Клиническая характеристика меланомы кожи и слизистых оболочек в зависимости от наличия мутации L576P гена c-KIT


Цитировать

Полный текст

Аннотация

На сегодняшний день доказано влияние мутаций в гене c-KIT на прогрессию меланомы. Однако четкой взаимосвязи между наличием мутаций и особенностями протекания меланомы не установлено. Цель настоящего исследования - выявление корреляции между наличием мутации L576P в клетках меланомы и особенностями ее локализации и прогрессии. Исследованы образцы первичной меланомы с локализацией на участках тела, подверженных хроническому воздействию ультрафиолетового излучения, а также в области слизистых и ладоней и подошв. Мутация L576P выявлена у 3 (16%) из 19 пациентов с меланомами, при этом все мутации обнаружены в меланомах с локализацией на предплечье. Показано, что мутация L576P не оказывает влияния на характер развития меланомы (толщина опухоли по Бреслоу, характер интраопухолевого лимфоцитарного инфильтрата, наличие пигмента, изъязвления).

Об авторах

Анна Владимировна Комина

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: komivlann@yandex.ru
кандидат биол. наук 660022, г. Красноярск

Мария Борисовна Аксененко

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: aksenenko_mariya@mail.ru
кандидат мед. наук 660022, г. Красноярск

Надежда Владимировна Палкина

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: mosmannv@yandex.ru
ассистент 660022, г. Красноярск

Анна Викторовна Моторина

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: kozlovaa.v@mail.ru
аспирант 660022, г. Красноярск

Татьяна Геннадьевна Рукша

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России

Email: tatyana_ruksha@mail.ru
доктор мед. наук 660022, г. Красноярск

Список литературы

  1. Chen S.Q., Xiong A.Q. The progress and implication of stem cell factor. Basic Med. Sci. Clin. 2002; 22(5): 385-90.
  2. Liang J., Wu Y.L., Chen B.J., Zhang W., Tanaka Y., Sugiyama H. The c-Kit receptor-mediated signal transduction and tumorrelated diseases. Int. J. Biol. Sci. 2013; 9(5): 435-43.
  3. Yarden Y., Kuang W.J., Yang-Feng T., Coussens L., Munemitsu S., Dull T.J., et al. Human proto-oncogene c-kit: a new cell surface receptor tyrosine kinase for an unidentified ligand. EMBO J. 1987; 6(11): 3341-51.
  4. Lennartsson J., Rönnstrand L. Stem cell factor receptor/c-Kit: from basic science to clinical implications. Physiol Rev. 2012; 92(4); 1619-49.
  5. Sansal I., Sellers W.R. The biology and clinical relevance of the PTEN tumor suppressor pathway. J. Clin. Oncol. 2004; 22(14): 2954-63.
  6. Summy J.M., Gallick G.E. Treatment for Advanced Tumors: Src Reclaims Center Stage. Clin. Cancer Res. 2006; 12(5): 1398-401.
  7. Silva C.M. Role of STATs as downstream signal transducers in Src family kinase-mediated tumorigenesis. Oncogene. 2004; 23(48): 8017-23.
  8. Yasuda T., Kurosaki T. Regulation of lymphocyte fate by Ras/ERK signals. Cell Cycle. 2008; 7(23): 3634-40.
  9. Shen H.Q., Tang Y.M., Yang S.L., Qian B.Q., Song H., Shi S.W., Xu W.Q. Analysis of CD117 expression on leukemia cells. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2003; 24(5): 228-30.
  10. Tsao A.S., Kantarjian H., Thomas D., Giles F., Cortes J., Garcia-Manero G., et al. с-Kit receptor expression in acute leukemias-association with patient and disease characteristics and with outcome. Leuk. Res. 2004; 28(4): 373-8.
  11. Carvajal R.D., Antonescu C.R., Wolchok J.D., Chapman P.B., Roman R.A., Teitcher J., et al. KIT as a therapeutic target in metastatic melanoma. JAMA. 2011; 305(22): 2327-34.
  12. Beadling C., Jacobson-Dunlop E., Hodi F.S., Le C., Warrick A., Patterson J., et al. KIT gene mutations and copy number in melanoma subtypes. Clin. Cancer Res. 2008; 14(21): 6821-8.
  13. Satzger I., Küttler U., Völker B., Schenck F., Kapp A., Gutzmer R. Anal mucosal melanoma with KIT-activating mutation and response to imatinib therapy-case report and review of the literature. Dermatology. 2010; 220(1): 77-81.
  14. Hodi F.S., Corless C.L., Giobbie-Hurder A., Fletcher J.A., Zhu M., Marino-Enriquez A., et al. Imatinib for melanomas harboring mutationally activated or amplified KIT arising on mucosal, acral, and chronically sun-damaged skin. J. Clin. Oncol. 2013; 31(26): 3182-90.
  15. Torres-Cabala C.A., Wang W.L., Trent J., Yang D., Chen S., Galbincea J., et al. Correlation between KIT expression and KIT mutation in melanoma: a study of 173 cases with emphasis on the acral-lentiginous/mucosal type. Mod. Pathol. 2009; 22(11): 1446-56.
  16. Woodman S.E., Trent J.C., Stemke-Hale K., Lazar A.J., Pricl S., Pavan G.M., et al. Activity of dasatinib against L576P KIT mutant melanoma: Molecular, cellular, and clinical correlates. Mol. Cancer Ther. 2009: 8(8): 2079-85.
  17. Antonescu C.R., Busam K.J., Francone T.D., Wong G.C., Guo T., Agaram N.P., et al. L576P KIT mutation in anal melanomas correlates with KIT protein expression and is sensitive to specific kinase inhibition. Int. J. Cancer. 2007; 121(2): 257-64.
  18. Zhu Y.I., Fitzpatrick J.E. Expression of c-kit (CD117) in Spitz nevus and malignant melanoma. J. Cutan. Pathol. 2006; 33(1): 33-7.
  19. Dahl C., Abildgaard C., Riober-Hasen R., Steiniche T., Lade-Keller J., Guldberg P. KIT is a frequent target for epigenetic silencing in cutaneous melanoma. J. Invest. Dermatol. 2015; 135(2): 516-24.
  20. Aksenenko M.B., Kirichenko A.K., Ruksha T.G. Russian study of morphological prognostic factors characterization in BRAF-mutant cutaneous melanoma. Pathol. Res. Pract. 2015; 211(7): 521-7. doi: 10.1016/j.prp.2015.03.005.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2015


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).