5-Hydroxymethylfurfural in Synthesis of 4,5-Dialkyl-substituted 1H-Imidazol-1-oles

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Reactions of 5-hydroxymethylfuran-2-carbaldehyde with aliphatic 1,2-hydroxyamino oximes in methanol afforded 4,5-dialkyl-substituted 2-(5-hydroxymethylfuran-5-yl)-1H-imidazol-1-ols.

About the authors

I. A. Os’kina

Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: oi@nioch.nsc.ru
Novosibirsk, Russia

V. I. Krasnov

Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Novosibirsk, Russia

A. Ya. Tikhonov

Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Novosibirsk, Russia

References

  1. van Putten R.-J., van der Waal J.C., de Jong E., Rasrendra C.B., Heeres H.J., de Vries J.G., Chem. Rev. 2013, 113, 1499–1597. doi: 10.1021/cr300182k
  2. Delidovich I., Hausoul P.J.C., Deng L., Pfützenreuter R., Rose M., Palkovits R., Chem. Rev. 2016, 116, 1540–1599. doi: 10.1021/acs.chemrev.5b00354
  3. Kashparova V.P., Klushin V.A., Leontyeva D.V., Smirnova N.V., Chernyshev V.M., Ananikov V.P., Chem. Asian J. 2016, 11, 2578–2585. doi: 10.1002/asia.201600801
  4. Xia T., Gong W., Chen Y., Duan M., Ma J., Cui X., Dai Y., Gao C., Xiong Y., Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202204225. doi: 10.1002/anie.202204225
  5. Tamboli A.T.B., Kirdant S.P., Jadhav V.H., New J. Chem. 2022, 46, 10272–10279. doi: 10.1039/D2NJ01207C
  6. Mori A., Curpanen S., Pezzetta C., Perez-Luna A., Poli G., Oble J., Eur. J. Org. Chem. 2022, –, e202200727. doi: 10.1002/ejoc.202200727
  7. de la Sovera V., López G.V., Porcal W., Eur. J. Org. Chem. 2022, –, e202101369. doi: 10.1002/ejoc.202101369
  8. Akagana K., Allan G.G., J. Japan Soc. Colour Mater. 1973, 46, 560–565. doi: 10.4011/shikizai1937.46.560
  9. Allan G.G., Chopra C.S., Mattila T., Pesticide Sci. 1972, 3, 153–159. doi: 10.1002/ps.2780030207
  10. Пат. WO2016087615 (2016)
  11. Nikitina P.A., Perevalov V.P., Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 123–149. doi: 10.1007/s10593-017-2030-z
  12. Os’kina I.A., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1239–1242. doi: 10.1134/S1070428017080139
  13. Os’kina I.A., Krasnov V.I., Bagryanskaya I.Yu., Vinogradov A.S., Platonov V.E., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 1780–1785. doi: 10.31857/S0514749222120060
  14. Os’kina I.A., Vinogradov A.S., Selivanov B.A., Savel’ev V.A., Platonov V.E., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1968–1973. doi: 10.31857/S0514749221120107
  15. Savel’ev V.A., Rybalova T.V., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 1444–1451. doi: 10.1134/S1070428016100134
  16. Musau R.M., Munavu R.M., Biomass. 1987, 13, 67–74. doi: 10.1016/0144-4565(87)90072-2

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).