Assessment of the relationship between the concentration of PSGL-1, NO-synthases and nitric oxide metabolites in the blood serum of patients with acute arterial thrombosis. Problems of biological, medical and pharmaceutical chemistry

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Introduction. PSGL-1 is a complex protein, that provides contacts between blood cells and endothelial cells by connecting with cell-adhesion molecules selectins, and it is a universal participant in the processes of leukocyte adhesion, inflammation and immune response. The study of the possible regulation of its functioning is an urgent topic, since the process of its interactions with selectins can be a point of therapeutic application.

Aim of the study. Evaluation of the relationship between the concentration of universal ligand selectins PSGL-1, inducible (iNOS) and endothelial (eNOS) NO synthases and final metabolites of nitric oxide (II) in the blood serum of patients with acute arterial thrombosis.

Material and methods. The concentrations of PSGL-1, iNOS and eNOS in blood serum were determined, using enzyme immunoassay on an enzyme immunoassay analyzer Stat Fax 2100. The total concentration of the final stable metabolites of nitric oxide(II) (nitrates and nitrites) was determined by the spectrophotometric method modified by V.A. Metelskaya, by coloring in the reaction of diazotization with nitrite of sulfonamide present in the composition of the Griss reagent.

The results were processed, using nonparametric statistics methods of Microsoft Office Excel 2016 and IBM SPSS Statistics 26 (StatSoftInc., USA).

Results. The study revealed a statistically significant increase in the level of endothelial nitric oxide synthase and the final stable metabolites of nitric oxide in the blood of patients with acute arterial thrombosis, compared with the control group. A direct correlation of moderate severity was also found between the level of eNOS and the concentration of nitrates and nitrites. A low positive correlation was found between the concentration of PSGL-1 and the level of eNOS, and a low negative correlation was found between PSGL-1 and iNOS.

Conclusions. According to the results of the study, it can be concluded that nitric oxide, which generated by endothelial NO synthase in patients with arterial thrombosis, may have a regulatory effect on the expression or functioning of the universal glycoprotein ligand of selectins – PSGL-1, which requires more in-depth study.

Sobre autores

N. Korotkova

Ryazan State Medical University named after academician I.P. Pavlov

Autor responsável pela correspondência
Email: fnv8@yandex.ru
ORCID ID: 0000-0001-7974-2450

Ph.D. (Med.), Associate Professor of the Department of Biological Chemistry, Senior Research Scientist, Central Research Laboratory

Rússia, Vysokovoltnaya str., 9, 390026, Ryazan

R. Kalinin

Ryazan State Medical University named after academician I.P. Pavlov

Email: kalinin-re@yandex.ru
ORCID ID: 0000-0002-0817-9573

Dr.Sc. (Med.), Professor, Head of the Department of Cardiovascular, Endovascular Surgery, and Diagnostic Radiology

Rússia, Vysokovoltnaya str., 9, 390026, Ryazan

I. Suchkov

Ryazan State Medical University named after academician I.P. Pavlov

Email: i.suchkov@rzgmu.ru
ORCID ID: 0000-0002-1292-5452

Dr.Sc. (Med.), Professor, Professor of the Department of Cardiovascular, Endovascular Surgery, And Diagnostic Radiology

Rússia, Vysokovoltnaya str., 9, 390026, Ryazan

N. Mzhavanadze

Ryazan State Medical University named after academician I.P. Pavlov

Email: nina_mzhavanadze@mail.ru
ORCID ID: 0000-0001-5437-1112

Dr.Sc. (Med.), Associate Professor, Department of Cardiovascular, Endovascular Surgery and Diagnostic Radiology, Senior Research Scientist, Central Research Laboratory

Rússia, Vysokovoltnaya str., 9, 390026, Ryazan

A. Nikiforov

Ryazan State Medical University named after academician I.P. Pavlov

Email: alnik003@yandex.ru
ORCID ID: 0000-0001-9742-4528

Ph.D. (Med.), Associate Professor of the Department of Pharmacology, Head of the Central Research Laboratory

