ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ КОНОТРУНКУСА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- Авторы: Деева Н.С.1,2, Цепокина А.В.1, Шабалдин А.В.1,2, Шмулевич С.А.3, Воронина Е.Н.4, Филипенко М.Л.4, Шабалдина Е.В.2
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
- ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
- ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
- ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук»
- Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
- Страницы: 227-229
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/119625
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006583-6
- ID: 119625
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Исследование посвящено изучению роли гена HLA-G 3’UTR в развитии пороков конотрункуса. В исследование включено 14 детей с тетрадой Фалло и 103 условно-здоровых ребенка. Типирование HLA-G 3’UTR проводили методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (ПЦР), в соответствии с протоколом производителя (Applied Biosystems, USA), с дальнейшей детекцией результатов в полиакриламидном геле. Выявлено, что в группе детей с тетрадой Фалло гомозиготный генотип HLA-G 3’UTR14-bp ins/ins встречался статистически значимо чаще, по сравнению с группой контроля.
Ключевые слова
Об авторах
Н. С. Деева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Автор, ответственный за переписку.
лаборант-исследователь лаборатории клеточных технологий,
Кемерово
РоссияА. В. Цепокина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины,
Кемерово
РоссияА. В. Шабалдин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Email: weit2007@yandex.ru
д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий,
650002 Кемерово, Сосновый бульвар 6
РоссияС. А. Шмулевич
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
к. м. н., заведующая детским отделением,
Кемерово
РоссияЕ. Н. Воронина
ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук»
к. б. н., научный сотрудник лаборатории фармакогеномики,
Кемерово
РоссияМ. Л. Филипенко
ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук»
к. б. н., заведующий лабораторией фармакогеномики,
Кемерово
РоссияЕ. В. Шабалдина
ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
д. м. н., заведующая кафедрой оториноларингологии,
Кемерово
РоссияСписок литературы
- Hinton R. B. Genetic and environmental factors contributing to cardiovascular malformation: a unified approach to risk. J Am Heart Assoc 2014;3: e000292.
- Yu D., Feng Y., Yang L., Da M., Fan C., Wang S., Mo X. Maternal Socioeconomic Status and the Risk of Congenital Heart Defects in Off spring: A Meta-Analysis of 33 Studies. Wallace GR, ed. PLoS ONE. 2014.
- Mandò Ch., Pileri P., Mazzocco M. I., Lattuada D., Zolin A., Plebani M. Maternal and fetal HLA-G 14 bp gene polymorphism in pregnancy-induced hypertension, preeclampsia, intrauterine growth restricted and normal pregnancies. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, 2016, V.29(9); 1509–15.
Дополнительные файлы

