СИНТЕЗ ПОЛИКАРБОКСИЛЬНЫХ ДИАДАМАНТИЛИРОВАННЫХ АРЕНОВ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Реакцией двойного алкилирования ароматических углеводородов карбоновыми кислотами и гидроксизамещенными моно- и дикарбоновыми кислотами в кислых средах получены поликарбоксильные диадамантилированные арены, которые могут быть рассмотрены в качестве структурно-жестких поликарбоксилатных лигандов в направленном конструировании металлоорганических координационных полимеров.

Об авторах

Е. А. Ивлева

ФГБОУ ВО “Самарский государственный технический университет”

Email: ivleva.ea@samgtu.ru
Россия, 443100 Самара, ул. Молодогвардейская, 244

Д. В. Зверева

ФГБОУ ВО “Самарский государственный технический университет”

Россия, 443100 Самара, ул. Молодогвардейская, 244

Ю. Э. Хатмуллина

ФГБОУ ВО “Самарский государственный технический университет”

Россия, 443100 Самара, ул. Молодогвардейская, 244

Ю. Н. Климочкин

ФГБОУ ВО “Самарский государственный технический университет”

Россия, 443100 Самара, ул. Молодогвардейская, 244

Список литературы

  1. Ahmad B.I.Z., Keasler K.T., Stacy E.E., Meng S., Hicks T.J., Milner P.J. Chem. Mater. 2023, 35 (13), 4883–4896. doi: 10.1021/acs.chemmater.3c00741.
  2. Агафонов М.А., Александров Е.В., Артюхова Н.А., Бекмухамедов Г.Э., Блатов В.А., Бутова В.В., Гай- фулин Я.М., Гарибян А.А., Гафуров З.Н., Горбуно- ва Ю.Г., Гордеева Л.Г., Груздев М.С., Гусев А.Н., Денисов Г.Л., Дыбцев Д.Н., Енакиева Ю.Ю., Кагилев А.А., Кантюков А.О., Кискин М.А., Кова- ленко К.А., Колкер А.М., Колоколов Д.И., Литви- нова Ю.М., Лысова А.А., Максимчук Н.В., Миро- нов Ю.В., Нелюбина Ю.В., Новиков В.В., Овчаренко В.И., Пискунов А.В., Полюхов Д.М., Поляков В.А., Пономарева В.Г., Порываев А.С., Романенко Г.В., Солдатов А.В., Соловьева М.В., Степанов А.Г., Терехова И.В., Трофимова О.Ю., Федин В.П., Федин М.В., Холдеева О.А., Цивад- зе А.Ю., Червонова У.В., Черевко А.И., Шуль- гин В.Ф., Шутова Е.С., Яхваров Д.Г. ЖСХ. 2022, 63 (5), 535–718; [Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A., Bekmukhamedov G.E., Blatov V.A., Buto- va V.V., Gayfulin Y.M., Garibyan A.A., Gafurov Z.N., Gorbunova Yu.G., Gordeeva L G., Gruzdev M.S., Gusev A.N., Denisov G.L., Dybtsev D.N., Enakieva Yu.Yu., Kagilev A.A., Kantyukov A.O., Kiskin M.A., Kovalen- ko K.A., Kolker A.M., Kolokolov D.I., Litvinova Y.M., Lysova A.A., Maksimchuk N.V., Mironov Y.V., Nelyubina Yu.V., Novikov V.V., Ovcharenko V.I., Piskunov A.V., Polyukhov D.M., Polyakov V.A., Ponomareva V.G., Poryvaev A.S., Romanenko G.V., Soldatov A.V., Solovyeva M.V., Stepanov A.G., Terekhova I.V., Trofimo- va O. Yu., Fedin V.P., Fedin M.V., Kholdeeva O.A., Tsivadze A.Yu., Chervonova U.V., Cherevko A.I., Shul'-gin V.F., Shutova E.S., Yakhvarov D.G. J. Struct. Chem. 2022, 63 (5), 671–843.] doi: 10.1134/S0022476622050018.
