Уровень некоторых матриксных металлопротеиназ в сыворотке крови во взаимосвязи с их генетическим полиморфизмом в зависимости от возраста

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлены данные о состоянии системы протеолиза и генов регуляции матриксных металлопротеиназ у 180 условно здоровых женщин и мужчин молодого, среднего, пожилого и старческого возрастов. У пациентов производился однократный забор материала (буккальный эпителий). ПЦР-исследование буккального эпителия для анализа полиморфизмов генов ММР-1 rs1799750 и MMP-3 rs 3025058 проводили на приборной базе ДНК-амплификатора Bio-Rad CFX96 (г. Новосибирск, ООО «Национальный центр генетических исследований»). Уровни MMP-1, MMP-3 в сыворотке крови исследовали методом сэндвич-варианта твердофазного иммуноферментного анализа (R&D Diagnostics Inc., США). Статистическая обработка полученных результатов осуществлялась с использованием программы IBM SPSS Statistics 26 методами непараметрической статистики. Результаты исследования. Значения ММР-1 и ММР-3 в группе условно здоровых женщин в молодом возрасте были ниже значений среднего возраста, тогда как в старческом возрасте их содержание в сыворотке крови изменялось разнонаправленно: ММР-1 уменьшались, а ММР-3 – увеличивались. При анализе полиморфизмов гена ММР-1 rs1799750 у женщин молодого и среднего возраста с большим удельным весом превалировал гомозиготный генотип -/- с низкой экспрессией гена ММР-1, а у женщин старше 75 лет зафиксировано носительство гомозиготы G/G с активной экспрессией гена. При оценке экспрессии гена ММР-3 rs 3025058 установлено, что у женщин молодого возраста достоверно чаще встречался полиморфизм 5А/5А с высокой активностью гена, но с более низким уровнем ММР-3. В среднем и пожилом возрасте в 65% установлен гетерозиготный аллель 5А/6А с пониженной экспрессионной активностью гена. У условно здоровых мужчин уровень ММР-1 в сыворотке крови повышался в группах среднего и старческого возрастов, значения ММР-3 в группе до 45 лет были низкими по сравнению с группой пожилого возраста (р = 0,041). ММР-1 rs1799750 у мужчин до 75 лет идентифицировался в варианте -/G у большинства, а в группе мужчин старше 75 лет превалировал гомозиготный вариант G/G с уровнем ММР-1 0,74 нг/мл. Гомозиготный полиморфизм гена ММР-3 rs 3025058 5А/5А с высокой активностью ММР-3 превалировал в группах мужчин до 60 лет с сывороточным уровнем ММР-3 100,2 нг/мл и 92,5 нг/мл соответственно.

Об авторах

Н. С. Чепурнова

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: dr.cns@yandex.ru

к.м.н., доцент кафедры нормальной и патологической физиологии

Россия, Владивосток

С. В. Кныш

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Email: dr.cns@yandex.ru

к.м.н., доцент кафедры нормальной и патологической физиологии

Россия, Владивосток

В. Н. Ющук

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Email: dr.cns@yandex.ru

ассистент кафедры общественного здравоохранения

Россия, Владивосток

С. В. Лебедев

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Email: dr.cns@yandex.ru

проректор по развитию

Россия, Владивосток

Анастасия Андреевна Харченко

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ

Email: dr.cns@yandex.ru

студентка лечебного факультета

Россия, Владивосток

Список литературы

  1. Грачев Н.И., Красников В.Е., Турмова Е.П., Маркелова Е.В., Рублев В.Ю., Назаренко С.А. Анализ показателей матриксной металлопротеиназы-9, тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа и их комплекса у пациентов с острым инфарктом миокарда, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам // Тихоокеанский медицинский журнал, 2018. № 4 (74). С. 45-48. [Grachev N.I., Krasnikov V.E., Turmova E.P., Markelova E.V., Rublev V.Yu, Nazarenko S.A. Аnalysis of matrix metalloproteinase-9, tape inhibitor of matrix metalloproteinase type 1 and their complex in patients with acute miocard infarction who have exposed high coronary interventions. Tikhookeanskiy meditsinskiy zhurnal = Pacific Medical Journal, 2018, no. 4 (74), pp. 45-48. (In Russ.)]
  2. Barcena M.L., Aslam M., Pozdniakova S., Norman K., Ladilov Y. Cardiovascular Inflammaging: Mechanisms and Translational Aspects. Cells, 2022, Vol.11, no. 6, 1010. doi: 10.3390/cells11061010.
  3. Durmanova V., Javor J., Parnicka Z., Minarik G., Ocenasova A., Vaseckova B., Reznakova V., Kralova M., Hromadka T., Shawkatova I. Impact of MMP2 rs243865 and MMP3 rs3025058 polymorphisms on clinical findings in alzheimer's disease patients. Mediators Inflamm., 2021, Vol. 2021, 5573642. doi: 10.1155/2021/5573642.
  4. Lech A.M., Wiera G., Mozrzymas J.W. Matrix metallo-proteinase-3 in brain physiology and neurodegeneration. Adv. Clin. Exp. Med., 2019, Vol. 28, no. 12, pp. 1717-1722. doi: 10.17219/acem/110319.
  5. Pietrzak J., Mirowski M., Jeleń A., Świechowski R., Wodziński D., Niebudek K., Balcerczak E. Decreased MMP1 gene expression in acute myeloid leukaemia. Mol. Biol. Rep., 2019, Vol. 46, pp. 2293-2298.
  6. Rodriguez-Garcia M., Patel M.V., Shen Z., Wira С.R. The impact of aging on innate and adaptive immunity in the human female genital tract. Aging Cell, 2021,Vol. 20, no. 5, e13361. doi: 10.1111/acel.13361.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Чепурнова Н.С., Кныш С.В., Ющук В.Н., Лебедев С.В., Харченко А.А., 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).