Роль лучевой терапии в лечении болезни Розаи–Дорфмана: обзор литературы и клиническое наблюдение пациента с изолированным поражением кожи
- Авторы: Потапенко В.Г.1,2, Белоусова И.Э.3, Виноградова Ю.Н.4, Келехсаева К.А.4, Улитин А.М.4, Смирнова И.О.5,6, Петунова Я.Г.5,6, Ильин Н.В.4
-
Учреждения:
- ГБУЗ «Городская клиническая больница №31»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова»
- ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России
- ГБУЗ «Городской кожно-венерологический диспансер»
- ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
- Выпуск: Том 22, № 4 (2020)
- Страницы: 120-124
- Раздел: КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОЛОГИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/1815-1434/article/view/61190
- DOI: https://doi.org/10.26442/18151434.2020.4.200480
- ID: 61190
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Болезнь Розаи–Дорфмана (БРД) – редкий вариант нелангергансоклеточного гистиоцитоза. Широкий спектр проявлений, наличие системной и изолированной кожной форм, малое количество описаний обусловливают трудности диагностики.
Цель. Обзор литературы и описание пациента с кожной формой БРД.
Результаты. У мужчины 56 лет в левой височной области в октябре 2019 г. появилось опухолевидное образование. После радикального удаления в течение 2 нед отмечен повторный рост в зоне операции. По результатам гистологического и иммуногистохимического исследований с последующим стадированием верифицирована кожная форма БРД с изолированным поражением кожи лица и височной области. Проведено облучение в суммарной дозе 36 Гр. Получена положительная динамика в виде уменьшения образования. В течение 4 мес ответ сохраняется.
Заключение. Лучевая терапия у пациента с локализованной формой БРД привела к длительному противоопухолевому ответу.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Всеволод Геннадьевич Потапенко
ГБУЗ «Городская клиническая больница №31»; ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: potapenko.vsevolod@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2985-0503
канд. мед. наук, врач-гематолог отд-ния онкогематологии и химиотерапии
Россия, Санкт-ПетербургИрена Эдуардовна Белоусова
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова»
Email: irena.belousova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4374-4435
д-р мед. наук, проф. каф. кожных и венерических болезней
Россия, Санкт-ПетербургЮлия Николаевна Виноградова
ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России
Email: winogradova68@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0938-5213
д-р мед. наук, рук. отд. лучевых и комбинированных методов лечения
Россия, Санкт-ПетербургКарина Алановна Келехсаева
ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России
Email: kaloeva1972@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9001-266X
врач-радиотерапевт радиотерапевтического отд-ния №1 (дневной стационар)
Россия, Санкт-ПетербургАндрей Максимович Улитин
ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России
Email: andreiulitin000@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2416-1258
ординатор 2-го года обучения
Россия, Санкт-ПетербургИрина Олеговна Смирнова
ГБУЗ «Городской кожно-венерологический диспансер»; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
Email: driosmirnova@yandex.ru
д-р мед. наук, проф. каф. инфекционных болезней, эпидемиологии и дерматовенерологии ФГБОУ ВО СПбГУ, врач-дерматовенеролог
Россия, Санкт-ПетербургЯнина Георгиевна Петунова
ГБУЗ «Городской кожно-венерологический диспансер»; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»
Email: yaninapetunova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6489-4555
канд. мед. наук, доц. каф. инфекционных болезней, эпидемиологии и дерматовенерологии; зав. городским организационно-методическим отд. по дерматовенерологии
Россия, Санкт-ПетербургНиколай Васильевич Ильин
ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России
Email: ilyin_prof@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8422-0689
д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр.
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Rosai J, Dorfman RF. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. A newly recognized benign clinicopathological entity. Arch Pathol 1969; 87 (1): 63–70.
- Emile JF, Abla O, Fraitag S et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 2016; 127 (22): 2672–81. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636
- Foucar E, Rosai J, Dorfman R. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): review of the entity. Semin Diagn Pathol 1990; 7 (1): 19–73.
