Митохондриальный путь инициации апоптоза лимфоцитов на фоне подавления пролиферации Т-клеток при лимфопении у практически здоровых жителей Арктики


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель - изучить показатели апоптоза (программируемой гибели) лимфоцитов крови при лимфопении у практически здоровых людей в возрасте от 20 до 60 лет, проживающих и работающих в Архангельской области Российской Федерации. Методы. Апоптоз лимфоцитов оценивали методом проточной лазерной цитофлюориметрии. Концентрацию цитокинов и медиаторов апоптоза в крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. В мазках крови, окрашенных по Романовскому - Гимзе, изучали лимфоцитограмму. Содержание фенотипов лимфоцитов устанавливали методом двойной пероксидазной метки с использованием моноклональных антител. Тип исследования - ретроспективный, выборки случайные, одномоментные. Генеральная совокупность - жители севера европейской территории России. Границы нормального распределения количественных показателей выявляли при помощи критерия Шапиро - Уилка. Значимость различий между группами оценивали с помощью параметрического t-критерия Стьюдента и критерия Уилкоксона. Исследование проводили с соблюдением основных норм биомедицинской этики. Результаты. Для реализации поставленной цели выделили две группы обследуемых лиц: с нормальным (2,5-4,0 х 109 кл/л, n = 44) и пониженным (<1,5 х 109 кл/л, n = 32) уровнями лимфоцитов в крови. Группы были практически равноценны по возрасту и полу. Установлено, что недостаток содержания лимфоцитов в крови практически здоровых жителей Арктики ассоциирован с ингибицией процессов пролиферации в системе лимфоцитов со снижением количества CD10+ и уровня IL-2. У обследованных людей растут концентрации провоспалительных цитокинов, цитотоксических клеток и трансферрина. Вывод. Уровень активности апоптоза лимфоцитов на фоне лимфопении не меняется, но регистрируется преобладание митохондриального пути его инициации, что взаимосвязано с недостаточностью энергетического обеспечения клетки.

Об авторах

О А Ставинская

Институт физиологии природных адаптаций ФГБУН «Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики имени академика Н. П. Лавёрова» Российской академии наук

Л К Добродеева

Институт физиологии природных адаптаций ФГБУН «Федеральный исследовательский центр комплексного изучения Арктики имени академика Н. П. Лавёрова» Российской академии наук

Список литературы

  1. Добродеева Л. К., Жилина Л. П. Иммунологическая реактивность, состояние здоровья населения Архангельской области. Екатеринбург: УрО РАН, 2004. 229 с.
  2. Добродеева Л. К. Иммунологическое районирование. Сыктывкар: Изд-во Коми научного центра УрО РАН, 2001. 112 с.
  3. Мазуров Д. В., Мастериак Ю. А., Пинегин Б. В. Возрастные изменения Т-лимфоцитов человека, несущих маркеры CD45RO HLADR // Иммунология. 2002. № 5. С. 77-79.
  4. Хаитов Р. М., Пинегин Б. В. Оценка иммунного статуса человека в норме и патологии // Иммунология. 2001. № 4. С. 4-6.
  5. Alter B. J., Schendel D., Bach M. L., Bach F. H., Kiein J., Stimpfling J. Cell-mediated lympholysis. Importance of serologically defined H-2 regions // J. Exp. Med. 1977. Vol. 137. P 1503-131 1.
  6. Boyman O., Sprent J. The role of interleukin-2 during homeostasis and activation of the immune system // Nature Reviews Immunology. 2012. Vol. 12. P 180-190.
  7. Braun M. P., Martin P. J., Ledbetter J. A., Hansen J. A. Granulocytes and cultured human fibroblasts express common acute lymphoblastic leukemia-associated antigens // Blood. 1983. Vol. 61. P 718.
  8. Cantor H., Boyse E. A. Functional subclasses of T-lymphocytes bearing different Ly antigens // J. Exp. Med. 1975. Vol. 141. P 1930-1938.
  9. Cantor H., Gershon R. K. Immunological circuits: cellular composition // Fed. Proc. 1979. Vol. 38. P 2058-2064.
  10. Cantor H., Hugenberger J., McVay-Boudreau L., Eardrey D. D., Kemp J., Shen F., Gershon R. K. Immunoregulatory circuits among T-cel sets: Identification of a subpopulation of T-helper cells that induce feedback circuits // J. Exp. Med. 1978. Vol. 148. P 871-883.
  11. Curtsinger J. M., Agarwal P., Lins D. C., Mescher M. F. Autocrine IFN-y promotes naive CD8 T cell differentiation and synergizes with IFNa to stimulate strong function // J. Immunol. 2012. Vol. 189. P 659-668.
  12. Greaves M. F., Hariri G., Newman R. A., Sutherland D. R., Ritter M. A., Ritz J. Selective expression of the common acute lymphoblastic leukemia (gp 100) antigen on immature lymphoid cells and their malignant counterparts // Blood. 1983. Vol. 61. P 628.
  13. Hardt C., Pfisenmaier K., Rollinghoff M., Klein J., WagnerH. Alloreactive and H-2 restricted Lyt 23 cytotoxic T lymphocytes derive from a common pool of antecedent Lyt123 percursors // J. Exp. Med. 1980. Vol. 152. P 1413-1421.
  14. Hokland P., Rosenthal P., Griffin J. D., Nadler L. M., Daley J., Hokland M., Schlossman S. F., Ritz J. Purification and characterization of fetal hematopoietic cells that express the common acute lymphoblastic leukemia antigen (CALLA) // J. Exp. Med. 1983. Vol. 157. P 114.
  15. Keating A, Whalen C. K., Singer J. W. Cultured marrow stromal cells express common acute lymphoblastic leukaemia antigen (CALLA): Implications for marrow transplantation // Br. J. Haematol. 1983. Vol. 55. P. 623.
  16. Los M., Schenk H., Hexel K., Baeuerle P. A., Droge W., Schulze-Osthoff K. IL-2 gene expression and NF-kB activation through CD28 requires reactive oxygen production by 5-lipoxygenase // EMBO J. 1995. Vol. 14. P 3731-3740.
  17. Nagy Z. A., Kusnierczyk P., Klein J. Terminal differenciation of T-cells specific for mutant H-2K antigens // J. Immunol. 1981. Vol. 11. P. 167-172.
  18. Neudorf S. M., LeBien T. W., Kersey J. H. Characterization of thymocytes expressing the common acute lymphoblastic leukemia antigen // Leuk. Res. 1984. Vol. 8. P. 173.
  19. Shipp M., Look A. Hematopoietic differentiation antigens that are membrane associated enzymes: Cutting is the key! // Blood. 1993. Vol. 82. P. 1052.
  20. Ship M. A., Stefano G. B., Switzer S. N. CD 10 (CALLA)/neutral endopeptidase modulates inflammatory peptide-induced changes in neutrophil morphology, migration, and adhesion proteins and is itself regulated by neutrophil activation // Blood. 1991. Vol. 78. P. 1834-1841.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Экология человека, 2018


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).