Новая концепция профилактики острых респираторных инфекций
- Авторы: Борисов А.Г.1, Тихонова Е.П.2, Костромина Р.А.2, Анисимова Е.Н.1, Садовский И.С.1, Бронникова Е.П.1, Перетятько О.В.1, Савченко А.А.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»
- ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 27, № 4 (2024)
- Страницы: 1041-1048
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/267925
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-16850-NCF
- ID: 267925
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Медицинский персонал и члены семей пациентов с острыми респираторными заболеваниями (ОРЗ) во время эпидемий или пандемий подвергаются повышенному риску инфицирования.
Целью исследования явилась оценка эффективности применения IFNα-2b для профилактики ОРВИ у лиц, находящихся в очаге инфекции (медицинский персонал и члены их семей).
Обследованы 31 больной ОРЗ и 117 человек из их окружения. Обследуемые проходили клинический осмотр и лабораторные исследования, включающие клинический анализ крови и определение содержания основных популяций и субпопуляций лимфоцитов в крови. Лица, контактирующие с больными ОРЗ, были разделены на три группы: лица, получавшие препарат «Гриппферон» в лечебной дозе в течение 7 дней; лица, получавшие препарат «Гриппферон» в профилактической дозе в течение 7 дней; лица, контактирующие с больными ОРЗ, но не получавшие препарат «Гриппферон».
При оценке состояния иммунной системы установлено, что наиболее частым типом реакции иммунитета у больных и их окружения была активация врожденного иммунитета (в 48,39% и 66,67% соответственно). В то же время иммунодефицит в группе больных ОРЗ выявлялся значительно чаще, чем у лиц, контактирующих с ними. Кроме того, у больных был чаще установлен моноцитоз (в 1,4 раза), Т-лимфоцитопения (в 2,1 раза) и увеличение количества регуляторных Т-лимфоцитов (в 7,6 раза). Более чем у 50% обследованных в обеих группах выявлялось увеличение количества NK-клеток в крови. Обследование лиц, контактирующих с больными ОРЗ, через 7 дней применения препарата «Гриппферон» в разных дозах позволило установить, что наиболее низкая частота симптомов ОРВИ была установлена в группе, получавшей IFN в лечебной дозе. В группе, получавшей IFN в профилактической дозе, частота симптомов ОРВИ выявлялась почти у 40% обследованных. Более 80% лиц из группы, не получавшие препарат «Гриппферон», имели симптомы ОРВИ через неделю контакта с больными ОРЗ.
Таким образом, в качестве новой концепции профилактики ОРЗ предлагается применение IFN в лечебных дозах в период эпидемии для лиц, контактирующих с больными.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
А. Г. Борисов
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»
Автор, ответственный за переписку.
Email: 2410454@mail.ru
к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Россия, г. КрасноярскЕ. П. Тихонова
ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения РФ
Email: 2410454@mail.ru
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой инфекционных болезней и эпидемиологии с курсом постдипломного образования
Россия, г. КрасноярскР. А. Костромина
ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения РФ
Email: 2410454@mail.ru
ординатор кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии с курсом постдипломного образования
Россия, г. КрасноярскЕ. Н. Анисимова
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»
Email: 2410454@mail.ru
к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Россия, г. КрасноярскИ. С. Садовский
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»
Email: 2410454@mail.ru
младший научный сотрудник лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Россия, г. КрасноярскЕ. П. Бронникова
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»
Email: 2410454@mail.ru
к.б.н., заместитель директора по научно-организационной работе, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Россия, г. КрасноярскО. В. Перетятько
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»
Email: 2410454@mail.ru
к.м.н., заведующая клинико-диагностической лабораторией, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Россия, г. КрасноярскА. А. Савченко
ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”»
Email: 2410454@mail.ru
д.м.н., профессор, руководитель лаборатории клеточно-молекулярной физиологии и патологии, Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера
Россия, г. КрасноярскСписок литературы
- Козлов В.А., Тихонова Е.П., Савченко А.А., Кудрявцев И.В., Андронова Н.В., Анисимова Е.Н., Головкин А.С., Демина Д.В., Здзитовецкий Д.Э., Калинина Ю.С., Каспаров Э.В., Козлов И.Г., Корсунский И.А., Кудлай Д.А., Кузьмина Т.Ю., Миноранская Н.С., Продеус А.П., Старикова Э.А., Черданцев Д.В., Чесноков А.Б., Шестерня П.А., Борисов А.Г. Клиническая иммунология. Практическое пособие для инфекционистов. Красноярск: Поликор, 2021. 563 с. [Kozlov V.A., Tikhonova E.P., Savchenko A.A., Kudryavtsev I.V., Andronova N.V., Anisimova E.N., Golovkin A.S., Demina D.V., Zdzitovetsky D. E., Kalinina Yu.S., Kasparov E.V., Kozlov I.G., Korsunsky I.A., Kudlai D.A., Kuzmina T.Yu., Minoranskaya N.S., Prodeus A.P. , Starikova E.A., Cherdantsev D.V., Chesnokov A.B., Shesternya P.A., Borisov A.G. Clinical immunology. A practical guide for infectious disease specialists]. Krasnoyarsk: Policor, 2021, 560 p.
