov Yu.S., Potekaev N.N. A guide for doctors in dermatology and venereology. Moscow: GEOTAR-Media Publishing, 2017. (In Russ.)].
- Потекаев Н.Н., Львов А.Н. Дерматология Фицпатрика в клинической практике. Москва: Издательство Панфилова; 2015. [Potekaev N.N., Lvov A.N. Fitzpatrick dermatology in clinical practice. Moscow: Panfilov Publishing House, 2015. (In Russ.)].
- Шнайдерман П., Гроссман М. Диф-ференциальная диагностика в дерматологии. Москва: Бином; 2017. [Schneiderman P., Grossman M. Differential diagnosis in dermato-logy. Moscow: Binom Publishing, 2017. (In Russ.)].
- Хэбиф Т.П. Кожные болезни. Диагностика и лечение. Москва: Медпресс-информ; 2016. [Нebif T.P. Skin diseases. Diagnosis and treatment. Moscow: Medpress-Inform Publishing House, 2016. (In Russ.)].
- Bragg J., Rizzo C., Mengden S. Striate palmoplantar keratoderma (Brunau- er–Fohs–Siemens syndrome). Dermatol Online J. 2008;14(5):26.
- Erkek E., Kocak M., Bozdogan O., et al. Focal acral hyper- keratosis: a rare cutaneous disorder within the spectrum of Costa acrokera- toelastoidosis. Pediatr Dermatol. 2004;21(2):128. doi: 10.1111/j.0736-8046.2004.21208.x.
- Itin P.H., Fistarol S.K. Palmoplantar keratodermas. Clin Dermatol. 2005;23(1):15–22. doi: 10.1016/j.clindermatol.2004.09.005.
- Kuster W., Reis A., Hennies H.C. Epidermolytic palmoplantar keratoderma of Vorner: re-evaluation of Vorner’s original family and identification of a novel keratin 9 mutation. Arch Dermatol Res. 2002;294(6):268–72. doi: 10.1007/s00403-002-0328-9.
- Sakiyama T., Kubo A. Hereditary palmoplantar keratoderma “clinical and genetic differential diagnosis”. J Dermatol. 2016;43(3):264–74. doi: 10.1111/1346-8138.13219.
- Stypczynska E., Placek W., Zegarska B., Czajkowski R. Keratinization dis- orders and genetic aspects in palmar and plantar keratodermas. Acta Der- matovenerol. Croat. 2016;24(2):116–23.
Дополнительные файлы
