Этические паттерны нового Федерального закона

8 июня 2016 года Государственной Думой принят, а 15 июня 2016 года одобрен Советом Федерации Федеральный закон N 180-ФЗ “О биомедицинских клеточных продуктах“. Он вступил в силу 1 января 2017 года. Как известно, в том числе из публикаций в нашем журнале [1, 2], любой правовой документ имеет нравственное содержание, особенно документ, регламентирующий правила поведения в отношении живого. Новый Федеральный закон в этом отношении является существенным шагом вперед в развитии отечественной биоэтики. В нем четко сформулированы те положения в области биоэтики, которые были отражены, но не объяснены в Федеральном законе №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и в Федеральном законе №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В новом законе имеется специальная Статья 14 «Этическая экспертиза», которая устанавливает нормативы, отсутствовавшие в №323-ФЗ, но полностью повторяет Статью 17 .№61 -ФЗ. В то же время, имеется ряд вопросов по организации этической экспертизы, которые не нашли отражения в законе и должны быть обсуждены в ходе разработки подзаконных актов и других документов, необходимых для его успешного применения в медицинской практике.

этическая экспертиза, биомедицинские клеточные продукты, информированное