Причины и пути снижения выраженности острофазовой реакции при лечении остеопороза внутривенными бисфосфонатами (обзор литературы)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Бисфосфонаты (БФ) являются препаратом первой линии лечения остеопороза и назначаются большей части пациентов с этим заболеванием. Однако во всем мире озабоченность специалистов, занимающихся лечением остеопороза, вызывают недостаточная инициация терапии данным классом препаратов и низкие показатели приверженности к ним. Одной из причин этого является наиболее частый побочный эффект, возникающий при приеме данной группы препаратов – острофазовая реакция (ОФР), или гриппоподобный синдром. В статье приведены результаты научных исследований и мета-анализов, посвященных оценке клинических особенностей данного побочного эффекта, его распространенности, а также тех факторов, которые могут влиять на снижение его частоты и выраженности. Полученные в ходе исследований данные необходимо учитывать в клинической практике при назначении препаратов данной группы, что поможет повышать приверженность к лечению и добиваться снижения числа остеопоротических переломов.

Об авторах

К. Ю. Белова

Ярославский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ksbelova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7856-1567

д.м.н.

Россия, Ярославль

О. Б. Ершова

Ярославский государственный медицинский университет

Email: ksbelova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7167-2187
Россия, Ярославль

А. В. Назарова

Ярославский государственный медицинский университет; Клиническая больница скорой медицинской помощи им. Н.В. Соловьева

Email: ksbelova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3198-5829
Россия, Ярославль; Ярославль

З. А. Матякубова

Ярославский государственный медицинский университет; Клиническая больница № 2

Email: ksbelova@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-9910-5110
Россия, Ярославль; Ярославль

