Связь между показателями сиаловой кислоты, сиалидазной активности и холестерина липидсодержащих циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови пациентов, больных атеросклерозом
- Авторы: Суркова Р.С.1,2, Марасаева Е.А.1, Каширских Д.А.1,2, Собенин И.А.1,3, Орехов А.Н.1,2
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии»
- Научно-исследовательский институт атеросклероза
- Научно-исследовательский институт экспериментальной кардиологии имени академика В.Н. Смирнова ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 27, № 3 (2024)
- Страницы: 539-544
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/267520
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-16714-ABS
- ID: 267520
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Атеросклероз – это наиболее распространенное хроническое неинфекционное заболевание, в патогенезе которого значительную роль играет накопление липидов в субэндотелиальном слое артерий и локальная воспалительная реакция. Источником накопления липидов в сосудистой стенке артерий являются модифицированные липопротеиды низкой плотности. Десиалирование представляет одну из известных модификаций, которая приводит к возникновению атерогенных свойств у липопротеидов низкой плотности. В крови человека циркулируют ферменты, обладающие сиалидазной активностью, т. е. способностью отщеплять сиаловую кислоту от липопротеидов низкой плотности. Десиалированные липопротеиды низкой плотности являются аутоантигенами и индуцируют выработку аутоантител IgG, которые образуют с липопротеидами низкой плотности иммунные комплексы, что усугубляет течение атеросклероза. Целью исследования было установление ассоциаций между показателями содержания сиаловой кислоты в липопротеидах низкой плотности, сиалидазной активности и содержания холестерина липидсодержащих циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови пациентов, больных атеросклерозом. Сыворотки крови больных ишемической болезнью сердца использовали в качестве биологического материала для определения показателей сиалидазной активности, содержания холестерина липидсодержащих циркулирующих иммунных комплексов и сиаловой кислоты в липопротеидах низкой плотности, которые выделяли из сыворотки крови. Пробы сывороток были получены из лаборатории клинической биохимии Института клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГБУ Национального медицинского исследовательского центра кардиологии им. академика Е.И. Чазова как неутилизированные остатки после выполнения рутинных биохимических анализов. Проанализирован 51 образец сыворотки крови и выделенных из нее липопротеидов низкой плотности. Выявлена значимая положительная связь между содержанием холестерина циркулирующих иммунных комплексов и сиалидазной активностью в сыворотке крови (r = 0,305 при p = 0,029). При этом корреляции между содержанием сиаловой кислоты в липопротеидах низкой плотности и сиалидазной активностью в сыворотке крови, а также между содержанием холестерина циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови и сиаловой кислоты в липопротеидах низкой плотности не выявлено. Следует предположить, что повышенная сиалидазная активность в сыворотке крови приводит к образованию десиалированных иммуногенных липопротеидов низкой плотности с последующим появлением аутоантител и формированием липидсодержащих циркулирующих иммунных комплексов.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Р. С. Суркова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии»; Научно-исследовательский институт атеросклероза
Автор, ответственный за переписку.
Email: raisasurkova850@gmail.com
аспирант второго года обучения, старший лаборант лаборатории молекулярно-генетического моделирования инфламейджинга, младший научный сотрудник
Россия, Москва; МоскваЕ. А. Марасаева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии»
Email: raisasurkova850@gmail.com
аспирант первого года обучения, старший лаборант лаборатории молекулярно-генетического моделирования инфламейджинга
Россия, МоскваД. А. Каширских
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии»; Научно-исследовательский институт атеросклероза
Email: raisasurkova850@gmail.com
младший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетического моделирования инфламейджинга, младший научный сотрудник
Россия, Москва; МоскваИ. А. Собенин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии»; Научно-исследовательский институт экспериментальной кардиологии имени академика В.Н. Смирнова ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Министерства здравоохранения РФ
Email: raisasurkova850@gmail.com
д.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории ангиопатологии, главный научный сотрудник лаборатории медицинской генетики
Россия, Москва; МоскваА. Н. Орехов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии»; Научно-исследовательский институт атеросклероза
Email: raisasurkova850@gmail.com
д.б.н., профессор, главный научный сотрудник лаборатории ангиопатологии, директор
Россия, Москва; МоскваСписок литературы
- Glanz V., Bezsonov E.E., Soldatov V., Orekhov A.N. Thirty-five-year history of desialylated lipoproteins discovered by Vladimir Tertov. Biomedicines, 2022, Vol. 10, no. 5, 1174. doi: 10.3390/biomedicines10051174.
