Изменения хроматофилии цитоплазмы и содержания РНК в нейронах поясной коры мозга крыс при подпечёночном холестазе

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Холестаз ― застой желчи, который приводит к поступлению её компонентов в кровь, что оказывает токсическое воздействие на различные органы и системы, включая головной мозг, и сопровождается когнитивными и поведенческими нарушениями. Поясная кора отвечает за эмоции, обучение и память: исследования этой области мозга помогут понять механизмы нейропсихических расстройств при данной патологии, при этом изучение хроматофилии цитоплазмы нейронов поясной коры и содержания в ней РНК позволит выяснить морфофункциональное состояние, а также тяжесть повреждения нейронов, и их белоксинтетического аппарата (рибосом, содержащих РНК).

Цель исследования — изучить содержание РНК и степень хроматофилии цитоплазмы нейронов в поясной коре мозга крысы при холестазе.

Материалы и методы. Исследовали нейроны II мелкоклеточного и V крупноклеточного слоёв переднего (агранулярного) отдела поясной коры мозга крыс в разные сроки после перевязки/перерезки у них общего желчного протока или ложной операции (контроль). Использовали гистологический, гистохимический, морфометрический и статистический методы.

Результаты. Структурные и гистохимические изменения в нейронах поясной коры нарастают по мере усиления холестаза у крыс. При этом уменьшается число нормохромных и увеличивается число гиперхромных, гиперхромных сморщенных, гипохромных нейронов и клеток-теней, а в сохранившихся нейронах снижается содержание РНК. Эти изменения достигают максимума на 10–20-е сутки после перерезки общего желчного протока. У выживших животных в сохранившихся нейронах поясной коры на 45–90-е сутки после операции хроматофилия цитоплазмы и содержание в ней РНК постепенно нормализуются. Нарушения морфофункционального состояния нейронов при холестазе начинаются и заканчиваются несколько ранее в мелкоклеточном, чем в крупноклеточном слое переднего отдела поясной коры.

Заключение. По мере нарастания у крысы холестаза среди нейронов поясной коры уменьшается число нормохромных клеток и возрастает число нейронов с изменениями хроматофилии цитоплазмы и снижением в ней содержания РНК. Это указывает на тяжёлые морфофункциональные нарушения нейронов, их белоксинтезирующих возможностей. По мере устранения холестаза в сохранившихся нейронах происходит постепенная нормализация изученных параметров, что подтверждает высокие адаптационные возможности нейронов мозга крысы.

Об авторах

Татьяна Викторовна Климуть

Гродненский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: klimuts@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-5670-9030
Белоруссия, Гродно

Анастасия Викторовна Заерко

Гродненский государственный медицинский университет

Email: wersall_91@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6155-040X

канд. биол. наук, доцент

Белоруссия, Гродно

Сергей Владимирович Емельянчик

Гродненский государственный университет имени Янки Купалы

Email: semel@grsu.by
ORCID iD: 0009-0009-3032-8203

д-р биол. наук, доцент

Белоруссия, Гродно

Сергей Михайлович Зиматкин

Гродненский государственный медицинский университет

Email: smzimatkin@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5728-2588
SPIN-код: 3592-5636