Список литературы

  1. Лесняк О.М. Аудит состояния проблемы остеопороза в Российской Федерации. Профилактическая медицина. 2011;14(2):7–10. [Lesnyak O.M. Audit of the state of the problem of osteoporosis in the Russian Federation. Profilakticheskaya meditsina. 2011;14(2):7–10. (In Russ.)].
  2. Lesnyak O., Ershova O., Belova K., et al. Epidemiology of fracture in the Russian Federation and the development of a FRAX model. Arch Osteoporos. 2012;7(1–2):67–73. doi: 10.1007/s11657-012-0082-3.
  3. Белая Ж.Е., Белова К.Ю., Бирюкова Е.В. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза. Остеопороз и остеопатии. 2021;24(2):4–47. [Belaya Z.E., Belova K.Y., Biryukova E.V., et al. Federal clinical guidelines for diagnosis, treatment and prevention of osteoporosis. Osteoporosis and Bone Diseases. 2021;24(2):4–47. (In Russ.)]. doi: 10.14341/osteo129301.
  4. Khosla S., Shane E. A Crisis in the Treatment of Osteoporosis. J Bone Miner Res. 2016;31(8):1485–87. doi: 10.1002/jbmr.2888.
  5. Li C., Lu K., Shi Q., Gong Y.Q. Predicting the individualized risk of nonadherence to zoledronic acid among osteoporosis patients receiving the first infusion of zoledronic acid: development and validation of new predictive nomograms. Ther Adv Chronic Dis. 2022;30;13:20406223221114214. doi: 10.1177/20406223221114214.
  6. Reid I.R., Gamble G.D., Mesenbrink P., Lakatos P. and Black D.M. Characterization of and Risk Factors for the Acute-Phase Response after Zoledronic Acid. Clin Endocrinol Metab. 2010;95:4380–87. doi: 10.1210/jc.2010-0597.
  7. Dicuonzo G., Vincenzi B., Santini D., et al. Fever after zoledronic acid administration is due to increase in TNF-α and IL-6. J Interferon Cytokine Res. 2003; 23(11):649–54. doi: 10.1089/107999003322558782.
  8. Лесняк О.М., Аношенкова О.Н., Барбарин И.Н. и др. Результаты двухлетнего открытого многоцентрового наблюдательного исследования эффективности, безопасности, переносимости и влияния на качество жизни. Лечащий врач. 2018;3:9–18. [Lesnyak O.M., Anoshenkova O.N., Barbarin I.N., et al. Results of a two-year open multicenter observational study of effectiveness, safety, tolerability and impact on quality of life. Lechashchii vrach. 2018;3:9–18. (In Russ.)].
  9. Black D.M., Delmas P.D., Eastell R., et al. HORIZON Pivotal Fracture Trial. Once-yearly zoledronic acid for treatment of postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med. 2007;356(18):1809–22. doi: 10.1056/NEJMoa067312.
  10. Шафиева И.А., Булгакова С.В., Шафиева А.В. Оценка переносимости препаратов золедроновой кислоты для парентерального введения. Медицинский совет. 2022;(11):96–101. [Shafieva I.A., Bulgakova S.V., Shafieva A.V. ssessment of tolerability of zoledronic acid preparations for parenteral administration. Meditsinskii sovet. 2022;(11):96–101. (In Russ.)]. doi: 10.21518/2079-701X-2022-16-11-96-101.
  11. Wark J.D., Bensen W., Recknor C., et al. Treatment with acetaminophen/ paracetamol or ibuprofen alleviates post-dose symptoms related to intravenous infusion with zoledronic acid 5 mg. Osteoporos Int. 2012;23(2):503–12. doi: 10.1007/s00198-011-1563-8.
  12. Sieber P., Lardelli P., Kraenzlin C.A., et al. Intravenous bisphosphonates for postmenopausal osteoporosis: safety profiles of zoledronic acid and ibandronate in clinical practice. Clin Drug Investig. 2013;33(2):117–22. doi: 10.1007/s40261-012-0041-1.
  13. Bock O., Boerst H., Thomasius F.E., et al. Common musculoskeletal adverse effects of oral treatment with once weekly alendronate and risedronate in patients with osteoporosis and ways for their prevention. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2007;7(2):144–48.
  14. Аnastasilakis A.D., Polyzos S.A., Makras P., et al. Acute phase response following intravenous zoledronate in postmenopausal women with low bone mass. Bone. 2012;50(5):1130–34. doi: 10.1016/j.bone.2012.02.006.
  15. Popp A., Senn R., Curkovic I., et al. Factors associated with acute-phase response of bisphosphonate-naive or pretreated women with osteoporosis receiving an intravenous first dose of zoledronate or ibandronate. Osteoporos Int. 2017;28(6):1995–2002. doi: 10.1007/s00198-017-3992-5.
  16. Billington E.O., Horne A., Gamble G.D., et al. Effect of single-dose dexamethasone on acute phase response following zoledronic acid: a randomized controlled trial. Osteoporos Int. 2017;28:1867–74. doi: 10.1007/s00198-017-3960-0.
  17. Smrecnik M., Kavcic Trsinar Z., Kocjan T. Adrenal crisis after first infusion of zoledronic acid: a case report. Osteoporos Int. 2018;29(7):1675-78. doi: 10.1007/s00198-018-4508-7.
  18. Makras P., Anastasilakis A.D., Polyzos S.A., et al. No effect of rosuvastatin in the zoledronateinduced acute-phase response. Calcif Tissue Int. 2011;88(5): 402–8. doi: 10.1016/j.bonr.2021.101128.
  19. Srivastava T., Haney C.J., Alon U.S. Atorvastatin may have no effect on acute phase reaction in children after intravenous bisphosphonate infusion. J Bone Miner Res. 2009;24(2):334–37. doi: 10.1359/jbmr.081016.
  20. Thompson K., Keech F., McLernon D.J., Vinod K., et al. Fluvastatin does not prevent the acute-phase response to intravenous zoledronic acid in post-menopausal women. Bone. 2011;49(1):140–45. doi: 10.1016/j.bone.2010.10.177.
  21. Wang H., Hu Z.H., Chen L., Pan Y. Influence of history of oral bisphosphonates on the incidence rate of fever after intravenous injection of zoledronic acid in patients with osteoporosis. Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2016;48(4):680–82.
  22. Deng J.M., Cai D.M., Jie S.M., et al. Sequential Treatment Reduces the Acute Phases of Adverse Effect of Zoledronic Acid in First Time Users. Open Journal of Preventive Medicine. 2018;08(07):189–205. doi: 10.4236/ojpm.2018.87018.
  23. Chiara C., Watts N.B., De Santis M., et al. Acute phase reactions after zoledronic acid infusion: protective role of 25-hydroxyvitamin D and previos oral bisphosphonate therapy. Endocrine Practice. 2018;24(5):405–10. doi: 10.4158/EP161638.
  24. Lu K., Shi Q., Gong Y.Q., Li C. Association between vitamin D and zoledronate-induced acute-phase response fever risk in osteoporotic patients. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;10;13:991913. doi: 10.3389/fendo.2022.991913.
  25. Bertoldo F, Pancheri S, Zenari S, et al. Serum 25-hydroxyvitamin D levels modulate the acute-phase response associated with the first nitrogen-containing bisphosphonate infusion. J Bone Miner Res. 2010;25(3):447–54. doi: 10.1359/jbmr.090819.
  26. Tsurukami H. Acute phase reaction following bisphosphonates. Clin Calcium. 2017; 27(2):213–23.
  27. Black D.M., Reid I.R., Napoli N., et al. The interaction of acute-phase reaction and efficacy for osteoporosis after zoledronic acid: HORIZON pivotal fracture trial J Bone Miner Res. 2021;37(1):21–8. doi: 10.1002/jbmr.4434.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. Патогенез формирования ОФР при использовании БФ [7]

Скачать (111KB)
Метаданные

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».