- Должанский О.В., Пальцева Е.М., Морозова М.М. и др. Солитарная эпителиоидная гемангиоэндотелиома в сочетании с нодулярным паренхиматозным амилоидозом легкого и болезнью Розаи–Дорфмана. Архив патологии. 2018; 80 (2): 52–9. [Dolzhanskiy O.V., Pal’tseva Ye.M., Morozova M.M. et al. Solitary epithelioid hemangioendothelioma in combination with nodular parenchymal amyloidosis of the lung and Rosai–Dorfman’s disease. Archiv of Patology. 2018; 80 (2): 52–9 (In Russ).]
- Haroche J, Charlotte F, Arnaud L et al. High prevalence of BRAF V600E mutations in Erdheim-Chester disease but not in other non-Langerhans cell histiocytoses. Blood 2012; 120 (13): 2700–3.
- Chakraborty R, Hampton OA, Shen X et al. Mutually exclusive recurrent somatic mutations in MAP2K1 and BRAF support a central role for ERK activation in LCH pathogenesis. Blood 2014; 124 (19): 3007–15.
- Pulsoni A, Anghel G, Falcucci P et al. Treatment of sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease): report of a case and literature review. Am J Hematol 2002; 69 (1): 67–71.
- Abla O, Jacobsen E, Picarsic J et al. Consensus recommendations for the diagnosis and clinical management of Rosai–Dorfman–Destombes disease. Blood 2018; 131 (26): 2877–90.
- Меликян А.Л. Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи–Дорфмана). Обзор литературы и случай из практики. Клин. онкогематология. 2008; 1 (3): 252–8. [Melikyan A.L. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease). Literature review and case from practice. Clin Oncohematol. 2008; 1 (3): 252–8 (In Russian).]
- Sathyanarayanan V, Issa A, Pinto R et al. Rosai–Dorfman disease: the MD Anderson cancer center experience. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2019; 19 (11): 709–14.
- Al-Khateeb TH. Cutaneous Rosai–Dorfman disease of the face: a comprehensive literature review and case report. J Oral Maxillofac Surg. 2016; 74 (3): 528–40.
- Ян C., Гветадзе Ш.Р., Илькаев К.Д. и др. Экстранодальная интраоссальная болезнь Розаи–Дорфмана в области нижней челюсти: описание клинического случая и обзор литературы. Опухоли головы и шеи. 2018; 8 (2): 34–8. doi: 10.17650/2222-1468-2018-8-2-34-38 [Yan C., Gvetadze S.R., Il’kayev K.D. et al. Extranodal intraosseous Rozai–Dorfman disease in the mandible: a description of a clinical case and a review of the literature. Head and Nick Tumors. 2018; 8 (2): 34–8. doi: 10.17650/2222-1468-2018-8-2-34-38 (in Russian).]
- Goyal G, Ravindran A, Young JR et al. Clinicopathological features, treatment approaches, and outcomes in Rosai–Dorfman disease. Haematologica 2020; 105 (2): 348–57. doi: 10.3324/haematol.2019.219626
- Kutlubay Z, Bairamov O, Sevim A et al. Rosai–Dorfman disease: a case report with nodal and cutaneous involvement and review of the literature. Am J Dermatopathol 2014; 36 (4): 353–7. doi: 10.1097/DAD.0b013e31829e5564
- James WD, Berger T, Elston D. Cutaneous lymphoid hyperplasia, cutaneous T-cell lymphoma, other malignant lymphomas, and allied diseases. Andrews’ Diseases of the Skin, Clinical Dermatology. 9th ed. Philadelphia: WB Saunders Company, 2019; p. 918–42.
- Picarsic J, Jaffe R. Pathology of histiocytic neoplasms and related disorders. In: Abla O, Janka G. Histiocytic Disorders. Zurich, Switzerland: Springer International Publishing, 2018; p. 3–50.
- Diamond EL, Dagna L, Hyman DM et al. Consensus guidelines for the diagnosis and clinical management of Erdheim–Chester disease. Blood 2014; 124 (4): 483–92.
- Ковригина А.М. Морфологическая характеристика реактивных изменений лимфоузлов. Клин. онкогематология. 2009; 2 (4): 297–305. [Kovrigina A.M. Morphological characteristics of lymph node reactive changes. Clin Oncohematol. 2009; 2 (4): 297–305 (in Russian).]
