Оценка роли WIF-1 в генезе ишемической болезни сердца
- Авторы: Плотникова М.О.1, Снимщикова И.А.1, Афонина И.А.1, Кулакова А.С.2
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»
- ГАУЗ «Брянская областная больница № 1»
- Выпуск: Том 23, № 3 (2020)
- Страницы: 279-284
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/119440
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-347-AOT
- ID: 119440
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Ишемическая болезнь сердца является одной из наиболее серьезных угроз для здоровья человека, что приводит к огромным физическим и экономическим потерям во всем мире. Сигнальные пути WNT играют важную роль в кардиогенезе как в эмбриональном периоде, так и при заживлении тканей сердца после перенесенной ишемической атаки, что побудило нас к проведению данного исследования.
Целью исследования явилось изучение особенностей продукции WIF-1 у пациентов с ишемической болезнью сердца. В проводимое исследование вошли 60 пациентов с клинически установленным, документированным диагнозом «ИБС». Сывороточную концентрацию WIF-1 определяли методом иммуноферментного анализа. Данные представлены в виде абсолютного числа (n, %) или медианы, 1 и 3 квартилей – Me (Q0,25-Q0,75).
Анализ результатов проведенного исследования показал, что концентрация WIF-1 в сыворотке, крови пациентов с инфарктом миокарда составила 2890 (1700-3337,5) пг/мл, что в 7,97 раза выше чем у здоровых лиц (р < 0,001). При этом сывороточный уровень WIF-1 у пациентов со стенокардией составил 2170 (1493-2650) пг/мл и оказался в 6,14 раза выше показателей здоровых лиц (р < 0,001). Таким образом, получены данные об изменении концентрации WNT-ингибирующего фактора-1 у пациентов с ишемической болезнью сердца, которые расширяют представления о роли дисфункции компонентов WNT-сигнального пути в патогенезе воспалительного процесса при гипоксических повреждениях миокарда.
Ключевые слова
Об авторах
М. О. Плотникова
ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»
Автор, ответственный за переписку.
Email: ekb-lem@mail.ru
Плотникова Мария Олеговна - старший преподаватель кафедры иммунологии и специализированных клинических дисциплин
302026, г. Орел, ул. Комсомольская, 95
Teл.: 8 (905) 802-15-39
РоссияИ. А. Снимщикова
ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»
Email: fake@neicon.ru
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой иммунологии и специализированных клинических дисциплин, директор Медицинского института
г. Орел
РоссияИ. А. Афонина
ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»
Email: fake@neicon.ru
к.м.н., доцент кафедры иммунологии и специализированных клинических дисциплин
г. Орел
РоссияА. С. Кулакова
ГАУЗ «Брянская областная больница № 1»
Email: fake@neicon.ru
врач-гастроэнтеролог
г. Брянск
РоссияСписок литературы
- Плотникова М.О., Снимщикова И.А., Афонина И.А., Самойлова А.В., Кулакова А.С. Оценка показателей морфогенных белков WNT-сигнального пути (склеростина и β-катенина) у пациентов с ишемической болезнью сердца // Медико-фармацевтический журнал «Пульс», 2020. Т. 22, № 4. C. 88-94. [Plotnikova M.O., Snimshchikova I.A., Afonina I.A., Samoylova A.V., Kulakova A.S. Estimation of indicators of morphogenic proteins of wnt-signal way (sclerostin and β-catenin) in patients with coronary heart disease. Mediko-farmatsevticheskiy zhurnal “Puls” = Medical and Pharmaceutical Journal “Pulse” 2020, Vol. 22, no. 4, pp. 88-94. (In Russ.)]
- Bassat E., Mutlak Y.E., Genzelinakh A., Shadrin I.Y., Baruch Umansky K., Yifa O., Kain D., Rajchman D., Leach J., Riabov Bassat D., Udi Y., Sarig R., Sagi I., Martin J.F., Bursac N., Cohen S., Tzahor E. The extracellular matrix protein agrin promotes heart regeneration in mice. Nature, 2017, Vol. 547, no. 7662, pp. 179-184.
