Возможность использования биомедицинских клеточных продуктов в лечении хронических гломерулонефритов
- Авторы: Сигарева Л.П.1, Кокорина А.А.2, Кондартенко А.А.2, Слижов П.А.2, Михайлова Е.В.3, Александров В.Н.4, Соловьев А.А.1
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
- Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
- Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Институт цитологии Российской академии наук
- Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
- Выпуск: Том 23, № 1 (2021)
- Страницы: 233-242
- Раздел: Обзоры литературы
- URL: https://ogarev-online.ru/1682-7392/article/view/63659
- DOI: https://doi.org/10.17816/brmma63659
- ID: 63659
Цитировать
Аннотация
Рассматриваются основные принципы рациональной терапии гломерулонефритов, исходя из этиологии, клинических проявлений и патоморфологических вариантов их различных форм. Установлено, что гломерулонефриты могут быть первичными (этиология, как правило, неизвестна) и вторичными, когда заболевание возникает на фоне другой патологии (системная красная волчанка, васкулит, гепатит, онкологические заболевания, хронические вирусные и бактериальные инфекции). Показано участие патологических, генетических и системных факторов в развитии различных форм гломерулонефритов. Описана характерная клиническая картина заболеваний и степень вовлеченности в них почечных структур. На фоне тяжести течения и распространенности различных форм гломерулонефритов особенно важной представляется разработка терапевтических подходов, направленных на полное восстановление функций почек и излечение пациентов. Одним из таких подходов является применение биомедицинских клеточных продуктов на основе аллогенных мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток и гемопоэтических стромальных клеток. Известно, что наилучшего результата удается достичь при использовании биомедицинских клеточных продуктов в комплексной терапии со стандартными методами лечения (применение цитостатиков и стероидных противовоспалительных препаратов) и альтернативными медикаментозными подходами (комбинирование препаратов моноклональных антител и полиэнзимных препаратов). При этом применение стандартных и альтернативных подходов не приводит к полному выздоровлению пациентов, а лишь переводит течение заболевания из фазы обострения в ремиссию. Показана актуальность дальнейшей разработки биомедицинских клеточных продуктов аллогенных мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток костного мозга, проверка их безопасности и эффективности в доклинических и клинических исследованиях.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Лидия Павловна Сигарева
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: sigaryowa@yandex.ru
младший научный сотрудник
Россия, Санкт-ПетербургАрина Александровна Кокорина
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: el-kaa@mail.ru
младший научный сотрудник
Россия, Санкт-ПетербургАльбина Александровна Кондартенко
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: kondraa24@gmail.com
младший научный сотрудник
Россия, Санкт-ПетербургПавел Алексеевич Слижов
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: maidel@bk.ru
младший научный сотрудник
Россия, Санкт-ПетербургЕкатерина Вячеславовна Михайлова
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Институт цитологии Российской академии наук
Email: 4evamkh@gmail.com
кандидат биологических наук
Россия, Санкт-ПетербургВиктор Николаевич Александров
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Email: vnaleks9@yandex.ru
доктор медицинских наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургАнтон Александрович Соловьев
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Email: vnaleks9@yandex.ru
кандидат медицинских наук
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Томилина Н.А., Бикбетов Б.Т. Эпидемиология хронической почечной недостаточности и новые подходы к классификации и оценке тяжести хронических прогрессирующих заболеваний почек // Терапевтический архив. 2005. № 77 (6). С. 87–92.
- Poulsom R. Experimental models of renal disease // Int J Exp Pathol. 2011. Vol. 92. P. 141–142. doi: 10.1111/j.1365-2613.2011.00776.x
- Couser WG, Johnson RJ. The etiology of glomerulonephritis: roles of infection and autoimmunity // Kidney Int. 2014. Vol. 86. P. 905–914. doi: 10.1038/ki.2014.49
- Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Гломерулонефрит первичный // Детская нефрология: руководство для врачей. 2011. С. 263–268.