- Швец О.А., Абрамов Д.С., Хорева А.Л. и др. Лимфаденопатия по типу болезни Розаи–Дорфмана у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича: сложности диагностики. Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2020; 19 (1): 108–15. [Shvets O.A., Abramov D.S., Khoreva A.L. et al. Rosay–Dorfman – like lymphadenopathy in a patient with Wiskott–Aldrich syndrome: diagnostic difficulties. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2020; 19 (1): 108–15 (in Russian).]
- Потапенко В.Г., Леенман Е.Е., Потихонова Н.А. и др. Лихорадка, ассоциированная с металлоконструкцией. Клиническое наблюдение. Журн. инфектологии. 2019; 12 (3): 126–9. doi: 10.22625/2072-6732-2019-11-3-126-130 [Potapenko V.G., Leyenman Ye.Ye., Potikhonova N.A. et al. Fever associated with hardware. Clinical observation. J Infectol. 2019; 12 (3): 126–9. doi: 10.22625/2072-6732-2019-11-3-126-130 (in Russian).]
- Vaamonde R, Cabrera JM, Vaamonde-Martin RJ et al. Silicone granulomatous lymphadenopathy and siliconomas of the breast. Histol Histopathol 1997; 12: 1003–11.
- Knösel T, Meisel H, Borgmann A et al. Parvovirus B19 infection associated with unilateral cervical lymphadenopathy, apoptotic sinus histiocytosis, and prolonged fatigue. J Clin Pathol 2005; 58 (8): 872–5. doi: 10.1136/jcp.2004.022756
- Соколовский Е.В., Михеев Г.Н., Рыбакова М.Г. и др. Синусный гистиоцитоз кожи лица нелангергансового типа (кожная форма болезни Розаи–Дорфмана). Вестн. дерматологии и венерологии. 2018; 94 (5): 66–71. doi: 10.25208/0042-4609-2018-94-5-66-71 [Sokolovskiy Ye.V., Mikheyev G.N., Rybakova M.G. et al. Sinus histiocytosis of the skin of the face of the nonlangerganic type (cutaneous form of Rosai–Dorfman disease). Vestnik dermatologii i venerologii. 2018; 94 (5): 66–71. doi: 10.25208/0042-4609-2018-94-5-66-71 (In Russian).]
- Jordan MB, Hult A, Filipovich A. Histiocytic Disorders. In: Hematology: Basic Principles and Practice. Elsevier Inc., 2018.
- Потекаев Н.Н., Львов А.Н., Бобко С.И. и др. Кожная форма болезни Розаи–Дорфмана. Клин. дерматология и венерология. 2017; 16 (1): 30–9. doi: 10.17116/klinderma201716130-38 [Potekayev N.N., Lvov A.N., Bobko S.I. et al. Cutaneous form of Rosai–Dorfman disease. Rus J Clin Dermatol Venerol. 2017; 16 (1): 30–9. doi: 10.17116/klinderma201716130-38 (In Russian).]
- Chen HH, Zhou SH, Wang SQ et al. Factors associated with recurrence and therapeutic strategies for sinonasal Rosai–Dorfman disease. Head Neck 2011; 34 (10): 1504–13. doi: 10.1002/hed.21832
- Ferry JA, Klepeis V, Sohani AR et al. IgG4-related Orbital Disease and Its Mimics in a Western Population. Am J Surg Pathol 2015; 39 (12): 1688–700. doi: 10.1097/PAS.0000000000000497
- Tsang WY, Chan JK, Ho WK et al. Extranodal Rosai–Dorfman disease: an uncommon cause of persistent nodule in the ear. J Laryngol Otol 1992; 106 (3): 249–51. doi: 10.1017/s0022215100119188
- Andriko JA, Morrison A, Colegial CH et al. Rosai–Dorfman disease isolated to the central nervous system: a report of 11 cases. Mod Pathol 2001; 14 (3): 172–8. doi: 10.1038/modpathol.3880278
- Forest F, N’guyen AT, Fesselet J et al. Meningeal Rosai–Dorfman disease mimicking meningioma. Ann Hematol 2014; 93 (6): 937–40. doi: 10.1007/s00277-013-1994-8
Дополнительные файлы