Rússia, Vysokovoltnaya str., 9, 390026, Ryazan

S. Fomina

Ryazan State Medical University named after academician I.P. Pavlov

Email: sof.fomina2017@yandex.ru
ORCID ID: 0009-0004-2731-5579

Student, Faculty of Medicine

Rússia, Vysokovoltnaya str., 9, 390026, Ryazan

A. Alekseenko

First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: alekseenko_anna13@mail.ru
ORCID ID: 0009-0002-3400-5355

Student, N.V. Sklifosovsky Institute of Clinical Medicine

Rússia, Trubetskaya str., 8, building 2, 119048, Moscow

Bibliografia

  1. Tvaroška I., Selvaraj C., Koča J. Selectins – The Two Dr. Jekyll and Mr. Hyde Faces of Adhesion Molecules – a Review. Molecules. 2020; 25(12): 2835. doi: 10.3390/mole-cules25122835.
  2. Wagner D.D., Frenette P.S. The vessel wall and its interactions. Blood. 2008; 111(11): 5271–5281. doi: 10.1182/blo-od-2008-01-078204.
  3. Belyaev A.V., Fedotova I.V. Molecular mechanisms of catch bonds and their implications for platelet hemostasis. Biophysical Reviews. 2023; 15: 1233–1256. doi: 10.1007/s12551-023-01144-8.
  4. Rivera-Nieves J., Burcin T.L., Olson T.S., et al. Critical role of endothelial P-selectin glycoprotein ligand 1 in chronic murine ileitis. J. Exp. Med. 2006; 203: 907–917. doi: 10.1084/jem.20052530.
  5. McEver R.P., Cummings R.D. Role of PSGL-1 binding to selectins in leukocyte recruitment. J Clin Invest. 1997; 100(11 Suppl): S97–103. doi: 10.1172/jci119556.
  6. Shao B., Yago T., Setiadi H., et al. O-glycans direct selectin ligands to lipid rafts on leukocytes. Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112(28): 8661–8665. doi: 10.1073/pnas.1507712112.
  7. Ley K., Kansas G.S. Selectins in T-cell recruitment to nonlymphoid tissues and sites of inflammation. Nat. Rev. Immunol. 2004; 4: 325–35. doi: 10.1038/nri1351.
  8. Sako D., Chang X.J., Barone K.M., et al. Expression cloning of a functional glycoprotein ligand for P-selectin. Cell. 1993; 75: 1179–1186. doi: 10.1016/0092-8674(93)90327-m.
  9. Pruenster M., Kurz A.R.M., Chung K.-J., et al. Extracellular MRP8/14 is a regulator of β2 integrin-dependent neutrophil slow rolling and adhesion. Nat Commun. 2015; 20(6): 6915. doi: 10.1038/ncomms7915.
  10. Abadier M., Ley K. P-selectin glycoprotein ligand-1 in T cells. Curr. Opin.Hematol. 2017; 24(3): 265–273. doi: 10.1097/MOH.0000000000000331.
  11. Chaitanya G.V., Cromer W., Wells S., et al. Metabolic modulation of cytokine-induced brain endothelial adhesion molecule expression. Microcirculation. 2012; 19(2): 155–165. doi: 10.1111/j.1549-8719.2011.00141.x.
  12. Пожилова Е.В., Новиков В.Е. Синтаза оксида азота и эндогенный оксид азота в физиологии и патологии клетки. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2015. 14;(4):35–41. [Pozhilova E.V., Novikov V.E.
  13. Sintaza oksida azota i jendogennyj oksid azota v fiziologii i patologii kletki. Vestnik Smolenskoj gosudarstvennoj medicinskoj akademii. 2015; 14(4): 35–41. (In Russ.)].
