Отправить статью по E-mail Наблюдение за миграцией и выживаемостью мезенхимальных стволовых клеток в модели критического костного дефекта в зонах дентальной имплантации: экспериментальное лабораторное исследование in vivo
- Авторы: Хафизов И.Р.1, Хафизова Ф.А.1, Закирова Е.Ю.1, Журавлева М.Н.1, Биктагирова Э.М.1, Ризванов А.А.1,2
-
Учреждения:
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
- Академия наук Республики Татарстан
- Выпуск: Том 29, № 6 (2025)
- Страницы: 408-417
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://ogarev-online.ru/1728-2802/article/view/366868
- DOI: https://doi.org/10.17816/dent696318
- EDN: https://elibrary.ru/WXYNRH
- ID: 366868
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Обоснование. Способность мезенхимальных стволовых клеток (МСК) мигрировать из области локального введения в соседние области повреждения и участвовать в восстановлении тканей может расширить возможности клинического применения стволовых клеток в регенеративной медицине и улучшить результаты лечения пациентов, страдающих от различных травм и заболеваний.
Цель. Изучение миграционного поведения МСК из области локального введения в область повреждения и их участия в восстановлении тканей при дентальной имплантации.
Методы. В нашей работе МСК, полученные из жировой ткани крысы, были помечены флуоресцентным красителем и трансплантированы в область критического костного дефекта в теменной кости крысы.
Результаты. Проведена прижизненная динамическая визуализация МСК в организме крысы, продемонстрирована сохранность клеток в области повреждения кости и их способность мигрировать в очаг поражения из удалённых мест инъекций в течение 14-дневного периода наблюдения.
Заключение. Получена важная информация о миграционном поведении МСК и их потенциале для регенерации тканей в условиях костных дефектов. Способность МСК мигрировать из области локального введения в соседние области повреждения и участвовать в восстановлении тканей может расширить возможности клинического применения стволовых клеток в регенеративной медицине и улучшить результаты лечения пациентов, страдающих от различных травм и заболеваний.
Об авторах
Ирек Раисович Хафизов
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: khafizovirek@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4077-2788
SPIN-код: 9973-5280
канд. мед. наук, доцент
Россия, КазаньФаниля Асгатовна Хафизова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: fanilyakhafizova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1262-5513
SPIN-код: 5613-7720
канд. мед. наук, доцент
Россия, КазаньЕлена Юрьевна Закирова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: lenahamzina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6750-640X
SPIN-код: 4022-8554
канд. биол. наук
Россия, КазаньМаргарита Николаевна Журавлева
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: MNZhuravleva@kpfu.ru
ORCID iD: 0000-0001-8592-5325
SPIN-код: 8306-5622
канд. биол. наук
Россия, КазаньЭльнара Маулетовна Биктагирова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: EMBiktagirova@kpfu.ru
ORCID iD: 0000-0003-1455-5544
SPIN-код: 6575-0764
канд. биол. наук
Россия, КазаньАльберт Анатольевич Ризванов
Казанский (Приволжский) федеральный университет; Академия наук Республики Татарстан
Email: Albert.Rizvanov@kpfu.ru
ORCID iD: 0000-0002-9427-5739
SPIN-код: 7031-5996
д-р биол. наук, профессор
Россия, Казань; КазаньСписок литературы
- Katina MN, Gaifullina RF, Hayatova ZG, et al. Isolation, culture and differentiation of rat (rattus norvegicus) and hamster (mesocricetus auratus) adipose derived multipotent mesenchymal stromal cells. Kletochnaja transplantologija i tkanevaja inzhenerija. 2012;7(3):82–87. doi: 10.12891/2227-6587-2012-7-3-82-87 EDN: PRDGGH
- Khairutdinova AR, Khafizova FA, Mirgazizov MZ. Use of stromal vascular fraction cells from adipose tissue to replace segmental defect of dog’’s alveolar crest: experimental case. Genes & Cells. 2015;10(4):110–113. doi: 10.11266/2077-6352-2015-10(4)-110-113 EDN: WCLIXD
- Cheah CW, Al-Namnam NM, Lau MN, et al. Synthetic material for bone, periodontal, and dental tissue regeneration: where are we now, and where are we heading next? Materials (Basel). 2021;14(20):6123. doi: 10.3390/ma14206123 EDN: AYPNQB
