Исследование реакций лабильных силиленов методом матричной ИК-спектроскопии
- Авторы: Боганов С.Е.1, Промыслов В.М.1, Крылова И.В.1, Шангин П.Г.1, Сыроешкин М.А.1, Егоров М.П.1
-
Учреждения:
- Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
- Выпуск: Том 122, № 2 (2024): ТЕМАТИЧЕСКИЙ БЛОК: ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ЭЛЕКТРОХИМИИ, СОЗДАНИЕ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ И МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ
- Страницы: 80-92
- Раздел: Тематический блок
- URL: https://ogarev-online.ru/1605-8070/article/view/303452
- DOI: https://doi.org/10.22204/2410-4639-2024-122-02-80-92
- ID: 303452
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Методом матричной ИК-спектроскопии в матрицах аргона при ~10 К стабилизированы и охарактеризованы комплексы SiCl2 с CO2 и CO. Комплекс Cl2Si•CO2 является первым экспериментально зарегистрированным комплексом силиленов с CO2. Показано, что в условиях матрицы он находится в фотохимическом равновесии с комплексом Cl2Si=O•CO, которое сильно смещено в сторону Cl2Si•CO2. Зарегистрированный комплекс Cl2Si•CO с координацией силилена по атому C является первым неклассическим карбонильным комплексом силиленов. Обнаружен также первый комплекс с координацией силиленов по атому O молекулы CO – комплекс Cl2Si•OC. Методом матричной ИК-спектроскопии изучены фотохимические превращения одного из простейших лабильных силиленов – диметоксисилилена, Si(OMe)2, выявлены все его конформеры, подтверждено, что единственным продуктом его фотоизомеризации является лабильный метилметоксисиланон, Me(MeO)Si=O. Методами квантовой химии изучены поверхности потенциальной энергии экспериментально исследованных систем.
Об авторах
Сергей Евгеньевич Боганов
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: bog@ioc.ac.ru
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинский проспект, 47
Владимир Мордкович Промыслов
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: vladimir-promyslov@yandex.ru
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинский проспект, 47
Ирина Витальевна Крылова
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: kiv@ioc.ac.ru
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинский проспект, 47
Павел Германович Шангин
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: shangin@ioc.ac.ru
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинский проспект, 47
Михаил Александрович Сыроешкин
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: syroeshkin@ioc.ac.ru
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинский проспект, 47
Михаил Петрович Егоров
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: mpe@ioc.ac.ru
академик, директор
Россия, 119991, Россия, Москва, Ленинский проспект, 47Список литературы
- T. Bally В Reactive Intermediate Chemistry, Eds R.A. Moss, M.S. Platz, M. Jones Jr., USA, New Jersey, Hoboken, John Wiley & Sons, 2004, pp. 795–845. doi: 10.1002/0471721492.ch17.
- R. Damrauer, R. Simon, A. Laporterie, G. Manuel, Y.T. Park, W.P. Weber J. Organomet. Chem., 1990, 391, 7. doi: 10.1016/0022-328X(90)80150-X.
- Е.А. Чернышев, Н.Т. Комаленкова, С.А. Башкирова, В.В. Соколов Ж. Общ. Хим., 1978, 48, 830.
- L.A. Curtiss, P.C. Redfern, K. Raghavachari J. Chem. Phys., 2007, 127, 124105. doi: 10.1063/1.2770701.
- M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H.P. Hratchian, A.F. Izmaylov, J. Bloino et. al. Gaussian 09, Revision D.01, USA, CT, Wallingford, Gaussian, Inc., 2013.
- S. Yadav, S. Saha, S.S. Sen ChemCatChem, 2016, 8, 486. doi: 10.1002/cctc.201501015.
- X. Liu, X.-Q. Xiao, Z. Xu, X. Yang, Z. Li, Z. Dong, C. Yan, G. Lai, M. Kira Organometallics, 2014, 33, 5434. doi: 10.1021/om500736h.
