Galectin-3, haptoglobin and proangiogenic factors in gastric cancer

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Introduction. Stomach cancer in Russia occupies the 4th place among most frequent malignant neoplasms, after tumors of the lung, breast and colon. The search for new diagnostic and prognostic markers of this pathology is an urgent task of modern molecular oncology. The purpose of the study is a comprehensive analysis of the content of soluble forms of galectin-3, haptoglobin, as well as pro-angiogenic molecules VEGF, sVEGFR1 and sVEGFR2 in patients with gastric cancer. Material and methods. The study included plasma and serum samples from 60 patients with gastric cancer and from 32 healthy donors. The concentrations of galectin-3, haptoglobin, as well as VEGF, sVEGFR1 and sVEGFR2 were determined using ELISA. The Mann-Whitney test was used to analyze the statistically significant differences in independent groups. Correlation analysis was performed using the Spearman rank correlation coefficient. Overall survival was analyzed by constructing survival curves using the Kaplan-Meier method. Differences were considered statistically significant atp<0.05. Results. The data of a complex comparative study of the content of soluble forms of galectin-3, haptoglobin, as well as VEGF, sVEGFR1 and sVEGFR2 are presented. The diagnostic significance of galectin-3 and haptoglobin was determined. The study showed that the content of galectin-3 and haptoglobin was statistically significantly lower in the group of healthy donors compared to patients with gastric cancer. Further we showed that the content of galectin-3 and haptoglobin is associated with the localization of the tumor in the stomach. Statistically significant correlations were found between the soluble forms of some of the studied markers, indicating the presence of independent mechanisms of their regulation in gastric cancer, which may explain the ambiguous clinical significance for this type of tumor. Conclusion. The results will help to better understand the biology of gastric cancer and improve the efficiency of its diagnostics and therapy.

Sobre autores

Olga Kovaleva

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Health of Russia

Email: ovkovaleva@gmail.com

Senior Researcher, Laboratory of regulation of cellular and viral oncogenes

Rússia

Natalya Zybina

A.M. Nikiforov All-Russian Center for Emergency and Radiation Medicine of the Ministry of Emergency Situations of Russia

