Сурфактантная система легких при антифосфолипидном синдроме в условиях введения иммуносупрессора FTY-720
- Авторы: Уракова М.А.1, Мустаев В.Р.1, Каримова Г.Р.1, Кузнецова М.Г.1, Рахматуллина Э.Н.1, Оленева С.А.1, Уракова К.В.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 27, № 2 (2024)
- Страницы: 151-156
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/263661
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-16767-TSS
- ID: 263661
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Антифосфолипидный синдром (APS) является тромбофилическим заболеванием, в патогенезе которого ведущая роль принадлежит антителам, реагирующим с антигенными детерминантами фосфолипидов. APS – это системная аутоиммунная патология, которая вовлекает в патологический процесс многие органы и системы, в том числе и дыхательную систему. Учитывая тот факт, что сурфактант легких представлен в основном фосфолипидами, можно предположить повреждение сурфактанта и нарушение его функционирования при APS. В работе показана эффективность применения терапии данной аутоиммунной патологии иммуносупрессором FTY-720, который представляет собой структурный аналог эндогенного сфингозина. Действие препарата основано на модуляции сфингозин-1 фосфатных рецепторов лимфоцитов. Основным эффектом иммуносупрессора FTY-720 в результате рецепторного взаимодействия является снижение количества циркулирующих лимфоцитов. Исследования были проведены на 85 белых беспородных крысах-самцах: 1-я группа (моделирование APS) состояла из 30 крыс, которым внутривенно вводили кардиолипиновый антиген в суммарной дозе 0,2-0,4 мг на крысу через день в течение трех недель, 2-я группа (контроль) состояла из 25 крыс, которым вводили 0,9%-ный раствор NaCl по той же схеме; в 3-ю группу вошло 30 крыс, которым APS сочетали с введением иммуносупрессора FTY-720 (внутрибрюшинно 1 мг/кг массы животного). Через 3 недели с целью извлечения бронхолегочного комплекса производилось оперативное вмешательство, которое осуществляли под наркозом («Золетил» 0,5 мг/кг). После извлечения бронхолегочного комплекса осуществлялся его трехкратный лаваж 0,9%-ным раствором NaCl. Материалом экспериментального исследования служила лаважная жидкость, в которой изучали биофизические и биохимические показатели сурфактанта. Используя метод Ленгмюра-Блоджетта, определяли статистическое, минимальное и максимальное поверхностное натяжение. Исходя из данных величин рассчитывали интегративный показатель, отражающий поверхностно-активные свойства сурфактанта – индекс стабильности по Clements. Методом тонкослойной хроматографии определяли фракционный состав фосфолипидов сурфактанта. Результаты наших экспериментов показали, что при антифосфолипидном синдроме наблюдалось ухудшение функциональной активности сурфактанта и изменение его биохимического состава. Введение FTY-720 нормализовало параметры сурфактантной системы легких, измененные при моделировании антифосфолипидного синдрома.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
М. А. Уракова
ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: urakova-mariya@yandex.ru
д.м.н., доцент кафедры патологической физиологии и иммунологии
Россия, ИжевскВ. Р. Мустаев
ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
Email: urakova-mariya@yandex.ru
студент 3-го курса лечебного факультета
Россия, ИжевскГ. Р. Каримова
ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
Email: urakova-mariya@yandex.ru
студентка 3-го курса лечебного факультета
Россия, ИжевскМ. Г. Кузнецова
ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
Email: urakova-mariya@yandex.ru
студентка 3-го курса лечебного факультета
Россия, ИжевскЭ. Н. Рахматуллина
ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
Email: urakova-mariya@yandex.ru
студентка 3-го курса лечебного факультета
Россия, ИжевскС. А. Оленева
ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
Email: urakova-mariya@yandex.ru
студентка 3-го курса лечебного факультета
Россия, ИжевскК. В. Уракова
ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения РФ
Email: urakova-mariya@yandex.ru
студентка 1-го курса лечебного факультета
Россия, ИжевскСписок литературы
- Брындина И.Г., Уракова М.А., Лебедева Н.В. Фосфолипиды эритроцитов, плазмы крови, сурфактанта и коагуляционной активность легких при экспериментальном антифосфолипидном синдроме // Медицинская иммунология, 2015. Т. 17, № S. C. 122. [Bryndina I.G., Urakova M.A., Lebedeva N.V., Phospholipids of erythrocytes, blood plasma, surfactant and coagulation activity of the lungs in experimental antiphospholipid syndrome. Meditsinskaya Immunologiya = Medical Immunology (Russia), 2015, Vol. 17, no. S, p. 122. (In Russ.)]
