Отправить статью по E-mail 
Метод синтеза (±)-энтекавира
- Авторы: Валиуллина З.Р.1, Иванова Н.А.1, Мифтахов М.С.1
-
Учреждения:
- Уфимский Институт химии УФИЦ РАН
- Выпуск: Том 61, № 5 (2025)
- Страницы: 566-571
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://ogarev-online.ru/0514-7492/article/view/318342
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225050072
- ID: 318342
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
На основании (±)-лактондиола Кори разработан практичный метод синтеза (±)-энтекавира, ключевой стадией которого является получение (1R*,3R*,4S*)-4-(1-этоксиэтокси)-3-[(1-этоксиэтокси)метил]-2-метиленциклопентанола окислительным декарбоксилированием {(1S*,2R*,3S*,5R*)-5-{[трет-бутил(диметил)силил]окси}-3-(1-этоксиэтокси)-2-[(1-этоксиэтокси)метил]циклопентил}уксусной кислоты тетраацетатом свинца.
Ключевые слова
Об авторах
З. Р. Валиуллина
Уфимский Институт химии УФИЦ РАН
Email: valiullina.zulya@mail.ru
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 69
Н. А. Иванова
Уфимский Институт химии УФИЦ РАНРоссия, 450054 Уфа, просп. Октября, 69
М. С. Мифтахов
Уфимский Институт химии УФИЦ РАНРоссия, 450054 Уфа, просп. Октября, 69
Список литературы
- Suzuki K., Suda G., Yamamoto Y., Furuya K., Baba M., Kimura M., Maehara O., Shimazaki T, Yamamoto K., Shigesawa T., Nakamura A., Ohara M., Kawagishi N., Nakai M., Sho T., Natsuizaka M., Morikawa K., Oga- wa K., Sakamoto N. Hepatol. Res. 2019, 49, 1294–1304. doi: 10.1111/hepr.13399
- Crimmins M.T., King B.W. J. Org. Chem. 1996, 61, 4192–4193. doi: 10.1021/jo960708p
- Faletto M.B., Miller W.H., Garvey E.P., Clair M.H. St., Daluge S.M., Good S.S. Antimicrob. Agents Chemother. 1997 41, 1099–1107. doi: 10.1128/aac.41.5.1099
- Innaimo S.F., Seifer M., Bisacchi G.S., Standring D.N., Zahler R., Colonno R. J. Antimicrob. Agents Chemother. 1997, 41, 1444–1448. doi: 10.1128/aac.41.7.1444
- Campian M., Putala M., Sebesta R. Curr. Org. Chem. 2014, 18, 2808–2832.
- Hyun Y.E., Kim H.R., Choi Y., Jeong L. S. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 1213–1218. doi: 10.1002/ajoc.201700032.
- Velasco J., Ariza X., Badía L., Bartra M., Berenguer R., Farràs J., Gallardo J., Garcia J., Gasanz Y. J. Org. Chem. 2013, 78, 5482−5491. doi: 10.1021/jo400607v.
- Liu X., Jiao X., Wu Q., Tian C., Li R., Xie P. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3805–3807. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.05.058.
- Xu H., Wang F., Xue W., Zheng Y., Wang Q., Qiu F., Jin Y. Org. Process Res. Dev. 2018, 22, 377–384. doi: 10.1021/acs.oprd.8.
- Liu L., Sun Y., Wang J., Ou W., Wang X., Huang S. Synlett. 2019, 30, 748–752. doi: 10.1055/s-0037-1612215
- Wang S., Zhang X., Gu H., Zhu X., Guo Y. Org. Preparations Procedures International, 2017, 49, 568–574. doi: 10.1080/00304948.2017.1384284
- Vostrikov N.S., Lobko I.F, Valiullina Z.R. Mifta- khov M.S Mendeleev Commun. 2017, 27, 12–13. doi: 10.1016/j.mencom.2017.01.002
- Толстиков Г.А., Мифтахов М.С., Валеев Ф.А., Востриков Н.С., Ахметвалеев Р.Р. ЖОрХ. 1984, 20, 221–222. [Tolstikov G.A., Miftakhov M.S., Valeev F.A., Vostrikov N.S., Akhmetvaleev R.R., Zh. Org. Khim. 1984. 20, 221–222.]
- Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976, 542.
Дополнительные файлы
