Роль лучевой терапии в лечении болезни Розаи–Дорфмана: обзор литературы и клиническое наблюдение пациента с изолированным поражением кожи

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Болезнь Розаи–Дорфмана (БРД) – редкий вариант нелангергансоклеточного гистиоцитоза. Широкий спектр проявлений, наличие системной и изолированной кожной форм, малое количество описаний обусловливают трудности диагностики.

Цель. Обзор литературы и описание пациента с кожной формой БРД.

Результаты. У мужчины 56 лет в левой височной области в октябре 2019 г. появилось опухолевидное образование. После радикального удаления в течение 2 нед отмечен повторный рост в зоне операции. По результатам гистологического и иммуногистохимического исследований с последующим стадированием верифицирована кожная форма БРД с изолированным поражением кожи лица и височной области. Проведено облучение в суммарной дозе 36 Гр. Получена положительная динамика в виде уменьшения образования. В течение 4 мес ответ сохраняется.

Заключение. Лучевая терапия у пациента с локализованной формой БРД привела к длительному противоопухолевому ответу.

Об авторах

Всеволод Геннадьевич Потапенко

ГБУЗ «Городская клиническая больница №31»; ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: potapenko.vsevolod@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2985-0503

канд. мед. наук, врач-гематолог отд-ния онкогематологии и химиотерапии

Россия, Санкт-Петербург

Ирена Эдуардовна Белоусова

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова»

Email: irena.belousova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4374-4435

д-р мед. наук, проф. каф. кожных и венерических болезней

Россия, Санкт-Петербург

Юлия Николаевна Виноградова

ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России

Email: winogradova68@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0938-5213

д-р мед. наук, рук. отд. лучевых и комбинированных методов лечения

Россия, Санкт-Петербург

Карина Алановна Келехсаева

ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России

Email: kaloeva1972@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9001-266X

врач-радиотерапевт радиотерапевтического отд-ния №1 (дневной стационар)

Россия, Санкт-Петербург

Андрей Максимович Улитин

ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России

Email: andreiulitin000@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2416-1258

ординатор 2-го года обучения

Россия, Санкт-Петербург

Ирина Олеговна Смирнова

ГБУЗ «Городской кожно-венерологический диспансер»; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

Email: driosmirnova@yandex.ru

д-р мед. наук, проф. каф. инфекционных болезней, эпидемиологии и дерматовенерологии ФГБОУ ВО СПбГУ, врач-дерматовенеролог

Россия, Санкт-Петербург

Янина Георгиевна Петунова

ГБУЗ «Городской кожно-венерологический диспансер»; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

Email: yaninapetunova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6489-4555

канд. мед. наук, доц. каф. инфекционных болезней, эпидемиологии и дерматовенерологии; зав. городским организационно-методическим отд. по дерматовенерологии 

Россия, Санкт-Петербург

Николай Васильевич Ильин

ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. акад. А.М. Гранова» Минздрава России

Email: ilyin_prof@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8422-0689

д-р мед. наук, проф., гл. науч. сотр.