- Кудрявцев И.В., Субботовская А.И. Опыт измерения параметров иммунного статуса с использованием шестицветного цитофлуоримерического анализа // Медицинская иммунология, 2015. Т. 17, № 1. С. 19-26. хKudryavtsev I.V., Subbotovskaya A.I. Application of six-color flow cytometric analysis for immune profile monitoring. Meditsinskaya immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2015, Vol. 17, no. 1, pp. 19-26. (In Russ.)] doi: 10.15789/1563-0625-2015-1-19-26.
- Acosta P.L., Byrne A.B., Hijano D.R., Talarico L.B. Human type I interferon antiviral effects in respiratory and reemerging viral infections. J. Immunol. Res., 2020, Vol. 2020, 1372494. doi: 10.1155/2020/1372494.
- Çelik I., Saatçi E., Eyüboğlu A.F. Emerging and reemerging respiratory viral infections up to Covid-19. Turk. J. Med. Sci., 2020, Vol. 50, SI-1, pp. 557-562.
- Drouin A., Wallbillich N., Theberge M., Liu S., Katz J., Bellovoda K., Se Yun Cheon S., Gootkind F., Bierman E., Zavras J., Berberich M.J., Kalocsay M., Guastaldi F., Salvadori N., Troulis M., Fusco D.N. Impact of Zika virus on the human type I interferon osteoimmune response. Cytokine, 2021, Vol. 137, 155342. doi: 10.1016/j.cyto.2020.155342.
- Hardtke-Wolenski M., Landwehr-Kenzel S. Tipping the balance in autoimmunity: are regulatory t cells the cause, the cure, or both? Mol. Cell. Pediatr., 2024, Vol. 11, no. 1, 3. doi: 10.1186/s40348-024-00176-8.
- Kikkert M. Innate Immune Evasion by Human Respiratory RNA Viruses. J. Innate Immun., 2020, Vol. 12, no. 1, pp. 4-20.
- Kim J.T., Bresson-Tan G., Zack J.A. Current Advances in Humanized Mouse Models for Studying NK Cells and HIV Infection. Microorganisms, 2023, Vol. 11, no. 8, 1984. doi: 10.3390/ microorganisms11081984.
- Lee A.J., Mian F., Poznanski S.M., Stackaruk M., Chan T., Chew M.V., Ashkar A.A. Type I Interferon Receptor on NK Cells Negatively Regulates Interferon-γ Production. Front. Immunol., 2019, Vol. 10, 1261. doi: 10.3389/fimmu.2019.01261.
- Ma D., Wang X., Li M., Hu C., Tang L. Reconsideration of interferon treatment for viral diseases: Lessons from SARS, MERS, and COVID-19. Int. Immunopharmacol., 2023, Vol. 121, 110485. doi: 10.1016/j.intimp.2023.110485.
- Mo Y., To K.K., Zhou R., Liu L., Cao T., Huang H., Du Z., Lim C.Y.H., Yim L.Y., Luk T.Y., Chan J.M., Chik T.S., Lau D.P., Tsang O.T., Tam A.R., Hung I.F., Yuen K.Y., Chen Z. Mitochondrial dysfunction associates with acute T lymphocytopenia and impaired functionality in COVID-19 patients. Front. Immunol., 2022, Vol. 12, 799896. doi: 10.3389/fimmu.2021.799896.
- Scantling-Birch Y., Newton R., Naveed H., Rajak S., Bhutta M.F. Healthcare worker protection against epidemic viral respiratory disease. Postgrad. Med. J., 2022, Vol. 98, Vol. 1156, pp. 131-137.
- Wei X., Narasimhan H., Zhu B., Sun J. Host recovery from respiratory viral infection. Annu. Rev. Immunol., 2023, Vol. 41, pp. 277-300.
- Yang Z., Sun B., Xiang J., Wu H., Kan S., Hao M., Chang L., Liu H., Wang D., Liu W. Role of epigenetic modification in interferon treatment of hepatitis B virus infection. Front. Immunol., 2022, Vol. 13, 1018053. doi: 10.3389/fimmu.2022.1018053.
Дополнительные файлы
