Манифестация болезни Девержи после перенесённого COVID-19

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Болезнь Девержи ― редкое идиопатическое кожное заболевание, которое характеризуется нарушением ороговения и проявляется фолликулярным гиперкератозом, шелушащимися бляшками оранжево-красного цвета, ладонно-подошвенной кератодермией с возможным развитием эритродермии. Этиопатогенез данного дерматоза до сих пор неизвестен. Выделяют такие возможные провоцирующие факторы, как травматизация, ультрафиолетовое излучение, приём некоторых лекарственных препаратов, аутоиммунные и онкологические заболевания, бактериальная или вирусная инфекция, вакцинация. Наличие семейных случаев обусловлено мутацией в гене CARD14. Диагностика болезни основана на характерных клинических симптомах. Гистологическая картина не имеет патогномоничных особенностей, однако проведение биопсии необходимо для дифференциальной диагностики с другими папулосквамозными дерматозами. Лечение болезни Девержи остаётся непростой задачей, так как патогенез заболевания до конца не изучен.

Описан клинический случай манифестации болезни Девержи после дважды перенесённого COVID-19 у 64-летней женщины, поступившей в Клинику кожных и венерических болезней имени В.А. Рахманова с жалобами на кожные высыпания с выраженным зудом в области лица, туловища, верхних и нижних конечностей. Отсутствие каких-либо отличительных клинических и гистологических изменений, торпидность кожного процесса и резистентность к проводимой терапии затрудняли постановку диагноза. С появлением характерных клинических симптомов (ладонно-подошвенная кератодермия, лососёвый оттенок высыпаний с островками здоровой кожи), а также получением данных повторного гистологического исследования (чередующиеся участки орто- и паракератоза; неравномерный зернистый слой; вакуолизация базальных клеток; неравномерные широкие акантолитические тяжи; разрыхлённый дермоэпидермальный стык; небольшие периваскулярные лимфомакрофагальные инфильтраты) был выставлен диагноз болезни Девержи. Применение стандартных методов терапии (системная глюкокортикоидная терапия, метотрексат, местная мазевая терапия) не дали результата, в связи с чем было принято решение об инициации нетакимаба. Через 5 инъекций были получены первые положительные результаты в виде побледнения окраски и уменьшения количества высыпаний, регрессирования ладонно-подошвенной кератодермии и улучшения психоэмоционального состояния пациентки. Спустя 11 инъекций была достигнута почти полная ремиссия. Лечение было продолжено до полного исчезновения всей симптоматики.

В статье приводится литературный обзор этиопатогенеза, клинических проявлений и методов терапии болезни Девержи. Описанный клинический случай является пятым в мире примером развития болезни Девержи после перенесённой COVID-19-инфекции, а также первым случаем успешного применение ингибитора IL-17 нетакимаба для лечения данного дерматоза.

Об авторах

Ольга Юрьевна Олисова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: olisovaolga@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2482-1754
SPIN-код: 2500-7989

доктор медицинских наук, профессор, чл.-корр. РАН

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Наталия Павловна Теплюк

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: Teplyukn@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5800-4800
SPIN-код: 8013-3256

доктор медицинских наук, профессор

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Дарья Марковна Мартыненко

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: dariamart19@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5123-6473
SPIN-код: 7402-2532
ResearcherId: ADY-0267-2022
Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Екатерина Романовна Дунаева

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: dunaevaer@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5458-4991
SPIN-код: 3551-6329

врач-дерматовенеролог, ассистент

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Екатерина Владимировна Грекова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: grekova_kate@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7968-9829
SPIN-код: 8028-5545
https://journals.eco-vector.com/1560-9588/user/registerUser#formErrors

