РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ НЕОРГАНИЧЕСКИХ α-НУКЛЕОФИЛОВ В ПРОЦЕССАХ ПЕРЕНОСА АЦИЛЬНОЙ ГРУППЫ В ВОДЕ И МИЦЕЛЛАХ ПАВ. IV. ПЕРОКСИГИДРОЛИЗ АЦИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ В ОРГАНИЗОВАННЫХ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Проведен сравнительный анализ мицеллярных эффектов в процессах пероксигидролиза и щелочного гидролиза 4-нитрофениловых эфиров фосфоновой, фосфорной и толуолсульфоновой кислот в организованных микрогетерогенных системах на основе димерных катионных имидазолсодержащих (Gemini surfactant, GS = AlkIm+-(CH2)3-Im+Alk·2Br-, Alk = C12H25 или C14H29) и мономерных (AlkIm+CH3·Br-, Alk = C12H25 или C14H29) детергентов. Эффект концентрирования реагентов является основным фактором, ответственным за мицеллярный катализ. При этом α-эффект гидропероксид-иона, определяемый соотношением констант скоростей второго порядка пероксигидролиза и щелочного гидролиза, сохраняется и в зависимости от природы ПАВ/субстрата может составлять ~100.

Об авторах

М. К Туровская

ФГБНУ "Институт физико-органической химии и улекомии им. Л.М. Литяшенко"

Донецк, Россия

И. А Белоусова

ФГБНУ "Институт физико-органической химии и улекомии им. Л.М. Литяшенко"

Донецк, Россия

Н. Г Разумова

ФГБНУ "Институт физико-органической химии и улекомии им. Л.М. Литяшенко"

Донецк, Россия

Т. С Гайдаш

ФГБНУ "Институт физико-органической химии и улекомии им. Л.М. Литяшенко"

Донецк, Россия

Т. М Прокопьева

ФГБНУ "Институт физико-органической химии и улекомии им. Л.М. Литяшенко"

Донецк, Россия

А. А Котенко

ФГБНУ "Институт физико-органической химии и улекомии им. Л.М. Литяшенко"

Email: alla.a.kotenko@yandex.ru
Донецк; Россия

В. А Михайлов

ФГБНУ "Институт физико-органической химии и улекомии им. Л.М. Литяшенко"