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Rosai J, Dorfman RF. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. A newly recognized benign clinicopathological entity. Arch Pathol 1969; 87 (1): 63–70.
  2. Emile JF, Abla O, Fraitag S et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 2016; 127 (22): 2672–81. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636
  3. Foucar E, Rosai J, Dorfman R. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): review of the entity. Semin Diagn Pathol 1990; 7 (1): 19–73.
  4. Должанский О.В., Пальцева Е.М., Морозова М.М. и др. Солитарная эпителиоидная гемангиоэндотелиома в сочетании с нодулярным паренхиматозным амилоидозом легкого и болезнью Розаи–Дорфмана. Архив патологии. 2018; 80 (2): 52–9. [Dolzhanskiy O.V., Pal’tseva Ye.M., Morozova M.M. et al. Solitary epithelioid hemangioendothelioma in combination with nodular parenchymal amyloidosis of the lung and Rosai–Dorfman’s disease. Archiv of Patology. 2018; 80 (2): 52–9 (In Russ).]
  5. Haroche J, Charlotte F, Arnaud L et al. High prevalence of BRAF V600E mutations in Erdheim-Chester disease but not in other non-Langerhans cell histiocytoses. Blood 2012; 120 (13): 2700–3.
  6. Chakraborty R, Hampton OA, Shen X et al. Mutually exclusive recurrent somatic mutations in MAP2K1 and BRAF support a central role for ERK activation in LCH pathogenesis. Blood 2014; 124 (19): 3007–15.
  7. Pulsoni A, Anghel G, Falcucci P et al. Treatment of sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease): report of a case and literature review. Am J Hematol 2002; 69 (1): 67–71.
  8. Abla O, Jacobsen E, Picarsic J et al. Consensus recommendations for the diagnosis and clinical management of Rosai–Dorfman–Destombes disease. Blood 2018; 131 (26): 2877–90.
  9. Меликян А.Л. Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи–Дорфмана). Обзор литературы и случай из практики. Клин. онкогематология. 2008; 1 (3): 252–8. [Melikyan A.L. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease). Literature review and case from practice. Clin Oncohematol. 2008; 1 (3): 252–8 (In Russian).]
  10. Sathyanarayanan V, Issa A, Pinto R et al. Rosai–Dorfman disease: the MD Anderson cancer center experience. Clin Lymphoma Myeloma Leuk 2019; 19 (11): 709–14.
  11. Al-Khateeb TH. Cutaneous Rosai–Dorfman disease of the face: a comprehensive literature review and case report. J Oral Maxillofac Surg. 2016; 74 (3): 528–40.
  12. Ян C., Гветадзе Ш.Р., Илькаев К.Д. и др. Экстранодальная интраоссальная болезнь Розаи–Дорфмана в области нижней челюсти: описание клинического случая и обзор литературы. Опухоли головы и шеи. 2018; 8 (2): 34–8. doi: 10.17650/2222-1468-2018-8-2-34-38 [Yan C., Gvetadze S.R., Il’kayev K.D. et al. Extranodal intraosseous Rozai–Dorfman disease in the mandible: a description of a clinical case and a review of the literature. Head and Nick Tumors. 2018; 8 (2): 34–8. doi: 10.17650/2222-1468-2018-8-2-34-38 (in Russian).]
  13. Goyal G, Ravindran A, Young JR et al. Clinicopathological features, treatment approaches, and outcomes in Rosai–Dorfman disease. Haematologica 2020; 105 (2): 348–57. doi: 10.3324/haematol.2019.219626
  14. Kutlubay Z, Bairamov O, Sevim A et al. Rosai–Dorfman disease: a case report with nodal and cutaneous involvement and review of the literature. Am J Dermatopathol 2014; 36 (4): 353–7. doi: 10.1097/DAD.0b013e31829e5564
  15. James WD, Berger T, Elston D. Cutaneous lymphoid hyperplasia, cutaneous T-cell lymphoma, other malignant lymphomas, and allied diseases. Andrews’ Diseases of the Skin, Clinical Dermatology. 9th ed. Philadelphia: WB Saunders Company, 2019; p. 918–42.
  16. Picarsic J, Jaffe R. Pathology of histiocytic neoplasms and related disorders. In: Abla O, Janka G. Histiocytic Disorders. Zurich, Switzerland: Springer International Publishing, 2018; p. 3–50.
  17. Diamond EL, Dagna L, Hyman DM et al. Consensus guidelines for the diagnosis and clinical management of Erdheim–Chester disease. Blood 2014; 124 (4): 483–92.
  18. Ковригина А.М. Морфологическая характеристика реактивных изменений лимфоузлов. Клин. онкогематология. 2009; 2 (4): 297–305. [Kovrigina A.M. Morphological characteristics of lymph node reactive changes. Clin Oncohematol. 2009; 2 (4): 297–305 (in Russian).]
