Иммунокорригирующие эффекты фенофибрата «Трайкор» при лечении начальной и промежуточной стадий возрастной макулярной дегенерации
- Авторы: Балацкая Н.В.1, Куликова И.Г.1, Еремеева Е.А.1, Андрюшин А.Е.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 27, № 4 (2024)
- Страницы: 1085-1090
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/267932
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-16824-IEO
- ID: 267932
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) – ведущая причина необратимого снижения зрительных функций, слепоты и инвалидности у пожилых людей. Лечение терминальной стадии ВМД крайне ограничено и требует инвазивных вмешательств. В настоящее время идет активный поиск средств, направленных на предотвращение дегенеративного процесса в сетчатке на ранних этапах заболевания. ВМД является мультифакторной патологией, имеет общие механизмы с заболеваниями, связанными со старением, метаболическими сдвигами и нарушением гемодинамики. Исследование эффектов от препаратов, уже широко применяемых для коррекции данных нарушений в общей клинике, может представлять интерес и для офтальмологов. Целью работы было изучение динамики воспалительных маркеров активации сосудистого эндотелия и цитокинов иммунного ответа в слезной жидкости пациентов с начальной и промежуточной стадиями ВМД на фоне применения фенофибрата «Трайкор». Обследовано 65 человек, распределенных на три группы, согласно классификации AREDS: I группа – 20 человек с начальной ВМД (AREDS2), II – 16 больных с промежуточной ВМД (AREDS3); 29 здоровых пожилых людей без офтальмопатологии вошли в группу возрастного контроля (AREDS1 – группа риска). Пациенты I и II групп получали препарат «Трайкор» в дозе 145 мг 1 раз в день в течение 9 месяцев. Слезная жидкость (СЖ) забиралась дважды: до и сразу после завершения курса лечения. Определение sICAM-1, sVCAM-1, sE-, sP-selectin и МСР-1/CCL2 в СЖ выполнено методом проточной цитометрии с помощью самостоятельно сконструированной мультиплексной панели из совместимых симплексных тест-наборов Human FlowCytomixTM Simplex (Bender MedSystem GmbH, Германия); IL-1β, IL-2 IL-6, TNFα определялись в рамках системы Human Flow CytomixTM 15 Рlex (Bender MedSystem GmbH, Германия). Обработка данных выполнялась в пакете FlowCytomix Pro v 6.0 (Bender Med Systems GmbH, Германия). По результатам исследования установлено значимое влияние фенофибрата Трайкор на исходно высокие уровни локальной продукции IL-1β, IL-2, IL-6, МСР-1/CCL2 и sICAM-1 в группе AREDS2, что указывало на прямой противовоспалительный, вазопротекторный эффект препарата при лечении начальной стадии ВМД; похожее действие, но менее выраженное отмечалось в группе AREDS3. Данные офтальмологического обследования также свидетельствовали о стабилизации зрительных функций и клинической картины глазного дна, улучшении внутриглазного кровообращения пациентов основных групп. Таким образом, применение «Трайкора» может оказать помощь в предотвращении дегенеративного процесса в сетчатке на ранних этапах развития ВМД.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Н. В. Балацкая
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: balnat07@rambler.ru
к.б.н., ведущий научный сотрудник, начальник отдела иммунологии и вирусологии
Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19И. Г. Куликова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Email: balnat07@rambler.ru
биолог вирусологической-микробиологической лаборатории отдела иммунологии и вирусологии
Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19Е. А. Еремеева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Email: balnat07@rambler.ru
к.м.н., врач-офтальмолог взрослого консультативно-поликлинического отделения
Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19А. Е. Андрюшин
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения РФ
Email: balnat07@rambler.ru
научный сотрудник отдела иммунологии и вирусологии
Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19Список литературы
- Age-Related Eye Disease Study Research Group. A randomized, placebo-controlled, clinical trial of high- dose supplementation with vitamins C and E, betacarotene, and zinc for age-related macular degeneration and vision loss: AREDS. Arch. Ophthalmol., 2001, Vol. 119, pp. 1417-1436.
- Chakravarthy U., Wong T.Y., Fletcher A., Piault E., Evans C., Zlateva G., Buggage R., Pleil A., Mitchell P. Clinical risk factors for age-related macular degeneration: a systematic review and meta-analysis. BMC Ophthalmol., 2010, Vol. 10, 31. doi: 10.1186/1471-2415-10-31.
- Chen Q., Jiang N., Zhang Y., Ye S., Liang X., Wang X., Lin X., Zong R., Chen H., Liu Z. Fenofibrate inhibits subretinal fibrosis through suppressing TGF-β-Smad2/3 signaling and Wnt signaling in neovascular age-related macular degeneration. Front. Pharmacol., 2020, Vol. 11, 580884. doi: 10.3389/fphar.2020.580884.
- Dunbar H.M.P., Behning С., Abdirahman А., Higgins В.Е., Binns А.М., Terheyden J.H., Zakaria N., Poor S., Finger R.P., Leal S., Holz F. G, Schmid M., Crabb D.P., Rubin G. S., Luhmann U.F.O. Repeatability and discriminatory power of chart-based visual function tests in individuals with age-related macular degeneration: A MACUSTAR Study Report. JAMA Ophthalmol., 2022, Vol. 140, no. 8, pp. 780-789.
- Grabacka M., Pierzchalska M., Płonka P.M., Pierzchalski P. The role of PPAR alpha in the modulation of innate immunity. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 19, 10545. doi: 10.3390/ijms221910545.
- Grimes K.R., Aloney A., Skondra D., Chhablani J. Effects of systemic drugs on the development and progression of age-related macular degeneration. Surv. Ophthalmol., 2023, Vol. 68, no. 3, pp. 332-346.
- Jin L., Hua H., Ji Y., Jia Z., Peng M., Huang S. Anti-inflammatory role of fenofibrate in treating diseases. Biomol. Biomed., 2023, Vol. 23, no. 3, pp. 376-391.
- Lim L.S., Mitchell P., Seddon J.M., Holz F.G., Wong T.Y. Age-related macular degeneration. Lancet, 2012, Vol. 379, no. 9827, pp. 1728-1738.
- Moran E., Ding L., Wang Z., Cheng R., Chen Q., Moore R., Takahashi Y., Ma J.-X. Protective and antioxidant effects of PPARα in the ischemic retina. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2014, Vol. 55, pp. 4568-4576.
- Rosa J.G.S., Disner G.R., Pinto F.J., Lima C., Lopes-Ferreira M. Revisiting retinal degeneration hallmarks: insights from molecular markers and therapy perspectives. Int. J. Mol. Sci., 2023, Vol. 24, no. 17, 13079. doi: 10.3390/ijms241713079.
- Roubeix C., Sahel J.A., Guillonneau X., Delarasse C., Sennlaub F. On the inflammatory origins of AMD. Med. Sci. (Paris), 2020, Vol. 36, no. 10, pp. 886-892.
- Sacks F.M. After the Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes (FIELD) study: implications for fenofibrate. Am. J. Cardiol., 2008, Vol. 102, no. 12A, pp. 34L-40L.
- Simo R., Hernandez С. Fenofibrate for diabetic retinopathy. Lancet, 2007, Vol. 70, no. 9600, pp. 1667-1668.
- The ACCORD Study Group. Effects of medical therapies on retinopathy progression in type 2 diabetes. N. Engl. J. Med., 2010, Vol. 363, no. 3, pp. 233-244.
Дополнительные файлы
