Список статей

Выпуск Название Файл
Том 68, № 10 (2019) (2Z)-2,3,4,5,5-Pentachloropenta-2,4-dienic acid as a minor product in the synthesis of 5,5-dimetoxytetrachlorocyclopentadiene from hexachlorocyclopentadiene
Egorov V., Khalilov L., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 66, № 11 (2017) 2,6-Disubstituted 4-azidopyrimidines: synthesis, kinetic and thermodynamic studies of azide-tetrazole rearrangement by NMR spectroscopy
Pleshkova N., Nikolaenkova E., Krivopalov V., Mamatyuk V.
Том 66, № 4 (2017) 27th International Chugaev Conference on Coordination Chemistry (October 2—6, 2017, Nizhny Novgorod)
Том 67, № 2 (2018) 2-Allyloxy/propargyloxypyridines: synthesis, structure, and biological activity
Babaev E., Koval Y., Rybakov V., Paronikyan E., Stepanyan G., Paronikyan R., Dashyan S., Rzhevskii S., Shadrin I.
Том 65, № 3 (2016) 2D coordination polymers of AgI—MII (MII = Ni, Cu) with anions of substituted malonic acids
Zorina-Tikhonova E., Gogoleva N., Aleksandrov E., Aleksandrov G., Kiskin M., Sidorov A., Eremenko I.
Том 65, № 7 (2016) 2-Halobenzenesulfonyl chlorides in the synthesis of pyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide derivatives
Shlenev R., Filimonov S., Tarasov A., Danilova A., Agat’ev P., Ivanovskii S.
Том 68, № 1 (2019) 2-Hydroxy-3-isobornyl-5-methylbenzaldehyde derivatives: synthesis and antioxidant activity in vitro
Buravlev E., Shevchenko O.
Том 67, № 6 (2018) 3-(1-Methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)-4-aminofuroxan. Synthesis and transformations of the amino group
Parakhin V., Gordeev P., Luk’yanov O.
Том 67, № 9 (2018) 3,3-Bis(2-nitroxyethyl) derivatives of 1,1′-[methylenebis(oxy)]bis(triaz-1-ene 2-oxides) as a new type of NO donors
Pokhvisneva G., Gordeev P., Nikitin S., Smirnov G., Ternikova T., Luk’yanov O.
Том 68, № 10 (2019) 3-Nitroacrylates as promising substrates for the construction of carbo- and heterocyclic structures
Pelipko V., Baichurin R., Makarenko S.
Том 67, № 5 (2018) 3-Pyridylisoxazoles as prototypes of antiaggregatory agents
Demina O., Belikov N., Varfolomeev S., Khodonov A.
Том 67, № 4 (2018) 3α,14α,22R,25-Tetrahydroxy-5β(H)-cholest-7-en-6-one, a phytoecdysteroid from Acanthophyllum gypsophiloides possessing anti-inflammatory and analgesic activities
Tuleuov B., Zavarzin I., Shashkov A., Chernoburova E., Adekenov S.
Том 66, № 2 (2017) 4-(Nitroalkyl- and dinitroalkyl-ONN-azoxy)-3-cyanofuroxans and some of their derivatives
Parakhin V., Shlykova N., Luk´yanov O.
Том 66, № 12 (2017) 4-(Trimethylsilyl)morpholine: synthesis, characterization, and prospects of use in film deposition processes
Rakhlin V., Tsyrendorzhieva I., Sysoev S., Rumyantsev Y., Maslova O., Kosinova M.
Том 66, № 6 (2017) 5-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-derived polyfunctional antioxidants
Yagunov S., Kholshin S., Kandalintseva N., Prosenko A.
Том 67, № 5 (2018) 5-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-derived polyfunctional antioxidants 2. Synthesis of 2-dodecylselenomethyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzofurans and their antioxidant profile versus 2-dodecylthiomethyl-substituted analogs
Yagunov S., Kholshin S., Kandalintseva N., Prosenko A.
Том 67, № 8 (2018) 5-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-derived polyfunctional antioxidants 3. Synthesis and antioxidant activity of 2-dodecylthiomethyland 2-dodecylselenomethyl-5-hydroxy-4,6,7-trimethyl-2,3-dihydrobenzofurans
Yagunov S., Kholshin S., Kandalintseva N., Prosenko A.
Том 68, № 3 (2019) 5th EuChemS Inorganic Chemistry Conference (EICC-5) June 24–28, 2019, Moscow
Том 66, № 7 (2017) 5th International School-Conference on Catalysis for Young Scientists “Catalyst Design: From Molecular to Industrial Level” (Moscow, May 20—23, 2018)
Том 68, № 6 (2019) 6-Trifluoromethyl-2-thiouracil and its analogs in reactions with 4-bromobutyl acetate and 2-bromoacetophenone
Ezhikova M., Kodess M., Ulitko M., Saloutin V., Ivanova A., Khudina O., Burgart Y., Pervova M.
Том 66, № 3 (2017) 7-Azabicyclo[2.2.1]heptadienes in electrophilic chalcogenation reactions
Gavrilova A., Nechaev M., Aparshov D., Arkhipenko S., Antipin R., Bondarenko O., Zyk N.
Том 67, № 6 (2018) 9-Ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles: synthesis and study of sensitivity to nitroaromatic compounds
Verbitskiy E., Kvashnin Y., Baranova A., Yakovleva Y., Khokhlov K., Rusinov G., Charushin V.
Том 66, № 11 (2017) A case of non-monotonous influence of pressure on enantioselectivity in supercritical fluid chromatography
Pokrovskiy O., Kostenko M., Lunin V.
Том 66, № 6 (2017) A comparative study of the reactions of fluorinated oxi- and thiiranes with acyl chlorides
Nalet´ko S., Pervova M., Kodess M., Toporova M., Gorbunova T., Zapevalov A., Saloutin V.
Том 68, № 3 (2019) A convenient synthesise of 3,4-dihydro-2H-thiopyran-2,3-dicarboxylic acid derivatives
Merkulova E., Kolobov A., Ovchinnikov K.
26 - 50 из 1457 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».