  19. Швец О.А., Абрамов Д.С., Хорева А.Л. и др. Лимфаденопатия по типу болезни Розаи–Дорфмана у пациента с синдромом Вискотта–Олдрича: сложности диагностики. Вопр. гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2020; 19 (1): 108–15. [Shvets O.A., Abramov D.S., Khoreva A.L. et al. Rosay–Dorfman – like lymphadenopathy in a patient with Wiskott–Aldrich syndrome: diagnostic difficulties. Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology. 2020; 19 (1): 108–15 (in Russian).]
  20. Потапенко В.Г., Леенман Е.Е., Потихонова Н.А. и др. Лихорадка, ассоциированная с металлоконструкцией. Клиническое наблюдение. Журн. инфектологии. 2019; 12 (3): 126–9. doi: 10.22625/2072-6732-2019-11-3-126-130 [Potapenko V.G., Leyenman Ye.Ye., Potikhonova N.A. et al. Fever associated with hardware. Clinical observation. J Infectol. 2019; 12 (3): 126–9. doi: 10.22625/2072-6732-2019-11-3-126-130 (in Russian).]
  21. Vaamonde R, Cabrera JM, Vaamonde-Martin RJ et al. Silicone granulomatous lymphadenopathy and siliconomas of the breast. Histol Histopathol 1997; 12: 1003–11.
  22. Knösel T, Meisel H, Borgmann A et al. Parvovirus B19 infection associated with unilateral cervical lymphadenopathy, apoptotic sinus histiocytosis, and prolonged fatigue. J Clin Pathol 2005; 58 (8): 872–5. doi: 10.1136/jcp.2004.022756
  23. Соколовский Е.В., Михеев Г.Н., Рыбакова М.Г. и др. Синусный гистиоцитоз кожи лица нелангергансового типа (кожная форма болезни Розаи–Дорфмана). Вестн. дерматологии и венерологии. 2018; 94 (5): 66–71. doi: 10.25208/0042-4609-2018-94-5-66-71 [Sokolovskiy Ye.V., Mikheyev G.N., Rybakova M.G. et al. Sinus histiocytosis of the skin of the face of the nonlangerganic type (cutaneous form of Rosai–Dorfman disease). Vestnik dermatologii i venerologii. 2018; 94 (5): 66–71. doi: 10.25208/0042-4609-2018-94-5-66-71 (In Russian).]
  24. Jordan MB, Hult A, Filipovich A. Histiocytic Disorders. In: Hematology: Basic Principles and Practice. Elsevier Inc., 2018.
  25. Потекаев Н.Н., Львов А.Н., Бобко С.И. и др. Кожная форма болезни Розаи–Дорфмана. Клин. дерматология и венерология. 2017; 16 (1): 30–9. doi: 10.17116/klinderma201716130-38 [Potekayev N.N., Lvov A.N., Bobko S.I. et al. Cutaneous form of Rosai–Dorfman disease. Rus J Clin Dermatol Venerol. 2017; 16 (1): 30–9. doi: 10.17116/klinderma201716130-38 (In Russian).]
  26. Chen HH, Zhou SH, Wang SQ et al. Factors associated with recurrence and therapeutic strategies for sinonasal Rosai–Dorfman disease. Head Neck 2011; 34 (10): 1504–13. doi: 10.1002/hed.21832
  27. Ferry JA, Klepeis V, Sohani AR et al. IgG4-related Orbital Disease and Its Mimics in a Western Population. Am J Surg Pathol 2015; 39 (12): 1688–700. doi: 10.1097/PAS.0000000000000497
  28. Tsang WY, Chan JK, Ho WK et al. Extranodal Rosai–Dorfman disease: an uncommon cause of persistent nodule in the ear. J Laryngol Otol 1992; 106 (3): 249–51. doi: 10.1017/s0022215100119188
  29. Andriko JA, Morrison A, Colegial CH et al. Rosai–Dorfman disease isolated to the central nervous system: a report of 11 cases. Mod Pathol 2001; 14 (3): 172–8. doi: 10.1038/modpathol.3880278
  30. Forest F, N’guyen AT, Fesselet J et al. Meningeal Rosai–Dorfman disease mimicking meningioma. Ann Hematol 2014; 93 (6): 937–40. doi: 10.1007/s00277-013-1994-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Диффузный инфильтрат, состоящий преимущественно из гистиоцитов крупных размеров (вставка), гигантских клеток, небольшого количества плазматических клеток, скоплений лимфоцитов.

3. Рис. 2. Экспрессия клетками гистиоцитарного ряда S100.

4. Рис. 3. Экспрессия клетками гистиоцитарного ряда CD163.

5. Рис. 4. Лимфоциты и нейтрофильные лейкоциты (указаны стрелками) внутри клеток цитоплазмы гистиоцитарного (S100+) ряда (эмпериополез).

Скачать (647KB)
6. Рис. 5. Пациент с БРД с поражением кожи височной, лобной, щечной, нижнечелюстной, затылочной областей.

Скачать (544KB)
7. Рис. 6. Пациент с БРД с поражением кожи височной, лобной, щечной, нижнечелюстной, затылочной областей через 3 мес после завершения ЛТ.

Скачать (370KB)

© ООО "Консилиум Медикум", 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».