Акроостеолиз (синдром Джекея): анализ клинического наблюдения
- Авторы: Чернов А.П.1, Панкратов А.С.1, Огурцов Д.А.1
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 9, № 2 (2002)
- Страницы: 85-86
- Раздел: Краткие сообщения
- URL: https://ogarev-online.ru/0869-8678/article/view/99825
- DOI: https://doi.org/10.17816/vto99825
- ID: 99825
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Акроостеолиз — редкое врожденное заболевание опорно-двигательного аппарата, описанное впервые Harnasch в 1950 г. Болезнь носит наследственный характер. Иногда наблюдаются спорадические случаи заболевания. Мужчины страдают в 2-3 раза чаще, чем женщины [1].
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
А. П. Чернов
Самарский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия
А. С. Панкратов
Самарский государственный медицинский университет
Email: info@eco-vector.com
Россия
Д. А. Огурцов
Самарский государственный медицинский университет
Email: info@eco-vector.com
Россия
Список литературы
- Рейнберг С.А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов. — М., 1964. — Книга 1. — С. 461-463.
- Романовский В.Е. Диагностический справочник клинических синдромов. — Ростов-на-Дону, 1997. — С. 134
Дополнительные файлы