- Кондрахин И.П., Архипов А.В., Левченко В.И. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики. М.: Колос, 2004. 520 с. [Kondrahin I.P., Arhipov A.V., Levchenko V.I. Methods of veterinary clinical laboratory diagnostics]. Moscow: Kolos, 2004. 520 p. Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром. М.: Литтерра, 2004. 424 с.
- Уракова М.А. Метаболические функции и водный баланс легких при экспериментальном антифосфолипидном синдроме // Вестник Уральской медицинский академической науки, 2012. Т. 39, № 2. С. 66. [Urakova M.A. Metabolic activity and water balance of lung in experimental antiphospholipid syndrome. Vestnik Uralskoy meditsinkoy akademicheskoy nauki = Journal of Ural Medical Academic, 2012, Vol. 39, no. 2, p. 66. (In Russ.)]
- Уракова М.А., Брындина И.Г. Метаболическая активность и водный баланс легких при моделировании аутоиммунной патологии у крыс // Вестник Тверского государственного университета. Серия: Биология и экология, 2013. № 29. С. 272-276. [Urakova M.A., Bryndina I.G. Metabolic activity and water balance of lungs in modeling of autoimmune pathology in rats. Vestnik Tverskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Biologiya i ekologiya = Bulletin of Tver State University. Series: Biology and ecology, 2013, no. 2, pp. 272-276. (In Russ.)]
- Уракова М.А., Брындина И.Г. Влияние финголимода на сурфактант и гемостаз-регулирующую активность легких при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите // Патогенез, 2020. Т. 18, № 4. С. 43-48. [Urakova M.A., Bryndina I.G., The influence of fingolimod on surfactant and hemostasis-regulating activity of the lung in experimental autoimmune encephalomyelitis. Patogenez = Pathogenesis, 2020, Vol. 18, no. 4, pp. 43-48. (In Russ.)]
- Al-Saiedy M., Tarokh A., Nelson S., Hossini K., Green F., Ling Ch.-Ch. The role of multilayers in preventing the premature buck-ling of the pulmonary surfactant. Biochim. Biophys. Acta Biomembr., 2017, Vol. 1859, no. 8, pp. 1372-1380.
- Chaudhry B.Z., Cohen J.A., Conway D.S. Sphingosine 1-phosphate receptor modulators for the treatment of multiple sclerosis. Neurotherapeutics, 2017, Vol. 14, no. 4, pp. 859-873.
- Chen Z., Zhong M., Luo Y. Determination of rheology and surface tension of airway surface liquid: a review of clinical relevance and measurement techniques. Respir. Res., 2019, Vol. 20, no. 1, 274. doi: 10.1186/s12931-019-1229-1.
- Kitamura Y., Nomura M., Shima H. Acute lung injury associated with systemic inflammatory response syndrome following subarachnoid. Neurol. Med. Chir., 2010., Vol. 50, pp. 456-460.
- Nomura H., Hirashima Y., Endo S. Anticardiolipin antybody aggravates cerebral vasospasm after subarachnoid hemorrhage in rabbits. Stroke, 1998, Vol. 29, no. 5, pp. 1014-1018.
- Scaccabarozzi D., Deroost K., Lays N., Salè F.O., van den Steen, Taramelli D. Altered lipid composition of surfactant and lung tissue in murine experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome. PLoS One, 2015, Vol. 10, no. 12, e0143195. doi: 10.1371/journal.pone.0143195.
Дополнительные файлы