- Karras A., Jayne D. New biologics for glomerular disease on the horizon // Nephron Clin Pract. 2014. Vol. 128. P. 283–291. doi: 10.1159/000368593
- Meiling J., Xie Y., Li Q., et al. Stem Cell-Based Cell Therapy for Glomerulonephritis // BioMed Research International. 2014. Vol. 5. P. 1–15. doi: 10.1155/2014/124730
- Chadban S.J., Atkins R.C. Glomerulonephritis // The Lancet. 2005. Vol. 365. P. 1797–1806. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66583-X
- William G.C. Pathogenesis and treatment of glomerulonephritis-an update // J Bras Nefrol. 2016. Vol. 38. P. 107–122. doi: 10.5935/0101-2800.20160016
- Арьев А.Л., Изотова А.Б. Современные представления о патогенезе идиопатического мембранозного гломерулонефрита // Нефрология. 2004. № 4. С. 92–95.
- Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста: руководство для врачей. СПб.: Левша, 2008.
- Floege J., Amann K. Primary glomerulonephritis // The Lancet. 2016. Vol. 14. P. 2036–2048. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00272-5
- Chevalier R.L. The proximal tubule is the primary target of injury and progression of kidney disease: role of the glomerulotubular junction // Am J Physiol Renal Physiol. 2016. Vol. 311, No. 1. P. 145–161. doi: 10.1152/ajprenal.00164.2016
- Юшина И.А., Калмыкова Е.В., Некипелова Е.В. Оценка роли генетических и иммунологических факторов в формировании хронической почечной недостаточности на фоне хронического гломерулонефрита // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2008. № 2. С. 117–124.
- D’Souza Z., McAdoo S.P., Smith J., et al. Experimental crescentic glomerulonephritis: a new bicongenic rat model // Dis Model Mech. 2013. Vol. 6. P. 1477–1486. doi: 10.1242/dmm.012328.
- Бельских А.Н., Голота А.С., Крассий А.Б., и др. Клеточные технологии в нефрологии: современное состояние и перспективы для военной медицины // Военно-медицинский журнал. 2015. № 9 (336). С. 55–60.
- Mestecky J, Raska M, Julian BA, et al. IgA nephropathy: molecular mechanisms of the disease // Annu Rev Pathol. 2013. Vol. 8. P. 217–240. doi: 10.1146/annurev-pathol-011110-130216
- Jegatheesan D., Nath K., Reyaldeen R., et al. Epidemiology of biopsy-proven glomerulonephritis in Queensland adults // Nephrology. 2016. Vol. 21. P. 28–34. doi: 10.1111/nep.12559
- Shah Y., Mohiuddin A., Sluman C., et al. Rituximab in anti-glomerular basement membrane disease // QJM. 2012. Vol. 105. P. 195–197. doi: 10.1093/qjmed/hcr001
- Eunkyeong J., Jeong M., Kim S., et al. Infusion of Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Alleviates Autoimmune Nephritis in a Lupus Model by Suppressing Follicular Helper T-Cell Development // Cell Transplantat. 2016. Vol. 25. P. 1–15. doi: 10.3727/096368915X688173
- Mariam P.A., Fervenza F.C., Vriese An.S. De, et al. C3 glomerulonephritis and autoimmune disease: more than a fortuitous association? // J Nephrol. 2016. Vol. 29. P. 203–209. doi: 10.1007/s40620-015-0218-9
- Jackson S.J., Steer A.C., Campbell H. Systematic review: Estimation of global burden of nonsuppurative sequelae of upper respiratory tract infection: rheumatic fever and poststreptoccocal glomerulonephritis // Trop Med Int Health. 2011. Vol. 16. P. 2–11. doi: 10.1111/j.1365-3156.2010.02670.x
- Kanjanabuch T., Kittikowit W., Eiam-Ong S. An update on acute postinfectious glomerulonephritis worldwide // Nat Rev Nephrol. 2009. Vol. 5. P. 259–269. doi: 10.1038/nrneph.2009.44
- Couser W.G., Johnson R.J. The etiology of glomerulonephritis: roles of infection and autoimmunity // Kidney International. 2014. Vol. 86. P. 905–914. doi: 10.1038/ki.2014.49
- Briganti E.M., Dowling J., Finlay M., et al. The incidence of biopsy-proven glomerulonephritis in Australia // Nephrol Dial Transplant. 2001. Vol. 16. P. 1364–1367. doi: 10.1093/ndt/16.7.1364
- Садовникова И.В. Возможные осложнения при стероидной терапии хронического гломерулонефрита в педиатрической практике // Современные технологии в медицине. 2009. № 2. С. 79–81.