  3. Kubota Y., Takata M., Matsuda R., Kitaura R., Kitaga- wa S., Kato K., Sakata M., Kobayashi T.C. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 920–923. doi: 10.1002/anie.200461895.
  4. Kesanli B., Cui Y., Smith M.R., Bittner E.W., Bock- rath B.C., Lin W. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 44, 72–75. doi: 10.1002/anie.200461214.
  5. Kumar A., Madden D.G., Lusi M., Chen K.-J., Daniels E.A., Curtin T., Perry J.J., Zaworotko M.J. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14372–14377. doi: 10.1002/anie.201506952.
  6. Sumida K., Rogow D.L., Mason J.A., McDonald T.M., Bloch E.D., Herm Z.R., Bae T.-H., Long J.R. Chem. Rev. 2012, 112, 724–781. doi: 10.1039/B807080F.
  7. Amooghin A.E., Sanaeepur H., Ghomi M., Luque R., Garcia H., Chen B. Coord. Chem. Rev. 2024, 505, 215660. doi: 10.1016/j.ccr.2024.215660.
  8. Van de Voorde B., Bueken B., Denayer J., De Vos D. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 5766–5788. doi: 10.1039/C4CS00006D.
  9. Li H., Wang K., Sun Y., Lollar C.T., Li J., Zhou H.-C. Mater. Today. 2018, 21, 108–121. doi: 10.1016/j.mattod.2017.07.006.
  10. Dolgopolova E.A., Rice A.M., Martin C.R., Shusto- va N.B. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 4710–4728. doi: 10.1039/C7CS00861A.
  11. Müller P., Wisser F.M., Freund P., Bon V., Senkovska I., Kaskel S. Inorg. Chem. 2017, 56, 14164–14169. doi: 10.1021/acs.inorgchem.7b02241.
  12. Kreno L.E., Leong K., Farha O.K., Allendorf M., Van Duyne R.P., Hupp J.T. Chem. Rev. 2012, 112 (2), 1105–1125. doi: 10.1021/cr200324t.
  13. Jaros S.W., Florek M., Bażanów B., Panek J., Krogul-Sobczak A., Oliveira M.C., Król J., Śliwińska-Hill U., Nesterov D.S., Kirillov A.M., Smoleński P. ACS Appl. Mater. Interfaces. 2024, 16 (11), 13411–13421. doi: 10.1021/acsami.3c15606.
  14. Horcajada P., Gref R., Baati T., Allan P.K., Maurin G., Couvreur P., Férey G., Morris R.E., Serre C. Chem. Rev. 2012, 112 (2), 1232–1268. doi: 10.1021/cr200256v.
  15. Liu Y.-R., Chen Y.-Y., Zhuang Q., Li G. Coord. Chem. Rev. 2022, 471, 214740. doi: 10.1016/j.ccr.2022.214740.
  16. Islamoglu T., Atilgan A., Moon S.-Y., Peterson G.W., DeCoste J.B., Hall M., Happ J.T., Farha O.K. Chem. Mater. 2017, 29, 2672–2675. doi: 10.1021/acs.chemmater.6b04835.
  17. Lázaro I.A., Forgan R.S. Coord. Chem. Rev. 2019, 380, 230–259. doi: 10.1016/j.ccr.2018.09.009
  18. Li L., Cao X., Huang R. Chin. J. Chem. 2016, 34 (2), 133–245. doi: 10.1002/cjoc.201500625.
  19. Slyusarchuk V.D., Kruger P.E., Hawes C.S. ChemPlusChem 2020, 85, 845–854. doi: 10.1002/cplu.202000206.
  20. Li X., Guo J., Tong R., Topham P.D., Wang J.React. Funct. Polym. 2018, 130, 126–132. doi: 10.1016/j.reactfunctpolym.2018.06.008.
  21. Nasrallah H., Hierso J.-C. Chem. Mater. 2019, 31, 619–642. doi: 10.1021/acs.chemmater.8b04508.