- Herrero-Fernandez B., Gomez-Bris R., Somovilla-Crespo B., Gonzalez-Granado J.M. Immunobiology of atherosclerosis: a complex net of interactions. Int. J. Mol. Sci., 2019, Vol. 20, no. 21, 5293. doi: 10.3390/ijms20215293.
- Hirayama S., Miida T. Small dense LDL: An emerging risk factor for cardiovascular disease. Clin. Chim. Acta, 2012, Vol. 414, pp. 215-224.
- Ivanova E.A., Myasoedova V.A., Melnichenko A.A., Grechko A.V., Orekhov A.N. Small dense low-density lipoprotein as biomarker for atherosclerotic diseases. Oxid. Med. Cell. Longev., 2017, Vol. 2017, 1273042. doi: 10.1155/2017/1273042.
- Kong P., Cui Z., Huang X., Zhang D., Guo R., Han M. Inflammation and atherosclerosis: signaling pathways and therapeutic intervention. Signal. Transduct. Target. Ther., 2022, Vol. 7, 131. doi: 10.1038/s41392-022-00955-7.
- Mezentsev A., Bezsonov E., Kashirskikh D., Baig M.S., Eid A.H., Orekhov A. Proatherogenic sialidases and desialylated lipoproteins: 35 years of research and current state from bench to bedside. Biomedicines, 2021, Vol. 9, no. 6, 600. doi: 10.3390/ biomedicines9060600
- Minami A., Kurebayashi Y., Takahashi T., Otsubo T., Ikeda K., Suzuki T. The function of sialidase revealed by sialidase activity imaging probe. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 6, 3187. doi: 10.3390/ijms22063187.
- Orekhov A.N., Kalenich O.S., Tertov V.V., Novikov I.D. Lipoprotein immune complexes as markers of atherosclerosis. Int. J. Tissue React., 1991, Vol. 13, pp. 233-236.
- Orekhov A.N., Tertov V.V., Kabakov A.E., Adamova I.Yu., Pokrovsky S.N., Smirnov V.N. Autoantibodies against modified low density lipoprotein. Nonlipid factor of blood plasma that stimulates foam cell formation. Arterioscler. Thromb., 1991, Vol. 11, pp. 316-326.
- Poznyak A.V., Silaeva Y.Y., Orekhov A.N., Deykin A.V. Animal models of human atherosclerosis: current progress. Braz. J. Med. Biol. Res., 2020, Vol. 53, no. 6, e9557. doi: 10.1590/1414-431X20209557.
- Sobenin I.A., Salonen J.T., Zhelankin A.V., Melnichenko A.A., Kaikkonen J., Bobryshev Y.V., Orekhov A.N. Low density lipoprotein-containing circulating immune complexes: role in atherosclerosis and diagnostic value. Biomed. Res. Int., 2014, Vol. 2014, 205697. doi: 10.1155/2014/205697.
- Tertov V.V., Bittolo-Bon G., Sobenin I.A., Cazzolato G., Orekhov A.N., Avogaro P. Naturally occurring modified low density lipoproteins are similar if not identical: more electronegative and desialylated lipoprotein subfractions. Exp. Mol. Pathol., 1995, Vol. 62, pp. 166-172.
- Tertov V.V., Orekhov A.N., Sayadyan K.S., Serebrennikov S.G., Kacharava A.G., Lyakishev A.A., Smirnov V.N. Correlation between cholesterol content in circulating immune complexes and atherogenic properties of CHD patients’ serum manifested in cell culture. Atherosclerosis, 1990, Vol. 81, pp. 183-189.
Дополнительные файлы