- Bastakoty D., Saraswati S., Joshi P., Atkinson J., Feoktistov I., Liu J., Harris J.L., Young P.P. Temporary, systemic Inhibition of the WNT/β-Catenin pathway promotes regenerative cardiac repair following myocardial infarct. Cell. Stem. Cells Regen. Med., 2016. Vol. 2, no. 2, 10. doi: 10.16966/2472-6990.111.
- Carney R.M., Freedland K.E. Depression and coronary heart disease. Nat. Rev. Cardiol., 2017, Vol. 14, pp. 145-155.
- Daskalopoulos E.P., Hermans K.C.M., Janssen B.J.A., Blankesteijn W.M. Targeting the Wnt/frizzled signaling pathway after myocardial infarction: A new tool in the therapeutic toolbox? Trends Cardiovasc. Med., 2013, Vol. 23, no. 4, pp. 121-127.
- Duchartre Y., Kim Y.M., Kahn M. The Wnt signaling pathway in cancer. Crit. Rev. Oncol. Hematol., 2016, Vol. 99, pp. 141-149.
- Eisenberg L.M., Eisenberg C.A. Wnt signal transduction and the formation of the myocardium. Dev. Biol., 200, Vol. 293, pp. 305-315.
- Ezekowitz J.A., O’Meara E., McDonald M.A., Abrams H., Chan M., Ducharme A., Giannetti N., Grzeslo A., Hamilton P. G., Heckman G.A., Howlett J.G., Koshman Sh.L, Lepage S., McKelvie R.S., Moe G.W., Rajda M., Swiggum E., Virani S.A., Zieroth Sh., Al-Hesayen A., Cohen-Solal A., d’Astous M., De S., Estrella-Holder E., Fremes S., Green L., Haddad H., Harkness K., Hernandez A.F., Kouz S., LeBlanc M.H., Masoudi F.A., Ross H.J., Roussin A., Sussex B. Comprehensive update of the Canadian Cardiovascular Society Guidelines for the management of heart failure. Can. J. Cardiol., 2017, Vol. 33, 1342. doi: 0.1016/j.cjca.2017.08.022.433.
- Gessert S., Kühl M. The multiple phases and faces of Wnt signaling during cardiac differentiation and development. Circ. Res., 2010, Vol. 107, pp. 186-199.
- Koval A., Purvanov V., Egger Adam D., Katanaev V.L. Yellow submarine of the WNT/Frizzled signaling: submerging from the G protein harbor to the targets. Biochem. Pharmacol., 2011, Vol. 82, pp. 1311-1319.
- Krishnamurthy N., Kurzrock R. Targeting the Wnt/beta-catenin pathway in cancer: Update on effectors and inhibitors. Cancer Treat Rev., 2017, Vol. 62, pp. 50-60.
- Meyer I.S., Jungmann A., Dieterich C., Zhang M., Lasitschka F., Werkmeister S., Haas J., Müller O.J., Boutros M., Nahrendorf M., Katus H.A., Hardt S.E., Leuschner F. The cardiac microenvironment uses noncanonical WNT signaling to activate monocytes after myocardial infarction. EMBO Mol. Med., 2017, Vol. 9, no. 9, pp. 1279-1293.
- Moon J., Zhou H., Zhang L.S., Tan W., Liu Y., Zhang S., Morlock L.K., Bao X., Palecek S.P., Feng J.Q., Williams N.S., Amatruda, J.F., Olson E.N., Bassel-Duby R., Lum L. Blockade to pathological remodeling of infarcted heart tissue using a porcupine antagonist. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2017, Vol. 114, pp. 1649-1654.
- Ozhan G., Weidinger G. Wnt/β-catenin signaling in heart regeneration. Cell Regen. (Lond.), 2015, Vol. 4, no. 1, 3. doi: 10.1186/s13619-015-0017-8.
- Yang D., Fu W., Li L., Xia X., Liao Q., Yue R., Chen H., Chen X., An S., Zeng C., Wang W.E. Therapeutic effect of a novel Wnt pathway inhibitor on cardiac regeneration after myocardial infarction. Clin. Sci., 2017, Vol. 131, pp. 2919-2932.
Дополнительные файлы
