Synthesis of 4-alkyl 5-aryl (hetaryl) substituted 2-(5-hydroxymethylfuran-2-yl)-1H-imidazol-1-oles

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

4-Alkyl 5-aryl (hetaryl) substituted 2-(5-hydroxymethylfuran-2-yl)-1H-imidazol-1-oles were synthesized by the interaction of alkyl aromatic 1,2-hydroxyamino oximes with 5-hydroxymethylfuran-2-carbaldehyde.

About the authors

I. A. Os'kina

Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: oi@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0001-5788-0182
prosp. Akad. Lavryent'eva, 9, Novosibirsk, 630090 Russia

A. Ya. Tikhonov

Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: oi@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-6391-4366
prosp. Akad. Lavryent'eva, 9, Novosibirsk, 630090 Russia

References

  1. Оськина И.А., Краснов В.И., Тихонов А.Я. ЖОрХ. e 2024, 60, 193–197. [Os’kina I.A., Krasnov V.I., Tikho- nov A.Ya. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 193–197.] http://doi.org/10/1134/S1070428024020027
  2. Оськина И.А., Тихонов А.Я. ЖОрХ. 2017, 53, 1223–й 1226. [Os’kina I.A., Tikhonov A.Ya. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1239–1242.] http://doi.org/10.1134/S1070428017080139
  3. Önder K., Datema R., Mitchel D., Kondratov I. Пат. е WO2016087615 (2016). C.A. 2016, 165, 55496.
  4. Никитина П.А., Перевалов В.П. ХГС. 2017, 53, й 123. [Nikitina P.A., Perevalov V.P. Chem. Heterocyclic Compd. 2017, 53, 123.] http://doi.org/10.1007/s10593-017-2030-z
  5. Aranha D.J., Kininge M.M., Gogate P.R. Canadian J. Chem. Eng. 2025, 103, 786–798. http://doi.org/10.1002/cjce.25409
  6. Zhang T., Jin Y., Xiao H. Fuel. 2025, 381 (Part_B), 133414. http://doi.org/10.1016/j.fuel.2024.133414
  7. Guo X., Qin C., Si Y., Xilei L., Cheng Y. ChemSusChem. 2025, 18, e202401105. http://doi.org/10.1002/cssc.202401105
  8. Ferreira K.K., Detoni C., Gomes F.N.D.C., Souza M.M.V.M. Biomass Conversion and Biorefinery. 2025, 15, 1343–1358. http://doi.org/10.1007/s13399-023-05149-x
  9. Краснов В.И., Виноградов А.С., Оськина И.А. Изв. АН Сер. Хим. 2025, 74, 442–450. [Krasnov V.I., Vinogradov A.S., Os’kina I.A. Russ. Chem. Bull. 2025, 74, 442–450.]
  10. Nikolaenkova E.B., Grishchenko S.Y., Rybalova T.V., Tikhonov A.Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 2023, 59, 752–757. [Николаенкова Е.Б., Грищенко С.Ю., Рыбалова Т.В., Тихонов А.Я. ХГС. 2023, 59, 752–757.] http://doi.org/10.1007/s10593-024-03268-5

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).