  14. Калинин Р.Е., Сучков И.А., Мжаванадзе Н.Д., и др. Метаболиты оксида азота при развитии осложнений после открытых реконструктивных вмешательств у пациентов с периферическим атеросклерозом. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2021; 9(3): 407–414. [Kalinin R.E., Suchkov I.A., Mzhavanadze N.D., i dr. Metabolity oksida azota pri razvitii oslozhnenij posle otkrytyh rekonstruktivnyh vmeshatel'stv u pacientov s perifericheskim aterosklerozom. Nauka molodyh (Eruditio Juvenium). 2021; 9(3): 407–414. (In Russ.)]. doi: 10.23888/HMJ202193407-414. doi: 10.23888/HMJ202193407-414.
  15. Пожилова Е.В., Новиков В.Е., Левченкова О.С. Активные формы кислорода в физиологии и патологии клетки. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2015; 14(2): 13–22. [Pozhilova E.V., Novikov V.E., Levchenkova O.S. Aktivnye formy kisloroda v fiziologii i patologii kletki. Vestnik Smolenskoj gosudarstvennoj medicinskoj akademii. 2015; 14(2):13–22. (In Russ.)].
  16. Tinoco R., Otero D.C., Takahashi A.A., Bradley L. M. PSGL-1: A New Player in the Immune Checkpoint Landscape. Trends immunology. 2017; 38(5): 323–335. doi: 10.1016/j.it.2017.02.002.
  17. Калинин Р.Е., Сучков И.А., Климентова Э.А., и др. Биомаркеры апоптоза и пролиферации клеток в диагностике прогрессирования атеросклероза в различных сосудистых бассейнах. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2022; 30(2): 243–252. [Kalinin R.E., Suchkov I.A., Klimentova Je.A., i dr. Biomarkery apoptoza i proliferacii kletok v diagnostike progressirovanija ateroskleroza v razlichnyh sosudistyh bassejnah. Rossijskij mediko-biologicheskij vestnik im. akademika I.P. Pavlova. 2022; 30(2): 243–252. (In Russ.)]. doi: 10.17816/PAVLOVJ88938.
  18. Короткова Н.В., Калинин Р.Е., Сучков И.А., и др. Оценка уровня селектинов и гликопротеинового лиганда PSGL-1 у пациентов с артериальным тромбозом. Технологии живых систем. 2023; 20(4): 72–79. [Korotkova N.V., Kalinin R.E., Suchkov I.A., i dr. Ocenka urovnja selektinov i glikoproteinovogo liganda PSGL-1 u pacientov s arterial'nym trombozom. Tehnologii zhivyh sistem. 2023; 20(4): 72–79. (In Russ.)]. doi: 10.18127/j20700997-202304-07.
  19. Costa D., Benincasa G., Lucchese R., et.al. Effect of nitric oxide reduction on arterial thrombosis. R Scand Cardiovasc J. 2019; 53(1): 1–8. doi: 10.1080/14017431.2019.1581943.
  20. Navasardyan I., Bonavida B. Regulation of T cells in cancer by nitric oxide. Cells. 2021; 10: 2655. doi: 10.3390/cells10102655.
  21. Галагудза М.М., Бельский Ю.П., Бельская Н.В. Индуцибельная NO-синтаза как фармакологическая мишень противовоспалительной терапии: надежда не потеряна? Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2023; 38(1): 13–20. [Galagudza M.M., Bel'skij Ju.P., Bel'skaja N.V. Inducibel'naja NO-sintaza kak farmakologicheskaja mishen' protivovospalitel'noj terapii: nadezhda ne poterjana? Sibirskij zhurnal klinicheskoj i jeksperimental'noj mediciny. 2023; 38(1): 13–20. (In Russ.)]. doi: 10.29001/2073-8552-2023-38-1-13-20.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2. Fig. 1. The level of NO synthases in the blood serum of patients compared with the control group; * – statistically significant differences from the control group (p ≤ 0.05)

Baixar (34KB)
3. Fig. 2. Concentration of stable end metabolites of nitric oxide in the blood serum of patients compared to the control group; * – statistically significant differences from the control group (p ≤ 0.05)

Baixar (41KB)

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».