Коннексин-43 в клетках регенерирующего седалищного нерва крысы
- Авторы: Колос Е.А.1
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины
- Выпуск: Том 161, № 3 (2023)
- Страницы: 71-78
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://ogarev-online.ru/1026-3543/article/view/256921
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.629037
- ID: 256921
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Обоснование. Известно, что межклеточные коммуникации в периферической нервной системе обеспечивают различные виды межклеточных контактов, в частности щелевые контакты, сформированные белками коннексинами. В литературе присутствуют данные об изменении экспрессии коннексина-32, коннексина-46 и других типов коннексинов при травме нерва. Однако крайне мало исследований описывают изменение экспрессии коннексина-43 при аналогичной патологии.
Цель исследования — изучить распределение и локализацию белка щелевых контактов коннексина-43 (Сх43) в клетках интактного и повреждённого седалищного нерва крысы.
Материалы и методы. Повреждение седалищных нервов крыс линии Вистар подопытной группы (n=5) было выполнено путём наложения лигатуры в течение 40 с. В качестве группы контроля (n=5) исследованы животные без повреждения седалищного нерва. На парафиновых срезах проводили иммуногистохимическое выявление Сх43.
Результаты. Установлено, что Сх43 содержится в клетках периневрия и эпиневрия как интактного нерва, так и нерва после наложения лигатуры. В области эндоневрия при отсутствии повреждения нерва Сх43 выявляется лишь в эндотелиоцитах немногочисленных сосудов. В эндоневрии повреждённого нерва идентифицируется большое количество крупных отростчатых Cx43-иммунопозитивных клеток.
Заключение. Установлено, что Cx43-содержащие клетки идентифицируются в эндоневрии седалищного нерва только после повреждения. Для уточнения принадлежности таких клеток эндоневрия к определённому клеточному типу необходимы дополнительные исследования.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Елена Андреевна Колос
Институт экспериментальной медицины
Автор, ответственный за переписку.
Email: koloselena1984@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9643-6831
SPIN-код: 1479-5992
Россия, Санкт-Петербург
Список литературы
- Lavorato A., Aruta G., De Marco R., et al. Traumatic peripheral nerve injuries: a classification proposal // J Orthop Traumatol. 2023. Vol. 24, N 1. P. 20. doi: 10.1186/s10195-023-00695-6
- Menorca R.M., Fussell T.S., Elfar J.C. Nerve physiology: mechanisms of injury and recovery // Hand Clin. 2013. Vol. 29, N 3. P. 317–330. doi: 10.1016/j.hcl.2013.04.002
- Chandross K.J., Kessler J.A., Cohen R.I., et al. Altered connexin expression after peripheral nerve injury // Mol Cell Neurosci. 1996. Vol. 7, N 6. P. 501–518. doi: 10.1006/mcne.1996.0036
- Yoshimura T., Satake M., Kobayashi T. Connexin43 is another gap junction protein in the peripheral nervous system // J Neurochem. 1996. Vol. 67, N 3. P. 1252–1258. doi: 10.1046/j.1471-4159.1996.67031252.x
- Altevogt B.M., Kleopa K.A., Postma F.R., et al. Connexin29 is uniquely distributed within myelinating glial cells of the central and peripheral nervous systems // J Neurosci. 2002. Vol. 22, N 15. Р. 6458–6470. doi: 10.1523/JNEUROSCI.22-15-06458.2002
- Lin S.H., Lu C.Y., Muhammad R., et al. Induction of connexin 37 expression in a rat model of neuropathic pain // Brain Res Mol Brain Res. 2002. Vol. 99, N 2. P. 134–140. doi: 10.1016/s0169-328x(02)00112-2
- Kolos E.A., Korzhevsky D.E. Gap junction protein connexin-43 in a rat dorsal root ganglion // Cell and Tissue Biology. 2024. Vol. 18, N 2. Р. 189–198. doi: 10.1134/S1990519X23700049
- Zhu Y. Gap junction-dependent and -independent functions of connexin43 in biology // Biology (Basel). 2022. Vol. 11, N 2. P. 283. doi: 10.3390/biology11020283
- Dosch M., Zindel J., Jebbawi F., et al. Connexin-43-dependent ATP release mediates macrophage activation during sepsis // Elife. 2019. Vol. 8. P. e42670. doi: 10.7554/eLife.42670
- Kameritsch P., Pogoda K., Pohl U. Channel-independent influence of connexin 43 on cell migration // Biochim Biophys Acta. 2012. Vol. 1818, N 8. P. 1993–2001. doi: 10.1016/j.bbamem.2011.11.016
- Xie H.Y., Cui Y., Deng F., Feng J.C. Connexin: a potential novel target for protecting the central nervous system? // Neural Regen Res. 2015. Vol. 10, N 4. P. 659–666. doi: 10.4103/1673-5374.155444
- Ozawa H., Mutai H., Matsunaga T., et al. Promoted cell proliferation by connexin 30 gene transfection to head-and-neck cancer cell line // Anticancer Res. 2009. Vol. 29, N 6. P. 1981–1985.
- Kutova O.M., Pospelov A.D., Balalaeva I.V. The multifaceted role of connexins in tumor microenvironment initiation and maintenance // Biology (Basel). 2023. Vol. 12, N 2. P. 204. doi: 10.3390/biology12020204
- Rodjakovic D., Salm L., Beldi G. Function of connexin-43 in macrophages // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N 3. P. 1412. doi: 10.3390/ijms22031412
- Cristovao B., Rodrigues L., Catarino S., et al. Cx43-mediated hyphal folding counteracts phagosome integrity loss during fungal infection // Microbiol Spectr. 2023. Vol. 11, N 5. P. e0123823. doi: 10.1128/spectrum.01238-23
- Li J., Habbes H.W., Eiberger J., et al. Analysis of connexin expression during mouse Schwann cell development identifies connexin29 as a novel marker for the transition of neural crest to precursor cells // Glia. 2007. Vol. 55, N 1. P. 93–103. doi: 10.1002/glia.20427
- Zhao S., Spray D.C. Localization of Cx26, Cx32, and Cx43 in myelinating Schwann cells of mouse sciatic nerve during postnatal development. In: Werner R., editor. Gap junctions. Amsterdam: IOS Press, 1997. Р. 198–202.
- Mambetisaeva E.T., Gire V., Evans W.H. Multiple connexin expression in peripheral nerve, Schwann cells, and Schwannoma cells // J Neurosci Res. 1999. Vol. 57, N 2. P. 166–175. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19990715)57:2<166::AID-JNR2>3.0.CO;2-Y
Дополнительные файлы
