СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ТИЕНОПИРИМИДИНОНОВ НА ОСНОВЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АМИНО-4-(1,4-БЕНЗОДИОКСАН-2-ИЛ)ТИОФЕН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Реакцией циклизации действием гидразин-гидрата полученные ранее N-ариламиды этилового эфира 2-амино-4-(1,4-бензодиоксан-2-ил)тиофен-3-карбоновой кислоты переведены в 2-арилзамещенные 3-аминотиенопиримидин-4-оны. Конденсацией исходного аминоэфира с хлорангидридом хлоруксусной кислоты получен хлорамид, взаимодействием которого с пиперидином и морфолином получены соответствующие аминометиламиды. Последние также подвергнуты циклизации гидразин-гидратом до производных 3-аминотиенопиримидин-4-она с аминометильными заместителями в положении 2. Изучена антигипоксическая активность синтезированных соединений.

Об авторах

С. О. Вартанян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА, Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

Ереван, Армения

А. С. Авакян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА, Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

Email: avagal@mail.ru
Ереван, Армения

А. Б. Саргсян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА, Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

Ереван, Армения

С. А. Арутюнян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА, Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

Ереван, Армения

Г. В. Гаспарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА, Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

Ереван, Армения

А. А. Агекян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН РА, Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

Ереван, Армения

Список литературы

  1. The use of stems in the selection of International Nonprietary Names (INN) for pharmaceutical substances. Geneva, WHO, 2018.
  2. Giri R.S., Thaker H. M., Giordano T., Williams J., Rogers D, Vasu K.K., Sudarsanam V. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 2796. doi: 10.1016/j.bmc.2010.01.007
  3. Tang J., Huber A.D, Pineda D. L., Boschert K.N., Wolf J.J., Kankanala J., Xie J., Sarafianos S.G., Wang Zh. Eur. J. Med. Chem. 2019, 164, 179. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.12.047
  4. Jin X., Merrett J., Tong Sh., Flower B., Xie J., Yu R., Tian Sh., Gao L., Zhao J., .Wang X, Jiang T., Proud Ch.G. Eur. J. Med. Chem. 2019, 162, 735–751. doi 10.1016/j. ejmech. 2018.10.070
  5. Вартанян С.О., Агекян А.A., Авакян А.С., Арутюнян С.А., Гаспарян Г.В. ЖОрХ. 2019, 55, 690–693.
  6. Арутюнян С.А. Вестник МАНЭБ. 2005, 10, 169–173.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).