- Coresh J., Astor B.C., Greene T., et al. Prevalence of chronic kidney disease and decreased kidney function in the adult US population: Third National Health and Nutrition Examination Survey // Am J Kidney Dis. 2003. Vol. 41. P. 1–12. doi: 10.1053/ajkd.2003.50007
- Sethi S., Fervenza F.C. Standardized classification and reporting of glomerulonephritis // Nephrol Dial Transplant. 2019. Vol. 34. P. 193–199. doi: 10.1093/ndt/gfy220
- Dahan K., Boffa J. Membranous Glomerulonephritis // Nephrol Dial Transplant. 2020. Vol. 35, No. 4. P. 549–551. doi: 10.1093/ndt/gfz139
- Mathis D., Benoist C. Back to central tolerance // Immunity. 2004. Vol. 20. P. 509–516. doi: 10.1016/s1074-7613(04)00111-6
- Si-Yang W., Bu R., Zhang Q., et al. Clinical, Pathological, and Prognostic Characteristics of Glomerulonephritis Related to Staphylococcal Infection // Medicine. 2016. Vol. 95. P. 1–7. doi: 10.1097/MD.0000000000003386
- Мухин Н.А. Рациональная фармакотерапия в нефрологии. Руководство для практикующих врачей. М.: Литерра, 2006.
- Chadban S.J., Briganti E.M., Kerr P.G., et al. Prevalence of kidney damage in the general community: the AusDiab Kidney Study // J Am Soc Nephrol. 2003. Vol. 14. P. 5131–5138. doi: 10.1097/01.asn.0000070152.11927.4a
- Бурова Л.А., Гаврилова Е.А., Пигаревский П.В., и др. Связывание стрептококками группы А типа М12 иммунных комплексов: роль данного связывания в патогенезе экспериментального гломерулонефрита // Медицинская иммунология. 2006. № 8. С. 124–125.
- Кудряшов С.И., Леонтьева Е.В., Карзакова Л.М. Современные особенности клинико-иммунологических проявлений гломерулонефрита // Клиническая и профилактическая медицина. 2017. № 2. С. 13–18.
- Гордеев И.Г., Соболева В.Н., Волов Н.А., и др. Варианты течения быстропрогрессирующего гломерулонефрита: как и чем лечить // Лечебное дело. 2018. № 1. С. 26–31
- Клочков Н.Д. Избранные лекции по частной патологической анатомии. СПб.: Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, 1992.
- Смирнов А.В., Шилов Е.М., Козловская Н.Л. Нефрология. Клинические рекомендации. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2020. 856 с.
- Смирнов А.В., Добронравов В.А., Сиповский В.Г., и др. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и прогнозу мембранопролиферативного гломерулонефрита // Нефрология. 2014. № 18 (6). С. 82–93.
- Автономова О.И., Карзакова Л.М., Геранюшкина Е.И., и др. Особенности иммуногематологических проявлений острого и хронического течения гломерулонефрита // Вестник Чувашского университета. 2013. № 3. С. 323–329.
- Новакова О.Н., Некипелова Е.В., Якунченко Т.И., и др. Роль генов-кандидатов в прогрессировании хронического гломерулонефрита // Научные ведомости. Серия Медицина. Фармация. 2016. № 12. С. 118–123.
- Шулутко Б.И., Макаренко С.В. Острый гломерулонефрит, и не только, в XXI веке // Нефрология. 2015. № 6 (19). С. 14–19.
- Муравлева Л.Е., Молотов-Лучанский В.Б., Клюев Д.А. Гемостаз при хронической болезни почек // Современные проблемы науки и образования. 2010. № 4. С. 36–42
- Мухин И.В. Сравнительная эффективность лечения хронического гломерулонефрита // Нефрология. 2001. № 1. С. 35–38.
