Внутрипеченочный холангиоцеллюлярный рак (обзор)‌‌‌‌


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Холангиоцеллюлярный рак (ХЦР) является относительно редким заболеванием, составляющим около 3% от всех злокачественных образований желудочно-кишечного тракта. Внутрипеченочный тип ХЦР (ВПХЦР) составляет от 5 до 10% всех ХЦР и в 90% случаев представляет собой аденокарциному. в процессах холангиокарциногенеза важную роль играет хроническое воспаление, которое активирует различные внутриклеточные патологические сигнальные пути, приводящие к нарушению клеточной пролиферации холангиоцитов. Несмотря на улучшение лабораторных и инструментальных методов диагностики ввиду поздних клинических проявлений болезни более 1/2 больных поступают на поздних стадиях, в то время как хирургическое лечение на ранней стадии заболевания является решающим в улучшении прогноза у этих больных. несомненно, углубление знаний об изменениях на молекулярно-генетическом уровне у больных ВПХЦр позволит совершенствовать методы обследования таких пациентов, что может способствовать улучшению результатов лечения у больных ВПХЦР.

Об авторах

Юрий Олегович Жариков

ФГБУ Институт хирургии им. А.В.Вишневского Минздрава России

Email: deadmaster_89@mail.ru
аспирант отд. абдоминальной хирургии, отд-ния хирургии печени и поджелудочной железы ФГБУ Институт хирургии им. А.В.Вишневского 117997, Россия, Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 27

Татьяна Валентиновна Шевченко

ФГБУ Институт хирургии им. А.В.Вишневского Минздрава России

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд. абдоминальной хирургии, отд-ния хирургии печени и поджелудочной железы ФГБУ Институт хирургии им. А.В.Вишневского 117997, Россия, Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 27

Алексей Владимирович Чжао

ФГБУ Институт хирургии им. А.В.Вишневского Минздрава России

д-р мед. наук, проф., зам. дир. по научной работе ФГБУ Институт хирургии им. А.В.Вишневского 117997, Россия, Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 27