- Mishchenko O, Yanovska A, Kosinov O, et al. Synthetic calcium-phosphate materials for bone grafting. Polymers (Basel). 2023;15(18):3822. doi: 10.3390/polym15183822 EDN: BCLRWJ
- Zhao D, Zhu T, Li J, et al. Poly(lactic-co-glycolic acid)-based composite bone-substitute materials. Bioact Mater. 2020;6(2):346–360. doi: 10.1016/j.bioactmat.2020.08.016 EDN: KBDDIL
- Li J, Cui X, Hooper GJ, et al. Rational design, bio-functionalization and biological performance of hybrid additive manufactured titanium implants for orthopaedic applications: A review. J Mech Behav Biomed Mater. 2020;105:103671. doi: 10.1016/j.jmbbm.2020.103671 EDN: WYLLOO
- Zhang T, Li J, Wang Y, et al. Hydroxyapatite/polyurethane scaffolds for bone tissue engineering. Tissue Eng Part B Rev. 2024;30(1):60–73. doi: 10.1089/ten.TEB.2023.0073 EDN: ACLCVE
- Manescu A, Giuliani A, Mohammadi S, et al. Osteogenic potential of dualblocks cultured with human periodontal ligament stem cells: in vitro and synchrotron microtomography study. J Periodontal Res. 2016;51(1):112–124. doi: 10.1111/jre.12289 EDN: WTAFDP
- Liu J, Zhou P, Smith J, et al. A plastic β-tricalcium phosphate/gelatine scaffold seeded with allogeneic adipose-derived stem cells for mending rabbit bone defects. Cell Reprogram. 2021;23(1):35–46. doi: 10.1089/cell.2020.0031 EDN: YLXIBY
- Fu X, Liu G, Halim A, et al. Mesenchymal stem cell migration and tissue repair. Cells. 2019;8(8):784. doi: 10.3390/cells8080784
- Walters G, Pountos I, Giannoudis PV. The cytokines and micro-environment of fracture haematoma: Current evidence. J Tissue Eng Regen Med. 2018;12(3):e1662–e1677. doi: 10.1002/term.2593
- López-Valverde N, Aragoneses J, López-Valverde A, et al. Role of BMP-7 on biological parameters osseointegration of dental implants: Preliminary results of a preclinical study. Front Bioeng Biotechnol. 2023;11:1153631. doi: 10.3389/fbioe.2023.1153631
- Tong L, Zhao H, He Z, Li Z. Current perspectives on molecular imaging for tracking stem cell therapy. In: Medical Imaging in Clinical Practice. Intech; 2013. doi: 10.5772/53028
- Cheng MA, Farmer E, Huang C, et al. Therapeutic DNA vaccines for human papillomavirus and associated diseases. Hum Gene Ther. 2018;29(9):971–996. doi: 10.1089/hum.2017.197
- Zakirova EY, Zhuravleva MN, Masgutov RF, et al. Isolation, analysis and application of authogenic adipose derived multipotential mesenchymalstromal cells from dog for therapy pseudoarthrosis of tibial boneg. Genes & Cells. 2014;IX(3):70–75 doi: 10.23868/gc120310
- Zakirova EY, Masgutov RF, Naumenko EA, et al. Application of allogenic adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells from cat for tibial bone pseudoarthrosis therapy (case report). BioNanoScience. 2017;7(1):207–211 doi: 10.1007/s12668-016-0306-x EDN: YVOOJH
- Aslan H, Zilberman Y, Kandel L, et al. Osteogenic differentiation of noncultured immunoisolated bone marrow-derived CD105+ cells. Stem Cells. 2006;24(7):1728–1737. doi: 10.1634/stemcells.2005-0546
- Mikhailovsky AA, Kulakov AA, Korolev VM, Vinnichenko OIu. Clinical and radiological study on tissue regeneration after alveolar bone augmentation with various osteoplastic materials and membranes. Stomatology. 2014;93(4):37–40. (In Russ.) EDN: SWMYXF
- Romanenko A, Chuev V, Buzov A, et al. Clinical evaluation of osteoplastic material bioplast-dent (a review). Clinical Dentistry (Russia). 2020;(2):46–54. doi: 10.37988/1811-153X_2020_3_93 EDN: OQNCYV
- Weir C, Morel-Kopp MC, Gill A, et al. Mesenchymal stem cells: isolation, characterisation and in vivo fluorescent dye tracking. Heart Lung Circ. 2008;17(5):395–403. doi: 10.1016/j.hlc.2008.01.006
- Dominici M, Le Blanc K, Mueller I, et al. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy. 2006;8(4):315–317. doi: 10.1080/14653240600855905
- Iaquinta MR, Mazzoni E, Bononi I, et al. Adult stem cells for bone regeneration and repair. Front Cell Dev Biol. 2019;7:268. doi: 10.3389/fcell.2019.00268 EDN: LQFZWF
- Fu J, Wang Y, Jiang Y, et al. Systemic therapy of MSCs in bone regeneration: a systematic review and meta-analysis. Stem Cell Res Ther. 2021;12(1):377. doi: 10.1186/s13287-021-02456-w
Дополнительные файлы