- D. Wendel, A. Porzelt, F.A.D. Herz, D. Sarkar, C. Jandl, S. Inoue, B. Rieger J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 8134. doi: 10.1021/jacs.7b05136.
- A.V. Protchenko, P. Vasko, D.C.H. Do, J. Hicks, M.Á. Fuentes, C. Jones, S. Aldridge Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58(6), 1808. doi: 10.1002/anie.201812675.
- R. Becerra, J.P. Cannady, R. Walsh J. Phys. Chem. A, 2002, 106, 4922. doi: 10.1021/jp020091h.
- А.В. Лалов, С.Е. Боганов, В.И. Фаустов, М.П. Егоров, О.М. Нефедов Изв. АН. Сер. Хим., 2003, №4, 504.
- S.E. Boganov, V.M. Promyslov, P.G. Shangin, M.A. Syroeshkin, M.P. Egorov Mendeleev Commun., 2021, 31, 149. doi: 10.1016/j.mencom.2021.03.002.
- B.D. Ruzsicska, A. Jodhan, I. Safarik, O.P. Strausz, T.N. Bell Chem. Phys. Lett., 1985, 113, 67. doi: 10.1016/0009-2614(85)85012-0.
- H. Schnöckel Z. Anorg. Allg. Chem., 1980, 460, 37. doi: 10.1002/zaac.19804600104.
- Y. Xiong, S. Yao, T. Szilvási, A. Ruzicka, M. Driess Chem. Commun., 2020, 56, 747. doi: 10.1039/c9cc08680c.
- G. Maier, H.P. Reisenauer, H. Egenolf Organometallics, 1999, 18, 2155. doi: 10.1021/om981025y.
- C.A. Arrington, J.T. Petty, S.E. Payne, W.C.K. Haskins J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 6240. doi: 10.1021/ja00226a046.
- M.A. Pearsall, R. West J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 7228. doi: 10.1021/ja00229a055.
- H. Bornemann, W. Sander J. Organomet. Chem., 2002, 641, 156. doi: 10.1016/S0022-328X(01)01363-8.
- M. Tacke, C. Klein, D.J. Stufkens, A. Oskam, P. Jutzi, E.A. Bunte Z. Anorg. Allg. Chem., 1993, 619, 865. doi: 10.1002/zaac.19936190510.
- C. Ganesamoorthy, J. Schoening, C. Wölper, L. Song, P.R. Schreiner, S. Schulz Nat. Chem., 2020, 12, 608. doi: 10.1038/s41557-020-0456-x.
- D. Reiter, R. Holzner, A. Porzelt, P. Frisch, S. Inoue Nat. Chem., 2020, 12, 1131. doi: 10.1038/s41557-020-00555-4.
- A.J. Lupinetti, S.H. Strauss, G. Frenking Prog. Inorg. Chem., 2001, 49, 1. doi: 10.1002/9780470166512.ch1.
- С.Е. Боганов, В.М. Промыслов, А.В. Лалов, М.А. Сыроешкин, М.П. Егоров Изв. АН Сер. Хим., 2021, №6, 1084.
- A.J. Lupinetti, S. Fau, G. Frenking, S.H. Strauss J. Phys. Chem. A, 1997, 101, 9551. doi: 10.1021/jp972657l.
- G. Maier, H.P. Reisenauer, K. Schöttler, U. Wessolek-Kraus J. Organomet. Chem., 1989, 366, 25. doi: 10.1016/0022-328X(89)87312-7.
- A. Patyk. W. Sander, J. Gauss, D. Cremer Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1989, 28, 898. doi: 10.1002/anie.198908981.
- G.O. Braathen, A. Gatial, P. Klaboe, J. Nielsen J. Mol. Struct., 1990, 218, 67. doi: 10.1016/0022-2860(90)80245-F.
Дополнительные файлы