Email: zybinan@inbox.ru

Head of the Department of Laboratory Diagnostics

Rússia

Alexey Gratchev

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Health of Russia

Email: alexei.gratchev@gmail.com

Head of the Laboratory for tumor stromal cells biology

Rússia

Victor Chang

Derzhavin Tambov State University

Email: ken_baxter@mail.ru

Senior Lecturer, Department of Anatomy and Operative Surgery

Rússia

Nikolay Ognerubov

Derzhavin Tambov State University

Email: ognerubov_n.a@mail.ru

Head of the Department of Oncology Medical Institute

Rússia

Ivan Stilidi

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Health of Russia

Email: ronc@list.ru

Head

Rússia

Nikolay Kushlinskii

N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Health of Russia

Autor responsável pela correspondência
Email: biochimia@yandex.ru

Head of the Laboratory of Clinical Biochemistry

Rússia

Bibliografia

  1. De Oliveira F.L., Gatto M., Bassi N., Luisetto R., Ghirardello A., Punzi L. et al. Galectin-3 in autoimmunity and autoimmune diseases. Exp Biol Med (Maywood). 2015; 240 (8): 1019-28. https://doi.org/10.1177/1535370215593826
  2. Newlaczyl A.U., Yu L.G. Galectin-3--a jack-of-all-trades in cancer. Cancer letters. 2011; 313 (2): 123-8. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2011.09.003
  3. Colnot C., Fowlis D., Ripoche M.A., Bouchaert I., Poirier F. Embryonic implantation in galectin 1/galectin 3 double mutant mice. Dev Dyn. 1998; 211 (4): 306-13. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0177(199804)211:4<306::AID-AJA2>3.0.CO;2-L
  4. Dumic J., Dabelic S., Flogel M. Galectin-3: an open-ended story. Biochimica et bio-physica acta. 2006; 1760 (4): 616-35. htt-ps://doi.org/10.1016/j.bbagen.2005.12.020
  5. Sano H., Hsu D.K., Yu L., Apgar J.R., Kuwabara I., Yamanaka T. et al. Human galectin-3 is a novel chemoattractant for monocytes and macrophages. Journal of immunology. 2000; 165 (4): 2156-64. https://doi.org/10.4049/jimmunol.165.4.2156
  6. John C.M., Jarvis G.A., Swanson K.V., Leffler H., Cooper M.D., Huflejt M.E. et al. Galectin-3 binds lactosaminylated lipooligosac-charides from Neisseria gonorrhoeae and is selectively expressed by mucosal epithelial cells that are infected. Cellular microbiology. 2002; 4 (10): 649-62. https://doi.org/10.1046/j.1462-5822.2002.00219.x
  7. MacKinnon A.C., Farnworth S.L., Hodkinson P.S., Henderson N.C., Atkinson K.M., Leffler H. et al. Regulation of alternative macrophage activation by galectin-3. Journal of immunology. 2008; 180 (4): 2650-8. htt-ps://doi.org/10.4049/jimmunol.180.4.2650
  8. Karlsson A., Christenson K., Matlak M., Bjorstad A., Brown K.L., Telemo E. et al. Galectin-3 functions as an opsonin and enhances the macrophage clearance of apoptotic neutrophils. Glycobiology. 2009; 19 (1): 16-20. https://doi.org/10.1093/gly-cob/cwn104
  9. Pugliese G., Iacobini C., Pesce C.M., Menini S. Galectin-3: an emerging all-out player in metabolic disorders and their complications. Glycobiology. 2015; 25 (2): 136-50. https://doi.org/10.1093/glycob/cwu111
  10. Dong R., Zhang M., Hu Q., Zheng S., Soh A., Zheng Y. et al. Galectin-3 as a novel biomarker for disease diagnosis and a target for therapy (Review).Int. J. Mol. Med. 2018; 41 (2): 599-614. https://doi.org/10.3892/ijmm.2017.3311
  11. Tao L., Jin L., Dechun L., Hongqiang Y., Changhua K., Guijun L. Galectin-3 Expression in Colorectal Cancer and its Correlation with Clinical Pathological Characteristics and Prognosis. Open Med (Wars). 2017; 12: 226-30. https://doi.org/10.1515/med-2017-0032
  12. Bresalier R.S., Byrd J.C., Tessler D., Lebel J., Koomen J., Hawke D. et al. A circulating ligand for galectin-3 is a haptoglobin-related glycoprotein elevated in individuals with colon cancer. Gastroenterology. 2004; 127 (3): 741-8. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2004.06.016
  13. Cheng D., Liang B., Li Y. Serum galectin-3 as a potential marker for gastric cancer. Med Sci Monit. 2015; 21: 755-60. https://doi.org/10.12659/MSM.892386
  14. Tas F., Bilgin E., Tastekin D., Erturk K., Duranyildiz D. Clinical Significance of Serum Galectin-3 Levels in Gastric Cancer Patients. J. Gastrointest Cancer. 2016; 47 (2): 182-6. https://doi.org/10.1007/s12029-016-9817-5
  15. Subhash V.V., Ho B. Galectin 3 acts as an enhancer of survival responses in H. pylori-infected gastric cancer cells. Cell Biol Toxicol. 2016; 32 (1): 23-35. https://doi.org/10.1007/s10565-016-9315-3
  16. Sato S., Ohike N., Enosawa T., Sato M., Imataka H., Wada Y. et al. Clinicopatho-logic Significance of Galectin-3 Expression Patterns in Gastric Cancer Patients. The Showa University Journal of Medical Sciences. 2009; 21 (1): 45-53. https://doi.org/10.15369/sujms.21.45
  17. Markowska A.I., Liu F.T., Panjwani N. Galectin-3 is an important mediator of VEGF- and bFGF-mediated angiogenic response. The Journal of experimental medicine. 2010; 207 (9): 1981-93. https://doi.org/10.1084/jem.20090121
  18. D'Haene N., Sauvage S., Maris C., Adanja I., Le Mercier M., Decaestecker C. et al. VEGFR1 and VEGFR2 involvement in extracellular galectin-1- and galectin 3-induced angiogenesis. PloS one. 2013; 8 (6): e67029. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0067029

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Fig. 1. А. Comparative analysis of galectin-3 and haptoglobin levels in plasma of patients with gastric cancer and healthy donors. B. ROC analysis for galectin-3 and haptoglobin in patients with gastric cancer: the area under the ROC curve is 0.631 (p=0.0396) for galectin-3 and 0.697 (p=0.0099) for haptoglobin

Baixar (100KB)
Metadados
3. Fig. 2. Analysis of overall survival depending on plasma galectin-3 and haptoglobin level of gastric cancer patients

Baixar (84KB)
Metadados
4. Fig. 3. Correlation analysis of the level of galectin-3, haptoglobin, VEGF1, sVEGFR1, sVEGFR2 in gastric cancer patients (Spearman’s rank correlation coefficient)

Baixar (59KB)
Metadados

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».