  22. Dong J., Tummanapelli A.K., Li X., Ying S., Hirao H., Zhao D. Chem. Mater. 2016, 28, 7889–7897. doi: 10.1021/acs.chemmater.6b03376
  23. Zhao T., Heering C., Boldog I., Domasevitch K.V., Janiak C. CrystEngComm. 2017, 19, 776–780. doi: 10.1039/c6ce02384c
  24. Shen C., Bao Y., Wang Z. Chem. Commun. 2013, 49, 3321–3323. doi: 10.1039/C3CC41012A.
  25. Lim H., Cha M.C., Chang J.Y. Polym. Chem. 2012, 3, 868–870. doi: 10.1039/C2PY00511E
  26. Boldog I., Domasevitch K.V., Baburin I.A., Ott H., Gil-Hernández B., Sanchiz J., Janiak C. CrystEngComm. 2013, 15, 1235–1243. doi: 10.1039/C2CE26819A
  27. Chen B., Eddaoudi M., Reineke T. M., Kampf J.W., O'Keeffe M., Yaghi O.M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11559–11560. doi: 10.1021/ja003159k.
  28. Rosi N.L., Kim J., Eddaoudi M., Chen B., O'Keeffe M., Yaghi O.M. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1504–1518. doi: 10.1021/ja045123o
  29. Zheng Y.-Z., Zheng Z., Tong M.-L., Chen X.-M. Polyhedron. 2013, 52, 1159–1168. doi: 10.1016/j.poly.2012.06.051
  30. Parmar B., Patel P., Murali V., Rachuri Y., Kure- shy R.I., Khan N.H., Suresh E. Inorg. Chem. Front. 2018, 5, 2630–2640. doi: 10.1039/C8QI00744F
  31. Senchyk G.A., Lysenko A.B., Krautscheid H.., Rusa- nov E.B., Chernega A.N., Kramer K.W., Liu S.X., Decurtins S., Domasevitch K.V. Inorg. Chem. 2013, 52 (2), 863–872. doi: 10.1021/ic3020157
  32. Senchyk G.A., Lysenko A.B., Rusanov E.B., Cherne- ga A.N., Jezierska J., Domasevitch K.V., Ozarowski A. Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 5802–5813. doi: 10.1002/ejic.201200873
  33. Marchenko R.D., Sukhikh T.S., Ryadun A.A., Pota- pov A.S. Molecules. 2021, 26 (17), 5400. doi: 10.3390/molecules26175400.
  34. Pavlov D., Sukhikh T., Filatov E., Potapov A. Molecules. 2019, 24, 2717–2728. doi: 10.3390/molecules24152717.
  35. Ивлева Е.А., Гринь И.С., Учаев И.С., Климоч- кин Ю.Н. ЖОрХ. 2020, 56 (3), 402–413. [Ivleva E.A., Grin’ I.S., Uchaev I.S., Klimochkin Yu.N. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56 (3), 412–421.] doi: 10.1134/S1070428020030082.
  36. Ширяев А.К., Коржев И.Р., Стулин Н.В., Моисе- ев И.К. ЖОХ. 1987, 57 (5), 1183–1186.
  37. Ivleva E.A., Zvereva D.V., Klimochkin Yu.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (8), 1905–1911. doi: 10.1134/S1070363224080024.
  38. Гаврилова В.С., Ивлева Е.А., Гнусарев Д.И., Ося- нин В.А, Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2015, 51 (10), 1413–1418 [Gavrilova V.S., Ivleva E.A., Gnusarev D.I., Osyanin V.A., Klimochkin Yu.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51 (10), 1382–1387.] doi: 10.1134/S1070428015100048.
  39. Моисеев И.К., Ширяев А.К., Климочкин Ю.Н., Матвеев А.И. ЖОрХ. 1988, 24 (7), 1410–1412.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).