кандидат медицинских наук

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Список литературы

  1. Питириаз красный отрубевидный волосяной. Клинические рекомендации РФ 2013-2017 (Россия). Режим доступа: https://diseases.medelement.com/disease/питириаз-красный-отрубевидный-волосяной-рекомендации-рф/15247?ysclid=ls37ytpr7f810784853. Дата обращения: 15.01.2024.
  2. Борзова Е.Ю., Вертиева Е.Ю., Грабовская О.В., и др. Иллюстрированное руководство по дерматологии. Для подготовки врачей к аккредитации / под ред. О.Ю. Олисовой, Н.П. Теплюк. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2023. 376 с. EDN: YEPGAA doi: 10.33029/9704-7375-7-DER-2023-1-376
  3. Bonnier E. Traite theorique et pratique des preuves en droit civil et en droit criminel. Vol. 2. 4 ed. Henri Plon, Editeur: Maresq aine, Editeur, 1873. 572 p.
  4. Griffiths A. Edited version of the dowling oration delivered to the British Association of Dermatologists in Liverpool, England, March 2003. Режим доступа: https://prpsurvivalguide.org/wp-content/uploads/2017/05/Dowling-Oration-2003-Liverpool-England.pdf. Дата обращения: 15.01.2024.
  5. Devergie M.G. Pityriasis pilaris, maladie de peau non décrite par les dermatologists // Gazette Hebdomadaire de médicine et de chirurgie. 1856. Vol. 3. P. 197-201.
  6. Олисова О.Ю., Федина А.В. Болезнь Девержи: этиология, патогенез, клиника, лечение // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2017. Т. 20, № 2. С. 112. EDN: WALKSW
  7. Wang D., Chong V.C., Chong W.S., Oon H.H. A review on pityriasis rubra pilaris // Am J Clin Dermatol. 2018. Vol. 19, N 3. P. 377-390. EDN: OVFWBQ doi: 10.1007/s40257-017-0338-1
  8. Roenneberg S., Biedermann T. Pityriasis rubra pilaris: Algorithms for diagnosis and treatment // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018. Vol. 32, N 6. P. 889-898. doi: 10.1111/jdv.14761
  9. Vance P., Wyles S., Alavi A. Paraneoplastic pityriasis rubra pilaris preceding leukemia // Adv Skin Wound Care. 2022. Vol. 35, N 6. P. 1-4. doi: 10.1097/01.ASW.0000826828.53117.8c
  10. Fuchs-Telem D., Sarig O., van Steensel M.A., et al. Familial pityriasis rubra pilaris is caused by mutations in CARD14 // Am J Hum Genet. 2012. Vol. 91, N 1. P. 163-170. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.05.010
  11. Mellett M. Regulation and dysregulation of CARD14 signalling and its physiological consequences in inflammatory skin disease // Cell Immunol. 2020. Vol. 354. P. 104147. doi: 10.1016/j.cellimm.2020.104147
  12. Griffiths W.A. Pityriasis rubra pilaris // Clin Exp Dermatol. 1980. Vol. 5, N 1. P. 105-112. doi: 10.1111/j.1365-2230.1980.tb01676.x
  13. Miralles E.S., Núñez M., De Las Heras M.E., et al. Pityriasis rubra pilaris and human immunodeficiency virus infection // Br J Dermatol. 1995. Vol. 133, N 6. P. 990-993. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb06939.x
  14. Klein A., Landthaler M., Karrer S. Pityriasis rubra pilaris: A review of diagnosis and treatment // Am J Clin Dermatol. 2010. Vol. 11, N 3. P. 157-170. doi: 10.2165/11530070-000000000-00000
  15. Cohen P.R., Prystowsky J.H. Pityriasis rubra pilaris: A review of diagnosis and treatment // J Am Acad Dermatol. 1989. Vol. 20, N 5, Pt. 1. P. 801-807. doi: 10.1016/s0190-9622(89)70093-1
  16. Гребенюк В.Н., Симановская Е.Ю., Заторская Н.Ф., и др. Ограниченный ювенильный тип болезни Девержи // Клиническая дерматология и венерология. 2019. Т. 18, № 5. С. 572-578. EDN: HENYZJ doi: 10.17116/klinderma201918051572
  17. De D., Dogra S., Narang T., et al. Pityriasis rubra pilaris in a HIV-positive patient (type 6 PRP) // Skinmed. 2008. Vol. 7, N 1. P. 47-50. doi: 10.1111/j.1540-9740.2007.07167.x
  18. Resnick S.D., Murrell D.F., Woosley J.T. Pityriasis rubra pilaris, acne conglobata, and elongated follicular spines: An HIV-associated follicular syndrome? // J Am Acad Dermatol. 1993. Vol. 29, N 2, Pt. 1. P. 283. doi: 10.1016/s0190-9622(08)81854-3
  19. Aromolo I.F., Pisapia A., Riva D., et al. COVID-19 induced pityriasis rubra pilaris: A superantigenic disease? // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023. Vol. 37, N 1. P. e26-e28. doi: 10.1111/jdv.18556
  20. Duncan P., Flood D., Dietz C. A rare post-infectious rash: pityriasis rubra pilaris after COVID-19 infection // Cureus. 2023. Vol. 15, N 8. P. e43810. doi: 10.7759/cureus.43810
  21. Kadylak D., Barańska-Rybak W. Acute postinfectious pityriasis rubra pilaris as a cutaneous manifestation in COVID-19: A case report and its dermoscopic features // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021. Vol. 35, N 10. P. e622-624. doi: 10.1111/jdv.17424