Донецк, Россия

Список литературы

  1. Белоусова И.А., Зубарева Т.М., Гайдаш Т.С., Разумова Н.Г., Туровская М.К., Панченко Б.В., Прокопьева Т.М., Михайлов В.А. ЖОрХ. 2021, 57, 352–362.
  2. Samiey B., Cheng C.-H., Wu J. J. Chem., 2014, 1–4. doi: 10.1155/2014/908476
  3. Bedford C.T. Reactions of Carboxylic, Phosphoric, and Sulfonic Acids and their Derivatives. In: Organic Reaction Mechanisms 2014, Ed. A.C. Knipe, Wiley, 2018, 87–122. doi: 10.1002/9781118941829.ch2
  4. Kim K., Tsay O.G., Atwood D.A., Churchill D.G. Chem. Rev. 2011, 111, 5345–5403. doi 10.1021/cr100193y
  5. Duirk S.E., Desetto L.M., Davis G.M. Environ. Sci. Technol. 2009, 43, 2335–2340. doi: 10.1021/es802868y
  6. Deraedt C., Didier A. Coord. Chem. Rev. 2016, 324, 106–122. doi: 10.1016/j.ccr.2016.07.007
  7. Pavez P., Oliva G., Millán D. ACS Sustain. Chem. Eng. 2016, 4, 7023–7031. doi: 10.1021/acssuschemeng.6b01923
  8. Симаненко Ю.С., Попов А.Ф., Прокопьева Т.М., Карпичев Е.А., Савелова В.А., Супрун И.П., Бантон К.А. ЖОрХ. 2002, 38, 1341–1353.
  9. Wagner G.W., Sorrick D.C., Procell L.R., Brickhouse M.D., Mcvey I.F., Schwartz L.I. Langmuir. 2007, 23, 1178–1186. doi: 10.1021/la062708i
  10. Yang Yu-Chu. Acc. Chem. Res.1999, 32, 109–115. doi: 10.1021/ar970154s
  11. Talmage S.S., Watson A.P., Hauschild V., Munro N.B., King J. Curr. Org. Chem. 2007, 11, 285–298. doi: 10.2174/138527207779940892
  12. Cassagne T., Cristau H.-J., Delmas G., Desgranges M., Lion C., Magnaud G., Torreilles É., Virieux D. Heteroat. Chem. 2001, 12, 485–490. doi: 10.1002/hc.1074
  13. Wagner G.W., Yang Yu-Chu. Ind. Eng. Chem. Res. 2002, 41, 1925–1928. doi: 10.1021/ie010732f
  14. Yao H., Richardson D.E. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6211–6221. doi: 10.1021/ja0274756
  15. Bunton C.A., Gillitt N.D. J. Phys. Org. Chem. 2002, 15, 29–35. doi: 10.1002/poc.442
  16. Зубарева Т.М., Аникеев А.В., Карпичев Е.А., Редько А.Н., Прокопьева Т.М., Попов А.Ф. Теорет. эксперим.хим., 2011, 47, 363–369.
  17. Pisárčik M., Polakovičová M., Markuliak M., Lukáč M., Devínsky F. Molecules. 2019, 24, 1–13. doi: 10.3390/molecules24081481
  18. Zana R. Adv. Coll. Interface Sci. 2002, 97, 205–253. doi: 10.1016/s0001-8686(01)00069-0
  19. Капитанов И.В., Прокопьева Т.М., Садовский Ю.С., Соломойченко Т.Н., Туровская М.К., Пискунова Ж.П., Разумова Н.Г., Попов А.Ф. Укр. хим. ж. 2014, 80, 30–37.
  20. Berezin I.V., Martinek K., Yatsimirskii A.K. Russ. Chem. Rev. 1973, 42, 787–802. doi: 10.1070/rc1973v042n10abeh002744
  21. Bunton C.A. Adv. Coll. Interface Sci. 2006, 123–126, 333–343. doi: 10.1016/j.cis.2006.05.008
  22. Bhattacharya S., Kumar V.P. J. Org. Chem. 2004, 69, 559–562. doi: 10.1021/jo034745+
  23. Wetting S.D., Verrall R.E. J. Coll. Interface Sci. 2001, 235, 310–316. doi 10.1006/jcis.2000.7348
  24. Wetting S.D., Novak P., Verrall R.E. Langmuir. 2002, 18, 5354–5359. doi: 10.1021/la011782s
  25. Прокопьева Т.М., Белоусова И.А., Туровская М.К., Разумова Н.Г., Панченко Б.В., Михайлов В.А. ЖОрХ. 2018, 54, 1621–1628.
  26. Капитанов И.В., Белоусова И.А., Шумейко А.Е., Кострикин М.Л., Прокопьева Т.М., Попов А.Ф. ЖОрХ, 2014, 50, 706–715.
  27. Prokop’eva T.M., Mirgorodskaya A.B., Belousova I.A., Zubareva T.M., Turovskaya M.K., Panchenko B.V., Razumova N.G., Gaidash T.S., Mikhailov V.A. Chem. Safety Sci. 2021, 5, 8–48. doi: 10.25514/CHS.2021.2.20001
  28. Зубарева Т.М., Белоусова И.А., Прокопьева Т.М., Гайдаш Т.С., Разумова Н.Г., Панченко Б.В., МихайловВ.А. ЖОрХ, 2020, 56, 70–77.
  29. Pang Q.-H., Zang R.-R., Kang G.-L., Li J.-M., Hu W., Meng X.-G., Zeng X.-C. J. Dispers. Sci. Technol. 2006, 27, 671–675. doi: 10.1080/01932690600660541
  30. Leclercq L., Douyère G., Nardello-Rataj V. Catalysts. 2019, 9, 163. doi 10.3390/catal9020163
  31. DePuy C. H., Della E. W., Filley J., Grabowski J. J., Bierbaum V. M. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 2481–2482.  doi: 10.1021/ja00346a066
  32. Voloshina A.D., Gumerova S.K., Sapunova А.S., Kulik N.V., Mirgorodskaya A.B., Kotenko A.A., Prokopyeva T.M., Mikhailov V.A., Zakharova L.Ya, Sinyashin O.G. Biochim. Biophys. Acta, Gen. Subjs. 2020, 1864, 129728. doi: 10.1016/j.bbagen.2020.129728

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».