СКРИНИНГ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: БЕГЛЫЙ ВЗГЛЯД НА ОТЕЧЕСТВЕННЫЙ И ЗАРУБЕЖНЫЙ ОПЫТ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Отечественному законодательству известно понятие генодиагностика, однако важнейшие вопросы, связанные с ее проведением (о разрешенных и запрещенных к проведению разновидностях генодиагностики, о гарантиях не дискриминации и конфиденциальности по итогам таковой процедуры, о судьбе генетических образцов остающихся после нее), остаются не урегулированными. В рамках данной статьи автор рассматривает примеры нормативного регулирования упомянутых вопросов в зарубежных государствах, предлагая разумно использовать зарубежный опыт.

Об авторах

А. В. Нечкин

ФГБОУ «Уральский государственный юридический университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: super.nechkin@gmail.com

к. ю. н., старший преподаватель кафедры конституционного права,

620034, г. Екатеринбург, ул. Колмогорова, д. 54

Россия

Список литературы

  1. Захарова Е. Ю. Программы массового скрининга: технические, социальные и этические вопросы / Е. Ю. Захарова // Медицинская генетика. 2006. № . 3. С. 21–23.
  2. Баранов А. А., Альбицкий В. Ю., Иванова А. А., Терлецкая Р. Н., Косова С. А. Тенденции заболеваемости и состояние здоровья детского населения Российской Федерации // Российский педиатрический журнал. 2012. № 6. С. 4–9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Нечкин А.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).