д-р биол. наук, профессор

Белоруссия, Гродно

Список литературы

  1. Юлдашева Г.Б. Распространенность желчнокаменной болезни и современные методы лечения // Re-Health Journal. 2022. № 1. С. 42–50.
  2. Esfahani D.E., Zarrindast M.R. Cholestasis and behavioral disorders // Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2021. Vol. 14, N 2. Р. 95–107. EDN: CVTEDA doi: 10.22037/ghfbb.v14i2.1971
  3. Зиматкин С.М., Емельянчик С.В. Нейроны мозга при нарушениях циркуляции желчи. Гродно: ГрГМУ, 2021. 368 с.
  4. Мажирина К.Г., Первушина О.Н., Федоров А.А., и др. Нейровизуализация и феномен морального выбора // Успехи физиологических наук. 2021. T. 52, № 1. С. 16–30. EDN: MTXXXZ doi: 10.31857/S0301179821010057
  5. Кизюкевич Л.С. Реактивные изменения в почках при экспериментальном холестазе. Гродно: ГрГМУ, 2005. 239 с.
  6. Кизюкевич Л.С. Причины развития полиорганной недостаточности при хирургической патологии желчевыводящих путей // Вести Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук. 2005. № 2. С. 118–121. EDN: HSHAPL
  7. Емельянчик С.В., Зиматкин С.М. К моделированию подпеченочного холестаза у крыс // Новости медико-биологических наук. 2018. Т. 17, № 2. С. 56–61. EDN: GEZDFT
  8. Пирс Э. Гистохимия теоретическая и прикладная. Москва: Издательство иностранной литературы, 1962. 962 с.
  9. Зиматкин С.М., Мацюк Я.Р., Можейко Л.А., и др. Гистологические методы исследования: учебное пособие для магистрантов учреждений высшего образования по специальности «Гистология, цитология, клеточная биология». Гродно: ГрГМУ, 2015. 190 с.
  10. Paxinos G., Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates. London: Academic Press, 2007. 448 p.
  11. Тerminologia Histologica. Международные термины по цитологии и гистологии человека с официальным списком русских эквивалентов / под ред. В.В. Банина, В.Л. Быкова. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 272 с.
  12. Зиматкин С.М., Бонь Е.И. Темные нейроны мозга // Морфология. 2017. № 6. С. 81–86. EDN: YLLQDB
  13. Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes (text with EEA relevance) // Official Journal of the European Union. L 276/33. 2010. Режим доступа: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex%3A32010L0063 Дата обращения: 15.01.2024.
  14. Омельченко В.П., Демидова А.А. Информатика, медицинская информатика, статистика. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2021. 608 с.
  15. Ahmadpour S., Behrad A., Fernández-Vega I. Dark neurons: A protective mechanism or a mode of death // J Medical Histology. 2019. Vol. 3, N 2. Р. 125–131. doi: 10.21608/jmh.2020.40221.1081
  16. Калимуллина Л.Б. К вопросу о «темных» и «светлых» клетках // Морфология. 2002. Т. 122, № 4. С. 75–80.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Нейроны II (мелкоклеточного) слоя поясной коры мозга крысы на 5-е (a) и 10-е сутки в контрольной группе (b); 5-е сутки холестаза (c–e); 10-е сутки холестаза (d–f). 1 ― нормохромные; 2 ― гиперхромные; 3 ― гиперхромные сморщенные нейроны; 4 ― гипохромные нейроны; 5 ― клетки-тени; 6 ― сателлитоз; 7 ― нейронофагия. Окраска по методу Ниссля, ×1000.

3. Рис. 2. Процентное содержание числа нейронов с разной хроматофилией цитоплазмы во II (мелкоклеточном) слое поясной коры.

4. Рис. 3. Нейроны II (мелкоклеточного) слоя поясной коры мозга крысы на 10-е сутки после операции в контрольной (a) и опытной (b) группах. Окраска по Эйнарсону, ×1000.

5. Рис. 4. Нейроны V (крупноклеточного) слоя поясной коры мозга крысы на 10-е (a) и 20-е сутки в контрольной группе (b); на 10-е (c–e) и 20-е сутки холестаза (d–f). 1 ― нормохромные; 2 ― гиперхромные; 3 ― гиперхромные сморщенные нейроны; 4 ― гипохромные нейроны; 5 ― клетки-тени; 6 ― сателлитоз. Окраска по методу Ниссля, ×1000.

6. Рис. 5. Процентное содержание нейронов с разной хроматофилией цитоплазмы в V слое поясной коры.

7. Рис. 6. Содержание РНК в нейронах V (крупноклеточного) слоя поясной коры мозга крысы в контрольной (a) и опытной (b) группах на 20-е сутки опыта. Окраска по Эйнарсону, ×1000.


© Эко-Вектор, 2024

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).