- Кудаева О.Т., Гойман Е.В., Ненашева Е.В., и др. Коррекция аутоиммунного гломерулонефрита у экспериментальных животных летальным облучением и переносом клеток сингенного костного мозга // Медицинская иммунология. 2010. № 3 (12). С. 191–198.
- Weiping H., Huang G., Cao X., et al. Suppression of experimental autoimmune glomerulonephritis by tryptophan // J Nephrol. 2014. Vol. 27. P. 19–28. doi: 10.1007/s40620-013-0020-5
- Liu G., David B.T., Trawczynski M., et al. Advances in Pluripotent Stem Cells: History, Mechanisms, Technologies, and Applications // Stem Cell Rev Rep. 2020. Vol. 16, No. 1. P. 3–32. doi: 10.1007/s12015-019-09935-x
- Zhao L., Chen S., Yang P., et al. The role of mesenchymal stem cells in hematopoietic stem cell transplantation: prevention and treatment of graft-versus-host disease // Stem Cell Res Ther. 2019. Vol. 10. P. 182–195. doi: 10.1186/s13287-019-1287-9
- Корякова Н.Н. Патогенетические особенности различных клинико-морфологических вариантов хронического гломерулонефрита // Нефрология. 2005. № 9. С. 58–62.
- Caldas H.C., Couto T., Fernandes I., et al. Comparative effects of mesenchymal stem cell therapy in distinct stages of chronic renal failure // Clin Exp Nephrol. 2015. Vol. 19. P. 783–789. doi: 10.1007/s10157-015-1079-1
- Reynolds J. Strain differences and the genetic basis of experimental autoimmune anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis // Int J Exp Pathol. 2011. Vol. 92. P. 204–210. doi: 10.1111/j.1365-2613.2011.00763.x
- Schwartz N., Goilav B., Putterman C. The pathogenesis, diagnosis and treatment of lupus nephritis // Curr Opin Rheumatol. 2014. Vol. 26. P. 502–509. doi: 10.1097/BOR.0000000000000089
- Eunkyeong J., Jeong M., Kim S., et al. Infusion of Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Alleviates Autoimmune Nephritis in a Lupus Model by Suppressing Follicular Helper T-Cell Development // Cell Transplantation. 2016. Vol. 25. P. 1–15. doi: 10.3727/096368915X688173
- Dandan W., Zhang H., Liang J., et al. Allogeneic Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Severe and Refractory Systemic Lupus Erythematosus: 4 Years of Experience // Cell Transplantation. 2013. Vol. 22. P. 2267–2277. doi: 10.3727/096368911X582769c
- Chen C., Liang J., Yao G., et al. Mesenchymal stem cells upregulate Treg cells via sHLA-G in SLE patients // International Immunopharmacology. 2017. Vol. 44. P. 234–241. doi: 10.1016/j.intimp.2017.01.024
- Shuk-Man K., Sytwu H., Chang D., et al. Decoy Receptor 3 Ameliorates an Autoimmune Crescentic Glomerulonephritis Model in Mice // J Am Soc Nephrol. 2007. Vol. 18. P. 2473–2485. doi: 10.1681/ASN.2006111242
- Nagai H., Takizawa T., Nishiyori T., et al. Experimental glomerulonephritis in mice as a model for immunopharmacological studies // Japan J Pharmacol. 1982. Vol. 32. P. 1117–1124. doi: 10.1254/jjp.32.1117
- Hiramatsu R., Ubara Y., Sawa N., et al. Clinicopathological analysis of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation-related membranous glomerulonephritis // Human Pathology. 2016. Vol. 50. P. 187–194. doi: 10.1016/j.humpath.2015.12.005
- Chang A., Hingorani S., Kowalewska J., et al. Spectrum of renal pathology in hematopoietic cell transplantation: a series of 20 patients and review of the literature // Clin J Am Soc Nephrol. 2007. Vol. 2. P. 1014–1023. doi: 10.2215/CJN.01700407
- Kemper M.J., Güngör T., Halter J., et al. Favorable long-term outcome of nephrotic syndrome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation // Clin Nephrol. 2007. Vol. 67. P. 5–11. doi: 10.5414/cnp67005
Дополнительные файлы