Список литературы

  1. Имянитов Е.Н. Эпидемиология и биология опухолей кожи. Практ. онкология. 2012; 13 (2): 61-8.
  2. Майстренко Н.А., Шейко С.Б., Алентьев А.В., Азимов Ф.Х. Холангиоцеллюлярный рак (особенности диагностики и лечения). Практ. онкология. 2008; 9 (4): 229-36.
  3. American Joint Committee on Cancer. AJCC cancer staging manual. 6th ed. New York: Springer, 2002.
  4. Anderson М.А, Appalaneni V, Ben-Menachem T et al. The role of endoscopy in the evaluation and treatment of patients with biliary neoplasia. Gastrointest Endosc 2013; 77 (2): 167-74. doi: 10.1016/j.gie.2012.09.029.
  5. Ariizumi Sh, Kotera Yo, Katagiri S, Nakano M et al. Long - term Survival of Patients with Cholangiolocellular Carcinoma After Curative Hepatectomy. Ann Surg Oncol 2014; 21: 451-8. doi: 10.1245/s10434- 014-3582-0.
  6. Blechacz B, Komuta M, Roskams T, Gores G.J. Clinical diagnosis and staging of cholangiocarcinoma. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2011; 8 (9): 512-22. doi: 10.1038/nrgastro.2011.131.
  7. Bloom C.M, Langer B, Wilson S.R. Role of US in the detection, characterization, and staging of cholangiocarcinoma. Radiographics 1999; 19 (5): 1199-218.
  8. Cardinale V, Bragazzi M.C, Carpino G et al. Cholangiocarcinoma: increasing burden of classifications. Hepatobiliary Surgery Nutrition 2013; 2 (5): 272-80. doi: 10.3978/j.issn.2304-3881.2013.10.02.
  9. Comoglio P.M, Giordano S, Trusolino L. Drug development of MET inhibitors: targeting oncogene addiction and expedience. Nat Rev Drug Discov 2008; 7 (6): 504-16. doi: 10.1038/nrd2530.
  10. De Oliveira M.L. Liver transplantation for cholangiocarcinoma: current best practice. Curr Opin Org Transplant 2014; 19 (3): 245-52. doi: 10.1097/MOT.0000000000000087.
  11. Farges O, Fuks D, Le Treut Y.P et al. AJCC 7th edition of TNM staging accurately discriminates outcomes of patients with resectable intrahepatic cholangiocarcinoma: By the AFC-IHCC-2009 study group. Cancer 2011; 117 (10): 2170-7. doi: 10.1002/cncr.25712.
  12. Guglielmi A, Ruzzenente A, Campagnaro T et al. Intrahepatic cholangiocarcinoma: prognostic factors after surgical resection. World J Surg 2009; 33 (6): 1247-54. doi: 10.1007/s00268-009-9970-0.
  13. Kiefer M.V, Albert M, Mc Nally M et al. Chemoembolization of intrahepatic cholangiocarcinoma with cisplatinum, doxorubicin, mitomycin C, ethiodol, and polyvinyl alcohol: a 2-center study. Cancer 2011; 117 (7): 1498-505. doi: 10.1002/cncr.25625.
  14. Kloeckner R, Ruckes C, Kronfeld K et al. Selective internal radiotherapy (SIRT) versus transarterial chemoembolization (TACE) for the treatment of intrahepatic cholangiocellular carcinoma (CCC): study protocol for a randomized controlled trial. Trials 2014; 15 (1): 311. doi: 10.1186/1745-6215-15-311.
  15. Komuta M, Spee B, Borght S.V et al. Clinicopathological Study on Cholangiolocellular Carcinoma Suggesting Hepatic Progenitor Cell Origin. Hepatology 2008; 47 (5): 1544-56. doi: 10.1002/hep.22238.
  16. Lai G.H, Radaeva S, Nakamura T et al. Unique epithelial cell production of hepatocyte growth factor/scatter factor by putative precancerous intestinal metaplasias and associated «intestinaltype» biliary cancer chemically induced in rat liver. Hepatology 2000; 31 (6): 1257-65.
  17. Makuuchi M, Torzilli G, Minagawa M et al. Accurate preoperative evaluation of liver mass lesions without fine - needle biopsy. Hepatology 1999; 30 (4): 889-93.
  18. Mavros M.N, Economopoulos K.P, Alexiou V.G, Pawlik T.M. Treatment and Prognosis for Patients with Intrahepatic Cholangiocarcinoma: Systematic Review and Meta - analysis. JAMA Surg 2014; 149 (6): 565-74. doi: 10.1001/jamasurg.2013.5137.
  19. Miyamoto M, Ojima H, Iwasaki M et al. Prognostic significance of overexpression of c-Met oncoprotein in cholangiocarcinoma. Br J Cancer 2011; 105 (1): 131-8. doi: 10.1038/bjc.2011.199.
  20. Nakanuma Y, Tsutsui A, Ren X.S. What Are the Precursor and Early Lesions of Peripheral Intrahepatic Cholangiocarcinoma? Int J Hepatol 2014; 2014: 805973. doi: 10.1155/2014/805973.
  21. Padden J, Megger D.A, Bracht T et al. Identification of Novel Biomarker Candidates for the Immunohistochemical Diagnosis of Cholangiocellular Carcinoma. Mol Cell Proteomics 2014; 13 (10): 2661-72. doi: 10.1074/mcp.M113.034942.
  22. Patel T. New insights into the molecular pathogenesis of intrahepatic cholangiocarcinoma. J Gastroenterol 2014; 49 (2): 165-72. doi: 10.1007/s00535-013-0894-y.
  23. Rizvi S, Gores G.J. Pathogenesis, diagnosis, and management of cholangiocarcinoma. Gastroenterology 2013; 145 (6): 1215-29. doi: 10.1053/j.gastro.2013.10.013.
  24. Sato Y, Harada K, Sasaki M, Nakanuma Y. Clinicopathological significance of S100 protein expression in cholangiocarcinoma. J Gastroenterol Hepatol 2013; 28 (8): 1422-9. doi: 10.1111/ jgh.12247.
  25. Shaib Y, El-Serag H.B. The epidemiology of cholangiocarcinoma. Semin Liver Dis 2004; 24: 115-25.
  26. Sia D, Hoshida Y, Villanueva A et al. Integrative molecular analysis of intrahepatic cholangiocarcinoma reveals 2 classes that have different outcomes. Gastroenterology 2013; 144 (4): 829-40. doi: 10.1053/j.gastro.2013.01.001.
  27. Sia D, Tovar V, Moeini A, Llovet J.M. Intrahepatic cholangiocarcinoma: pathogenesis and rationale for molecular therapies. Oncogene 2013; 32 (41): 4861-70. doi: 10.1038/onc.2012.617.
  28. Vilana R, Forner A, Bianchi L et al. Intrahepatic peripheral cholangiocarcinoma in cirrhosis patients may display a vascular pattern similar to hepatocellular carcinoma on contrast - enhanced ultrasound. Hepatology 2010; 51 (6): 2020-9. doi: 10.1002/hep.23600.
  29. Witjes C.D, Karim-Kos H.E, Visser O et al. Intrahepatic cholangiocarcinoma in a low endemic area: rising incidence and improved survival. HPB (Oxford) 2012; 14 (11): 777-81. doi: 10.1111/j.1477- 2574.2012.00536.x.
  30. Zechlinski J.J, Rilling W.S. Transarterial therapies for the treatment of intrahepatic cholangiocarcinoma. Semin Intervent Radiol 2013; 30 (1): 21-7. doi: 10.1055/s-0033-1333650.
  31. Zhang L, Frank R, Furth E.E et al. Expression and diagnostic values of calretinin and CK5/6 in cholangiocarcinoma. Experiment Hematol Oncol 2014; 3: 12. doi: 10.1186/2162-3619-3-12.
  32. Zhang W, Yan L. Perihilar cholangiocarcinoma: Current therapy. World J Gastrointestinal Pathophysiol 2014; 5 (3): 344-54. doi: 10.4291/wjgp.v5.i3.344.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».