  22. Aguilar-Gamboa F.R., Cubas-Alarcon D., Villegas-Chiroque M., Failoc-Rojas V.E. Pityriasis rubra pilaris post-infection due COVID-19: Case report // Colomb Med (Cali). 2021. Vol. 52, N 1. P. e7014577. doi: 10.25100/cm.v52i1.4577
  23. Larregue M., Champion R., Bressieux J.M., et al. [Acute pityriasis rubra pilaris in the child. Apropos of 4 cases] (In French) // Ann Dermatol Venereol. 1983. Vol. 110, N 3. P. 221-228.
  24. Ferrándiz-Pulido C., Bartralot R., Bassas P., et al. [Acute postinfectious pityriasis rubra pilaris: A superantigen-mediated dermatosis] (In Spanish) // Actas Dermosifiliogr. 2009. Vol. 100, N 8. P. 706-709. doi: 10.1016/s0001-7310(09)72284-7
  25. Hamdy A., Leonardi A. Superantigens and SARS-CoV-2 // Pathogens. 2022. Vol. 11, N 4. P. 390. EDN: KICAPH doi: 10.3390/pathogens11040390
  26. Cheng M.H., Zhang S., Porritt R.A., et al. Superantigenic character of an insert unique to SARS-CoV-2 spike supported by skewed TCR repertoire in patients with hyperinflammation // Proc Natl Acad Sci USA. 2020. Vol. 117, N 41. P. 25254-25262. EDN: ZKTHIS doi: 10.1073/pnas.2010722117
  27. Chan H., Liu F.T., Naguwa S. A review of pityriasis rubra pilaris and rheumatologic associations // Clin Dev Immunol. 2004. Vol. 11, N 1. P. 57-60. doi: 10.1080/10446670410001670008
  28. Abduljawad M., Alsharif T.H., Gronfula A.G., et al. The effectiveness of anti-interleukin-17A treatment for pityriasis rubra pilaris: A systematic review // Cureus. 2023. Vol. 15, N 6. P. e41125. doi: 10.7759/cureus.41125
  29. Sood S., Akuffo-Addo E., Yeung J., Mufti A. Biologic treatment options for pityriasis rubra pilaris: An evidence-based systematic review // J Am Acad Dermatol. 2023. Vol. 89, N 6. P. 1306-1308. doi: 10.1016/j.jaad.2023.08.057
  30. Wu K.K., Dao H. Off-label dermatologic uses of IL-17 inhibitors // J Dermatolog Treat. 2022. Vol. 33, N 1. P. 41-47. doi: 10.1080/09546634.2020.1737638
  31. Ringin S.A., Daniel B.S. Treatment modalities for pityriasis rubra pilaris subtypes: A review // J Dermatolog Treat. 2022. Vol. 33, N 1. P. 587-588. doi: 10.1080/09546634.2020.1729954
  32. Chu S., Michelle L., Ekelem C., et al. Oral isotretinoin for the treatment of dermatologic conditions other than acne: A systematic review and discussion of future directions // Arch Dermatol Res. 2021. Vol. 313, N 6. P. 391-430. doi: 10.1007/s00403-020-02152-4
  33. Жукова О.В., Круглова Л.С., Портнов В.В., Котенко В.В. Ультрафиолетовая терапия и системные ретиноиды в лечении пациентов с болезнью Девержи // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2014. № 1. doi: 10.12737/5811
  34. Boudreaux B.W., Pincelli T.P., Bhullar P.K., et al. Secukinumab for the treatment of adult-onset pityriasis rubra pilaris: A single-arm clinical trial with transcriptomic analysis // Br J Dermatol. 2022. Vol. 187, N 5. P. 650-658. doi: 10.1111/bjd.21708
  35. Napolitano M., Abeni D., Didona B. Biologics for pityriasis rubra pilaris treatment: A review of the literature // J Am Acad Dermatol. 2018. Vol. 79, N 2. P. 353-359.e11. doi: 10.1016/j.jaad.2018.03.036

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Пациентка А., 64 года, клиническая картина болезни Девержи после перенесённой коронавирусной инфекции при поступлении: эритематозно-папулёзные элементы ярко-розового цвета, сливающиеся в большие шелушащиеся бляшки.

3. Рис. 2. Динамика кожного процесса: очаги поражения сливаются между собой, приобретая лососёвый оттенок; выраженная ладонно-подошвенная кератодермия с поражением ногтей в виде их утолщения, формирования подногтевого гиперкератоза и продольной исчерченности.

Скачать (75KB)
4. Рис. 3. Гистологическая картина: ортокератоз с участками паракератоза; неравномерный зернистый слой; неравномерные широкие акантолитические тяжи; разрыхлённый дермоэпидермальный стык; небольшие лимфомакрофагальные инфильтраты, расположенные периваскулярно в дерме.

Скачать (138KB)
5. Рис. 4. Обострение кожного процесса после повторно перенесённой инфекции COVID-19: выраженная эритродермия с островками здоровой кожи.

Скачать (83KB)
6. Рис. 5. Клиническая картина на момент лечения (выполнено 11 инъекций нетакимаба): значительный регресс высыпаний, практически полное исчезновение кератодермии, восстановление роста здоровых ногтей.

Скачать (96KB)

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).